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賴諾普利片
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賴諾普利片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:賴諾普利片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20065767

生產(chǎn)企業(yè): 國藥集團(tuán)汕頭金石制藥有限公司

功能主治:高血壓:本品用于治療原發(fā)性高血壓及腎血管性高血壓。可單獨(dú)服用或與其他降壓藥合用。充血性心力衰竭:本品可與洋地黃或利尿劑相配合作為充血性心力衰竭的輔助治療。急性心肌梗塞:本品用于治療急性心肌梗死后24小時(shí)內(nèi)血液動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定的患者,能預(yù)防左室功能不全或心力衰竭的發(fā)展并提高生存率。患者在合適的條件下應(yīng)接受常規(guī)推薦的治療如溶血栓藥、阿司匹林以及β-受體阻滯劑。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
賴諾普利片
賴諾普利片
依折麥布片
依折麥布片
主要成分

本品主要成份為賴諾普利。

本品主要成份為:依折麥布?;瘜W(xué)名稱:1-(4-氟苯基)-3(R)-[3-(4-氟苯基)-3(S)-羥丙基]-4(S)-(4-羥苯基)-2-吖丁啶(氮雜環(huán)丁烷)酮分子式:C24H21F2NO3分子量:409.4

生產(chǎn)企業(yè)

國藥集團(tuán)汕頭金石制藥有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20065767

國藥準(zhǔn)字J20171023

說明
作用與功效

高血壓:本品用于治療原發(fā)性高血壓及腎血管性高血壓??蓡为?dú)服用或與其他降壓藥合用。充血性心力衰竭:本品可與洋地黃或利尿劑相配合作為充血性心力衰竭的輔助治療。急性心肌梗塞:本品用于治療急性心肌梗死后24小時(shí)內(nèi)血液動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定的患者,能預(yù)防左室功能不全或心力衰竭的發(fā)展并提高生存率?;颊咴诤线m的條件下應(yīng)接受常規(guī)推薦的治療如溶血栓藥、阿司匹林以及β-受體阻滯劑。

1.原發(fā)性高膽固醇血癥本品作為飲食控制以外的輔助治療,可單獨(dú)或與HMG-CoA還原酶抑制(他汀類)聯(lián)合應(yīng)用于治療原發(fā)性(雜合子家族性或非家族性)高膽固醇血癥,可降低總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、載脂蛋白B(ApoB)。2.純合子家族性高膽固醇血癥(HoFH)本品與他汀類聯(lián)合應(yīng)用,可作為其他降脂治療的輔助療法(如LDL-C血漿分離置換法),或在其他降脂治療無效時(shí)用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。3.純合子谷甾醇血癥(或植物甾醇血癥)本品作為飲食控制以外的輔助治療,用于降低純合子家族性谷甾醇血癥患者的谷甾醇和植物甾醇水平。

用法用量

利尿劑:接受本品治療的病人同時(shí)加用一種利尿劑,通常增加其抗高血壓的療效。己經(jīng)使用特別是最近使用利尿劑的病人,合用本品時(shí)偶然會(huì)產(chǎn)生血壓過分下降的情況。在使用本品治療前停用利尿劑,可以減少癥狀性低血壓出現(xiàn)的可能性(參見【注意事項(xiàng)】和【用法用量】)。其他藥物:與消炎痛合用時(shí),本品的降壓效果將減弱。本品與硝酸酯類藥物合用時(shí),臨床上未產(chǎn)生不良的相互作用。如與其他排鈉利尿劑合用時(shí),鋰的排泄可能降低。故此若使用鋰鹽,應(yīng)密切監(jiān)測血液中鋰濃度。血鉀:在臨床研究中,血鉀濃度通常保持在正常范圍內(nèi),但在某些情況下,仍可能發(fā)生高血

患者在接受本品治療的過程中,應(yīng)堅(jiān)持適當(dāng)?shù)牡椭嬍?。本品推薦劑量為每天一次,每次10mg,可單獨(dú)服用、或與他汀類聯(lián)合應(yīng)用、或與非諾貝特聯(lián)合應(yīng)用。本品可在一天之內(nèi)任何時(shí)間服用,可空腹或與食物同時(shí)服用。藥物在老年患者中的應(yīng)用:老年患者不需要調(diào)整劑量。藥物在兒童患者中的應(yīng)用:年齡大于等于10歲的兒童及青少年:不需要調(diào)整劑量。小于10歲兒童:不推薦應(yīng)用本品。藥物用于肝功能受損患者:輕度肝功能受損患者不需要調(diào)整劑量(Child-Pugh評分在5或6)(見【藥代動(dòng)力學(xué)】)。藥物用于腎功能受損患者:腎功能受損患者不需要調(diào)整劑量。與膽酸鰲合劑合用:應(yīng)在服用膽酸鰲合劑之前2小時(shí)以上或在服用之后4小時(shí)以上服用本品。

副作用

對本品任何成份過敏者或曾使用ACE抑制劑治療而引起血管神經(jīng)性水腫的病人禁服本品。

在為期112周的臨床研究中,患者每天單獨(dú)(n=2396)或與他汀類(n=11,308)或與非諾貝特(n=185)聯(lián)合應(yīng)用本品10mg,研究結(jié)果表明:患者普遍對本品耐受性良好,不良反應(yīng)輕微且呈一過性,其副作用的總體發(fā)生率與安慰劑相似,試驗(yàn)組由不良反應(yīng)導(dǎo)致的試驗(yàn)終止率與安慰劑組相當(dāng)。其余請?jiān)斠娬f明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無關(guān)于孕期用藥臨床資料。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,益適純對妊娠、胚胎及胎兒發(fā)育、分娩及出生后新生兒發(fā)育均無直接或間接的不良影響。然而,孕婦仍應(yīng)謹(jǐn)慎應(yīng)用益適純。在對孕期鼠類的研究中,益適純與洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀聯(lián)合應(yīng)用未發(fā)生胚胎或胎兒致畸作用。在對孕期家兔的研究中,可見少量的骨骼畸形發(fā)生。對大鼠的研究發(fā)現(xiàn),依折麥布可由大鼠母乳排泌。目前尚不確定依折麥布是否可經(jīng)人類母乳排泌,因此,除非能夠證明其潛在益處大于對嬰兒的潛在的危險(xiǎn)性,益適純不宜用于哺乳期婦女。兒童用藥:在兒童和青少年(10-18歲)人群中,益適純的吸收及代謝與成年患者相近。根據(jù)總依折麥布的血漿濃度,青少年與成年人藥代動(dòng)力學(xué)并無差異。尚無小于10歲的兒童人群的藥代動(dòng)力學(xué)資料。兒童及青少年患者(9-17歲)的臨床資料僅限于在HoFH及谷甾醇血癥患者中。老年用藥:老年患者(大于65歲)總依折麥布的血漿濃度是年輕患者(18-45歲)的2倍。用藥后LDL-C的降低量和安全性在老年患者與年輕患者中無顯著差別。因此,老年患者無需調(diào)整用藥劑量。

藥理作用

癥狀性低血壓:癥狀性低血壓在無并發(fā)癥的高血壓患者中很少見到。在接受本品治療的高血壓病人中,如存在低血容量的情況,例如:利尿劑治療、低鹽飲食、透析、腹瀉及嘔吐時(shí)(參見【不良反應(yīng)】),癥狀性低血壓更易發(fā)生?;加谐溲孕乃ソ叩牟∪耍瑹o論是否伴有腎功能不全,都有曾發(fā)生癥狀性低血壓的?ǖ潰現(xiàn)匭牧λソ呋頰咧⒆蔥緣脫狗⒉』岣?。灾o褂么蠹亮坷蚣?、低钠血症幌|齬δ懿蝗北硐指饗?。此类病人,需哉浝U鬧傅枷陸兄瘟?,且应随蕬v鄄觳∪飼榭鲆緣髡酒泛?或利尿劑的劑量。同時(shí)應(yīng)考慮缺血性心臟病或腦血管病的患者,血壓過分下降會(huì)導(dǎo)致心肌梗死或腦血管意外。一旦發(fā)生低血壓情況,病人應(yīng)仰臥,如需要應(yīng)靜脈輸注生理鹽水,一次短暫低血壓反應(yīng)絕不是繼續(xù)服用的禁忌,一旦擴(kuò)容后血壓上升,再用藥通常是可行的。對血壓正?;蜉^低的充血性心力衰竭患者服用本品會(huì)進(jìn)一步降低血壓,這種情況是預(yù)料之中的,不須停止治療。如產(chǎn)生癥狀性低血壓,可能需要減少本品的用量或停止治療。急性心肌梗死時(shí)的低血壓:急性心肌梗死病人在用血管擴(kuò)張劑治療后有進(jìn)一步血液動(dòng)力學(xué)惡化的危險(xiǎn)時(shí),不能用本品治療。這些病人收縮壓常為100mmHg或更低或?yàn)樾脑葱孕菘?。在心梗發(fā)生后的三天內(nèi),若收縮壓為120mmHg或更低,應(yīng)該減少用量。若收縮壓為100mmHg或更低,維持量應(yīng)減至5mg或臨時(shí)減少至2.5mg。若低血壓持續(xù)存在(收縮壓低于90mmHg持續(xù)一小時(shí)以上)應(yīng)該停止使用本品。腎功能損害:對充血性心力衰竭患者,用ACE抑制劑后產(chǎn)生的低血壓可導(dǎo)致腎功能損害進(jìn)一步加重。曾經(jīng)有可逆性急性腎功能衰竭的報(bào)道。在一些患有雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄或獨(dú)生腎的腎動(dòng)脈狹窄的患者中,用ACE抑制劑治療后曾觀察到血尿素和血清肌酐增加,停止治療后可恢復(fù),此種情況在腎功能不全患者中易發(fā)生。無明顯腎血管病變的高血壓患者,血尿素和血清肌酐曾有輕微和短暫的增加,特別是本品與利尿劑同時(shí)服用者。這種情況在己有腎功能不全的病人身上尤易發(fā)生,必要時(shí)需要減少及/或停止服用利尿劑和/或本品。

注意事項(xiàng)

1.孕婦和哺乳期婦女禁用;2.腎功能不全患者慎用;3.可能引起低血壓,需監(jiān)測血壓;4.可能引起高鉀血癥,需監(jiān)測血鉀;5.過敏體質(zhì)患者慎用。

肝酶作用:在益適純與他汀類聯(lián)合應(yīng)用的對照研究中,曾發(fā)現(xiàn)血清轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)性升高(≥正常值上限3倍)。因此,當(dāng)益適純與他汀類聯(lián)合應(yīng)用時(shí),治療前應(yīng)進(jìn)行肝功能測定,同時(shí)參照他汀類的產(chǎn)品說明書。 骨骼?。涸谂R床研究中,與對照組相比(安慰劑或單獨(dú)使用他汀類藥物),未發(fā)現(xiàn)益適純引起肌病與橫紋肌溶解癥。而肌病與橫紋肌溶解癥是他汀類藥物和其它降脂藥物已知的不良反應(yīng)。益適純引起CPK大于正常值上限10倍的發(fā)生率為0.2%,安慰劑發(fā)生率為0.1%,益適純與他汀類藥物聯(lián)用發(fā)生率為0.1%,單獨(dú)使用他汀類藥物發(fā)生率為0.4%。益適純上市后,已報(bào)告了肌病與橫紋肌溶解癥的病例(肌病與橫紋肌溶解癥是否與藥物相關(guān)尚不明確)。大多數(shù)出現(xiàn)橫紋肌溶解癥的病人服用益適純前正在服用他汀類藥物。但單獨(dú)使用益適純及益適純與已知增加橫紋肌溶解癥危險(xiǎn)性的相關(guān)藥物合用時(shí),則很少報(bào)告橫紋肌溶解癥的病例。所有病人在開始益適純的治療時(shí),應(yīng)被告知肌病發(fā)生的危險(xiǎn)性,并被告知要迅速報(bào)告任何不明原因的肌痛、觸痛或無力。如果患者被診斷為或疑似肌病時(shí),應(yīng)立即停用益適純以及正在合用的任何一種他汀類藥物。出現(xiàn)以上的癥狀以及肌酸磷酸激酶(CPK)水平>10ULN時(shí)

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