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沙美特羅替卡松吸入粉霧劑
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沙美特羅替卡松吸入粉霧劑

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:沙美特羅替卡松吸入粉霧劑

批準文號:注冊證號H20150324

生產(chǎn)企業(yè): Glaxo Wellcome Production

功能主治:本品用于可逆性氣道阻塞性氣道疾病的規(guī)律治療,包括成人和兒童哮喘。詳見說明書。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
沙美特羅替卡松吸入粉霧劑
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尼美舒利顆粒
尼美舒利顆粒
主要成分

本品為復方制劑,其組分為:沙美特羅(以昔萘酸鹽形式)和丙酸氟替卡松,每泡含沙美特羅50微克和丙酸氟替卡松250微克。

本品主要成份為尼美舒利。 化學名稱:4-硝基-2-苯氧基甲烷磺酰苯胺。

生產(chǎn)企業(yè)

Glaxo Wellcome Production

海南康芝藥業(yè)股份有限公司

批準文號

注冊證號H20150324

國藥準字H20020137

說明
作用與功效

本品用于可逆性氣道阻塞性氣道疾病的規(guī)律治療,包括成人和兒童哮喘。詳見說明書。

本品為非甾體抗炎藥,僅在至少一種其他非甾體抗炎藥治療失敗的情況下使用??捎糜诼躁P節(jié)炎(如骨關節(jié)炎等)的疼痛、手術和急性創(chuàng)傷后的疼痛、原發(fā)性痛經(jīng)的癥狀治療。

用法用量

本品只供經(jīng)口吸入使用。1.應該讓病人認識到舒利迭準納器須常規(guī)使用才能獲得理想益處,即使沒有癥狀時也如此。病人應該由醫(yī)生定期再評估,以使所接受的舒利迭保持最佳劑量,并且只能在醫(yī)生的建議下才能改變。應將藥量調(diào)整到維持有效控制癥狀的最小劑量。2.應該根據(jù)病情的嚴重程度給病人開含有適宜劑量丙酸氟替卡松的舒利迭。其余詳見說明書。

口服,一次0.05~0.1g,每日二次,餐后服用。最大單次劑量不超過100mg,...

副作用

由于本品含有沙美特羅和丙酸氟替卡松,可以預計與每一成分相關的不良反應的類型及嚴重程度。這兩種藥物同時使用時并未發(fā)現(xiàn)其它的不良反應。與其他吸入型治療一樣,用藥后可能出現(xiàn)支氣管異常痙攣并立即出現(xiàn)喘鳴加重。應立即停用本品,且患者在必要時應進行再次評估并轉換治療方案。詳見說明書。

主要有:胃灼熱、惡心、胃痛。但癥狀都很輕微、暫短,很少需要中斷治療。極少情況下,患者服藥后出現(xiàn)過敏性皮疹。即使使用尼美舒利未產(chǎn)生上述副作用,也須注意到本品如同其它非甾體消炎藥一樣,可能產(chǎn)生頭暈、思睡、胃潰瘍或腸胃出血以及史蒂文斯-約翰遜(STEVENS-JOHNSON)綜合癥。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:人類妊娠與哺乳期間使用沙美特羅和丙酸氟替卡松尚無足夠經(jīng)驗。在對動物的生殖毒性研究中,無論單獨用藥或聯(lián)合用藥,全身性暴露于過量的強效β2腎上腺素受體激動劑和糖皮質激素時,均發(fā)現(xiàn)對胎兒的預期影響(參見【藥理毒理】)。在使用這兩類藥物的廣泛臨床經(jīng)驗中,未發(fā)現(xiàn)上述現(xiàn)象與治療劑量有相關作用的證據(jù)。沙美特羅昔萘酸鹽與丙酸氟替卡松均未顯示潛在的遺傳毒性。在吸入治療劑量后,沙美特羅與丙酸氟替卡松的血漿濃度都很低,因此在人乳中的濃度很可能相應也很低。這在對哺乳期動物的研究中得到了證據(jù),乳汁中檢測到的藥物濃度很低。沙美特羅和丙酸氟替卡松都可以排泄到大鼠乳汁中。尚無關于人乳的資料。妊娠和哺乳期間,只有在預期對母親的益處超過任何對胎兒或孩子的可能危害時才考慮用藥。妊娠婦女用藥,應將丙酸氟替卡松的劑量調(diào)整至可充分控制哮喘的最低有效劑量。兒童用藥:本規(guī)格不適合兒童應用。老年用藥:參見【用法用量】和【注意事項】。

成分

本品用于可逆性氣道阻塞性氣道疾病的規(guī)律治療,包括成人和兒童哮喘。詳見說明書。

本品為非甾體抗炎藥,僅在至少一種其他非甾體抗炎藥治療失敗的情況下使用??捎糜诼躁P節(jié)炎(如骨關節(jié)炎等)的疼痛、手術和急性創(chuàng)傷后的疼痛、原發(fā)性痛經(jīng)的癥狀治療。

藥理作用

注意事項

1. 遵循醫(yī)囑,正確使用;2. 定期清潔吸入器;3. 避免與其他藥物混合使用;4. 孕婦和哺乳期婦女需醫(yī)生指導下使用;5. 兒童應在成人監(jiān)護下使用。

建議使用最小的有效劑量、最短的療程,以減少藥品不良反應的發(fā)生。如果治療無效,請終止本品的治療。在治療期間應監(jiān)測肝腎心功能等檢查。罕見本品引起嚴重肝損傷的報道,致死性報道更為罕見。服用本品治療期間出現(xiàn)肝損傷癥狀(如厭食、惡心、嘔吐、腹痛、疲倦、尿赤)的患者及肝功能檢查出現(xiàn)異常的患者應該被終止治療。這些患者不應該繼續(xù)服用本品。有報導顯示本品短期服用后引起肝損害,其中絕大多數(shù)屬于可逆性病變。服用本品進行治療期間必須避免同時使用已知的肝損害性藥物與過量飲酒,因為任何一種因素均可能增加本品的肝損害風險。服用本品進行治療期間,應建議患者避免使用鎮(zhèn)痛藥物。不推薦聯(lián)合應用其它非甾體類抗炎藥物,包括選擇性COX-2抑制劑。胃腸道出血、潰瘍和穿孔的風險可能是致命的。無論患者是否具有消化道方面的病史、伴有或不伴有預兆癥狀,本品在治療期間內(nèi)的任何時間均有可能導致患者出現(xiàn)消化道出血或潰瘍/穿孔。如果出現(xiàn)消化道出血或潰瘍,應終止本品的。

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