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磷酸鈉鹽口服溶液
磷酸鈉鹽口服溶液

磷酸鈉鹽口服溶液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:磷酸鈉鹽口服溶液

批準文號:國藥準字H20110131

生產(chǎn)企業(yè): 國藥集團宜賓制藥有限責任公司

功能主治:用于患者結(jié)腸X-光線及腸道內(nèi)窺鏡檢查前或手術(shù)前清理腸道。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
磷酸鈉鹽口服溶液
磷酸鈉鹽口服溶液
佐米曲普坦鼻噴霧劑
佐米曲普坦鼻噴霧劑
主要成分

磷酸鈉鹽

每撳含佐米曲普坦2.5mg

生產(chǎn)企業(yè)

國藥集團宜賓制藥有限責任公司

山東京衛(wèi)制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20110131

國藥準字H20130103

說明
作用與功效

用于患者結(jié)腸X-光線及腸道內(nèi)窺鏡檢查前或手術(shù)前清理腸道。

適用于伴有或不伴有先兆癥狀的偏頭痛的急性治療。

用法用量

本品用于腸道準備時服藥一般分兩次,每次服藥45ml。第一次服藥時間在操作或檢查前一天晚上7點,用法采用稀釋方案,用750ml以上溫涼水稀釋后服用。第二次服藥時間在操作或檢查當天早晨7點(或在操作或檢查前至少3個小時),或遵醫(yī)囑,用法同第一次。為獲得良好腸道準備效果,建議患者在可承受范圍內(nèi)多飲用水。

治療偏頭痛發(fā)作的推薦劑量為1撳。如果24小時內(nèi)癥狀持續(xù)或復發(fā),再次使用仍有效。如...

副作用

磷酸鈉鹽口服溶液可能引起腹瀉、惡心、嘔吐、腹脹等胃腸道不適。

本品耐受性好。不良反應很輕微/緩和、短暫,且不需治療亦能自行緩解。可能的不良反應多出現(xiàn)在服藥后4小時內(nèi),繼續(xù)用藥未見增多。最常見的不良反應包括:偶見惡心、頭暈、嗜睡、溫熱感、無力、口干。感覺異?;蚋杏X障礙已見報導。咽喉部、頸部、四肢及胸部可能出現(xiàn)沉重感、緊縮感和壓迫感(心電圖上沒有缺血改變的證據(jù)),還可出現(xiàn)肌痛、肌肉無力。

禁忌

藥理作用

1.警告急性磷酸鹽腎病和腎功能損害:服用本品可能引起罕見但嚴重的急性磷酸鹽腎病和腎功能損害。據(jù)報道,患者在內(nèi)鏡檢查前和術(shù)前使用磷酸鈉鹽制劑清洗腸道可能發(fā)生腎損害和急性磷酸鹽腎?。茨I鈣質(zhì)沉著),并導致短暫或永久性腎功能損害(腎功能衰竭),部分患者需要進行透析和/或移植。上述不良反應多數(shù)發(fā)生在服用高血壓藥物(如血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、血管緊張素受體抑制劑)、或利尿劑、非甾體抗炎藥的患者當中。建議腎功能損害、正在接受可能引起腎小管濾過率下降的治療或可能導致脫水的治療(如利尿劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、血管緊張素受體抑制劑、非甾體抗炎藥)的高風險患者應慎用本品,此類患者應在做通便準備和適當處理前需補足水分。驚厥:據(jù)報道,先前無驚厥病史的患者使用磷酸鈉鹽后可以發(fā)生罕見的陣發(fā)性痙攣和意識喪失。驚厥與電解質(zhì)紊亂和血漿低滲透壓有關(guān)。建議本品慎用于易于發(fā)生驚厥的高風險患者,如有驚厥病史、合并使用抗抑郁藥物、戒斷酒精及苯二氮類藥物、低鈉血癥患者。心律失常:據(jù)報道,患者使用磷酸鈉鹽后可能發(fā)生嚴重和罕見的心律失常和部分QT間期延長。QT間期延長與電解質(zhì)紊亂有關(guān)(如低鉀和低鈉血癥)。建議本品慎用于易于發(fā)生心律失常的高風險患者,如有心肌病和難以控制心率失常病史、QT間期延長、近期發(fā)生心梗的患者。此類患者用藥時建議在用藥前和檢查后使用心電圖全程密切監(jiān)測。2.上市前和上市后不良反應通過上市前臨床試驗觀察,服用磷酸鈉鹽制劑或本品最常見的(≥2%)不良反應為腹脹、惡心、腹痛、嘔吐,還可能會出現(xiàn)用藥期間和用藥后的短暫的電解質(zhì)紊亂(高/低磷酸鹽血癥、低鈣血癥、低鉀血癥、高鈉血癥和脫水)、乏力、眩暈、過敏反應、肝功能檢查ALT,AST升高、肛門刺激癥狀。偶見流涎。上市后報告可發(fā)生變態(tài)反應(皮疹、紫癜、水腫和口唇感覺異常等)、急性磷酸鹽腎病、腎功能衰竭、驚厥、心律失常。

佐米曲普坦是一種選擇性5-HT1B/1D受體激動劑。通過激動顱內(nèi)血管(包括動靜脈吻合處)和三叉神經(jīng)系統(tǒng)交感神經(jīng)上的5-HT1B/1D受體,引起顱內(nèi)血管收縮并抑制前炎癥神經(jīng)肽的釋放。用于成人先兆或非先兆頭痛的治療。毒理研究遺傳毒性:Ames試驗中,在代謝活化劑存在時,5株傷寒沙門氏菌中2株顯示有致突變作用。體外哺乳動物細胞突變試驗(CHO/HGPRT)結(jié)果為陰性。體內(nèi)、外人淋巴細胞試驗,無論是否有代謝活化劑存在,佐米曲普坦均顯示致染色體裂變作用;小鼠體內(nèi)微核試驗未見該作用。在非程序化DNA合成試驗中也未顯示有遺傳毒性。生殖毒性:雄、雌性大鼠交配前到著床期間給予佐米曲普坦,劑量達400mg/kg/日(該劑量下的暴露量約為人最大推薦劑量10mg/日下的3000倍),未顯示對生育力的損害。大鼠和家兔的生殖毒性研究中,懷孕動物口服給予佐米曲普坦可導致胚胎死亡和胎仔異常。器官形成期孕鼠口服佐米曲普坦100、400和1200mg/kg/日(母體血漿暴露量分別約為人每日最大推薦劑量10mg下的280、1100和5000倍),導致劑量相關(guān)的胚胎死亡率增加,高劑量時具有統(tǒng)計學意義。高劑量產(chǎn)生母體毒性,表現(xiàn)

注意事項

1. 嚴格按照醫(yī)囑劑量服用;2. 避免與其他藥物同時服用,除非醫(yī)生指導;3. 服用后多飲水,以促進排泄;4. 觀察身體反應,如有不適立即就醫(yī)。

本品僅應用于已診斷明確的偏頭痛患者。要注意排除其他嚴重潛在性神經(jīng)科疾病。尚無偏癱性或基底動脈性偏頭痛患者使用本品的資料,不推薦使用。癥狀性帕金森氏綜合癥或患者與其他心臟旁路傳導有關(guān)的心律失常者不應使用本品。此類化合物(5HT1D激動劑)與冠狀動脈的痙攣有關(guān),因此,臨床試驗中未包括缺血性心臟病患者。故此類患者不推薦使用本品。由于還可能存在一些未被識別的冠狀動脈疾病患者,所以建議開始使用5HT1D激動劑,治療前先做心血管的檢查。與使用其他5HT1D激動劑類似,服用佐米曲普坦后,心前區(qū)可出現(xiàn)非典型心絞痛的感覺;但是臨床試驗中,此類癥狀與心律失?;蛐碾妶D上顯示的缺血改變無關(guān)。目前尚無肝損害者使用本品的臨床或藥代動力學的經(jīng)驗,不推薦使用。對駕駛及機械操縱能力無明顯損害,使用本品20mg時,患者在精神運動測試中,操作項目未見明顯的損害。使用本品不會損害患者駕駛及機械操縱的能力,但仍要考慮到本品可能引起嗜睡。

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