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磷酸鈉鹽口服溶液
磷酸鈉鹽口服溶液

磷酸鈉鹽口服溶液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:磷酸鈉鹽口服溶液

批準文號:國藥準字H20110131

生產(chǎn)企業(yè): 國藥集團宜賓制藥有限責任公司

功能主治:用于患者結(jié)腸X-光線及腸道內(nèi)窺鏡檢查前或手術前清理腸道。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
磷酸鈉鹽口服溶液
磷酸鈉鹽口服溶液
依西美坦片
依西美坦片
主要成分

磷酸鈉鹽

主要成分為依西美坦。

生產(chǎn)企業(yè)

國藥集團宜賓制藥有限責任公司

北京紫光制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20110131

國藥準字H20020008

說明
作用與功效

用于患者結(jié)腸X-光線及腸道內(nèi)窺鏡檢查前或手術前清理腸道。

適用于以他莫昔芬治療后病情進展的絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者

用法用量

本品用于腸道準備時服藥一般分兩次,每次服藥45ml。第一次服藥時間在操作或檢查前一天晚上7點,用法采用稀釋方案,用750ml以上溫涼水稀釋后服用。第二次服藥時間在操作或檢查當天早晨7點(或在操作或檢查前至少3個小時),或遵醫(yī)囑,用法同第一次。為獲得良好腸道準備效果,建議患者在可承受范圍內(nèi)多飲用水。

一次一片(25mg),一日一次,飯后口服,輕度肝腎功能不全者不需要調(diào)節(jié)給藥劑量.

副作用

磷酸鈉鹽口服溶液可能引起腹瀉、惡心、嘔吐、腹脹等胃腸道不適。

本品的主要不良反應有:惡心、口干、便秘、腹瀉、頭暈、失眠、皮疹、疲勞、發(fā)熱、浮腫、疼痛、嘔吐、腹痛、食欲增加、體重增加等。其次文獻報道還有高血壓、抑郁、焦慮、呼吸困難、咳嗽。其他還有淋巴細胞計數(shù)下降、肝功能指標(如丙氨酸轉(zhuǎn)移酶等)異常等。在臨床試驗中,只有3%的病人由于不良反應終止治療,主要在依西美坦治療的前10周內(nèi),由于不良反應在后期終止治療者不常見(0.3%)。

禁忌

藥理作用

1.警告急性磷酸鹽腎病和腎功能損害:服用本品可能引起罕見但嚴重的急性磷酸鹽腎病和腎功能損害。據(jù)報道,患者在內(nèi)鏡檢查前和術前使用磷酸鈉鹽制劑清洗腸道可能發(fā)生腎損害和急性磷酸鹽腎?。茨I鈣質(zhì)沉著),并導致短暫或永久性腎功能損害(腎功能衰竭),部分患者需要進行透析和/或移植。上述不良反應多數(shù)發(fā)生在服用高血壓藥物(如血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、血管緊張素受體抑制劑)、或利尿劑、非甾體抗炎藥的患者當中。建議腎功能損害、正在接受可能引起腎小管濾過率下降的治療或可能導致脫水的治療(如利尿劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、血管緊張素受體抑制劑、非甾體抗炎藥)的高風險患者應慎用本品,此類患者應在做通便準備和適當處理前需補足水分。驚厥:據(jù)報道,先前無驚厥病史的患者使用磷酸鈉鹽后可以發(fā)生罕見的陣發(fā)性痙攣和意識喪失。驚厥與電解質(zhì)紊亂和血漿低滲透壓有關。建議本品慎用于易于發(fā)生驚厥的高風險患者,如有驚厥病史、合并使用抗抑郁藥物、戒斷酒精及苯二氮類藥物、低鈉血癥患者。心律失常:據(jù)報道,患者使用磷酸鈉鹽后可能發(fā)生嚴重和罕見的心律失常和部分QT間期延長。QT間期延長與電解質(zhì)紊亂有關(如低鉀和低鈉血癥)。建議本品慎用于易于發(fā)生心律失常的高風險患者,如有心肌病和難以控制心率失常病史、QT間期延長、近期發(fā)生心梗的患者。此類患者用藥時建議在用藥前和檢查后使用心電圖全程密切監(jiān)測。2.上市前和上市后不良反應通過上市前臨床試驗觀察,服用磷酸鈉鹽制劑或本品最常見的(≥2%)不良反應為腹脹、惡心、腹痛、嘔吐,還可能會出現(xiàn)用藥期間和用藥后的短暫的電解質(zhì)紊亂(高/低磷酸鹽血癥、低鈣血癥、低鉀血癥、高鈉血癥和脫水)、乏力、眩暈、過敏反應、肝功能檢查ALT,AST升高、肛門刺激癥狀。偶見流涎。上市后報告可發(fā)生變態(tài)反應(皮疹、紫癜、水腫和口唇感覺異常等)、急性磷酸鹽腎病、腎功能衰竭、驚厥、心律失常。

注意事項

1. 嚴格按照醫(yī)囑劑量服用;2. 避免與其他藥物同時服用,除非醫(yī)生指導;3. 服用后多飲水,以促進排泄;4. 觀察身體反應,如有不適立即就醫(yī)。

絕經(jīng)前的女性一般不用依西美坦片劑。依西美坦不可與雌激素類藥物連用,以免出現(xiàn)干擾作用。中、重度肝功能、腎功能不全者慎用。超量服用依西美坦可使其非致命性不良反應增加。

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