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磷酸鈉鹽口服溶液
磷酸鈉鹽口服溶液

磷酸鈉鹽口服溶液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:磷酸鈉鹽口服溶液

批準文號:國藥準字H20110131

生產(chǎn)企業(yè): 國藥集團宜賓制藥有限責(zé)任公司

功能主治:用于患者結(jié)腸X-光線及腸道內(nèi)窺鏡檢查前或手術(shù)前清理腸道。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
磷酸鈉鹽口服溶液
磷酸鈉鹽口服溶液
托吡酯片
托吡酯片
主要成分

磷酸鈉鹽

活性成分:托吡酯。

生產(chǎn)企業(yè)

國藥集團宜賓制藥有限責(zé)任公司

西安楊森制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20110131

國藥準字H20020557

說明
作用與功效

用于患者結(jié)腸X-光線及腸道內(nèi)窺鏡檢查前或手術(shù)前清理腸道。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經(jīng)合并用藥現(xiàn)轉(zhuǎn)為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。

用法用量

本品用于腸道準備時服藥一般分兩次,每次服藥45ml。第一次服藥時間在操作或檢查前一天晚上7點,用法采用稀釋方案,用750ml以上溫涼水稀釋后服用。第二次服藥時間在操作或檢查當天早晨7點(或在操作或檢查前至少3個小時),或遵醫(yī)囑,用法同第一次。為獲得良好腸道準備效果,建議患者在可承受范圍內(nèi)多飲用水。

中“2-16歲兒童”部分。

副作用

磷酸鈉鹽口服溶液可能引起腹瀉、惡心、嘔吐、腹脹等胃腸道不適。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期用藥 動物研究表明,本品具有生殖毒性。在對大鼠進行的試驗中,托吡酯可通過胎盤屏障。 尚未在妊娠婦女中進行本品足夠的、良好對照的研究。 妊娠記錄數(shù)據(jù)顯示,妊娠期使用本品與先天畸形(例如:路面缺損,如唇裂/腭裂、尿道下裂、身體各系統(tǒng)異常)可能有相關(guān)性。以上數(shù)據(jù)曾在托吡酯單藥治療和托吡酯聯(lián)合治療中報告。 此外、這些數(shù)據(jù)記錄和其他的研究顯示,與單藥治療相比,本品與抗癲癇藥物合用可增加致畸風(fēng)險。 只有在潛在利益超過對胎兒可能的風(fēng)險時才可在妊娠期應(yīng)用本品。在對育齡婦女進行治療或醫(yī)學(xué)咨詢時,

藥理作用

1.警告急性磷酸鹽腎病和腎功能損害:服用本品可能引起罕見但嚴重的急性磷酸鹽腎病和腎功能損害。據(jù)報道,患者在內(nèi)鏡檢查前和術(shù)前使用磷酸鈉鹽制劑清洗腸道可能發(fā)生腎損害和急性磷酸鹽腎病(即腎鈣質(zhì)沉著),并導(dǎo)致短暫或永久性腎功能損害(腎功能衰竭),部分患者需要進行透析和/或移植。上述不良反應(yīng)多數(shù)發(fā)生在服用高血壓藥物(如血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、血管緊張素受體抑制劑)、或利尿劑、非甾體抗炎藥的患者當中。建議腎功能損害、正在接受可能引起腎小管濾過率下降的治療或可能導(dǎo)致脫水的治療(如利尿劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、血管緊張素受體抑制劑、非甾體抗炎藥)的高風(fēng)險患者應(yīng)慎用本品,此類患者應(yīng)在做通便準備和適當處理前需補足水分。驚厥:據(jù)報道,先前無驚厥病史的患者使用磷酸鈉鹽后可以發(fā)生罕見的陣發(fā)性痙攣和意識喪失。驚厥與電解質(zhì)紊亂和血漿低滲透壓有關(guān)。建議本品慎用于易于發(fā)生驚厥的高風(fēng)險患者,如有驚厥病史、合并使用抗抑郁藥物、戒斷酒精及苯二氮類藥物、低鈉血癥患者。心律失常:據(jù)報道,患者使用磷酸鈉鹽后可能發(fā)生嚴重和罕見的心律失常和部分QT間期延長。QT間期延長與電解質(zhì)紊亂有關(guān)(如低鉀和低鈉血癥)。建議本品慎用于易于發(fā)生心律失常的高風(fēng)險患者,如有心肌病和難以控制心率失常病史、QT間期延長、近期發(fā)生心梗的患者。此類患者用藥時建議在用藥前和檢查后使用心電圖全程密切監(jiān)測。2.上市前和上市后不良反應(yīng)通過上市前臨床試驗觀察,服用磷酸鈉鹽制劑或本品最常見的(≥2%)不良反應(yīng)為腹脹、惡心、腹痛、嘔吐,還可能會出現(xiàn)用藥期間和用藥后的短暫的電解質(zhì)紊亂(高/低磷酸鹽血癥、低鈣血癥、低鉀血癥、高鈉血癥和脫水)、乏力、眩暈、過敏反應(yīng)、肝功能檢查ALT,AST升高、肛門刺激癥狀。偶見流涎。上市后報告可發(fā)生變態(tài)反應(yīng)(皮疹、紫癜、水腫和口唇感覺異常等)、急性磷酸鹽腎病、腎功能衰竭、驚厥、心律失常。

藥理作用 托吡酯是一個由氨基磺酸酯取代單糖的新型抗癲癇藥物。在對體外培養(yǎng)的神經(jīng)細胞元進行電生理和生化研究中發(fā)現(xiàn)托吡酯的抗癲癇作用有三個機制:1.托吡酯可阻斷神經(jīng)元持續(xù)去極化導(dǎo)致的反復(fù)電位發(fā)放,此作用與使用托吡酯后的時間密切相關(guān),表明托吡酯可以阻斷鈉通道;2.托吡酯可以增加γ-氨基丁酸(GABA)激活GABAA受體的頻率,加強氯離子內(nèi)流,表明托吡酯可增強抑制性中樞神經(jīng)遞質(zhì)的作用;3.托吡酯可降低谷氨酸AMPA受體的活性,表明托吡酯可降低興奮性中樞神經(jīng)遞質(zhì)的作用。上述作用不被苯二氮類拮抗劑氟馬西尼阻斷,托吡酯也不增加通道開放的持續(xù)時間,因此,托吡酯與苯巴比妥調(diào)節(jié)GABAA受體的方式不同。由于托吡酯的抗癲癇特性與苯二氮類藥物明顯不同,它可能是調(diào)節(jié)苯二氮不敏感的GABAA受體亞型。托吡酯可拮抗紅藻氨酸(Kainate)激活興奮性氨基酸(谷氨酸)PID-Topamaxtablets25mg50mg100mg-LM-20050125-app1/18Kainate/AMPA(α-氨基-3-羥基-5-甲基異惡唑-4-丙酸)亞型的作用,但對N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)的NMDA受體亞型無明顯影響。

注意事項

1. 嚴格按照醫(yī)囑劑量服用;2. 避免與其他藥物同時服用,除非醫(yī)生指導(dǎo);3. 服用后多飲水,以促進排泄;4. 觀察身體反應(yīng),如有不適立即就醫(yī)。

詳見說明書。

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