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辛伐他汀咀嚼片
辛伐他汀咀嚼片

辛伐他汀咀嚼片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:辛伐他汀咀嚼片

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20031154

生產(chǎn)企業(yè): 安徽艾珂爾制藥有限公司

功能主治:用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥,降低冠心病死亡及肺致死性心肌梗塞的危險(xiǎn)性。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
辛伐他汀咀嚼片
辛伐他汀咀嚼片
奧美拉唑鎂腸溶片
奧美拉唑鎂腸溶片
主要成分

本品主要成分及其化學(xué)名稱為:辛伐他汀,2,2-二甲基丁酸(4R,6R)-6-[2-[(1S,2S,6R,8S,8aR)-1,2,6,7,8,8a-六氫-8-羥基-2,6-二甲基-1-萘基]乙基]四氫-4-羥基-2H-吡喃-2-酮-8-酯。

奧美拉唑鎂,每片含奧美拉唑鎂10.32mg,相當(dāng)于奧美拉唑10mg。

生產(chǎn)企業(yè)

安徽艾珂爾制藥有限公司

許昌高新制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20031154

國藥準(zhǔn)字H20067766

說明
作用與功效

用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥,降低冠心病死亡及肺致死性心肌梗塞的危險(xiǎn)性。

十二指腸潰瘍、胃潰瘍、返流性食管炎、卓-艾氏綜合征。

用法用量

本品應(yīng)咀嚼后服用。病人在接受辛伐他汀治療以前應(yīng)接受標(biāo)準(zhǔn)降膽固醇飲食并在治療過程中繼續(xù)維持。1.高膽固醇血癥:一般起始劑量為每天10mg,晚間頓服。對(duì)于膽固醇水平輕-中度升高的患者,起始劑量為每天5mg。若需調(diào)整劑量,應(yīng)間隔四周以上,最大劑量為每天40mg,晚間頓服。應(yīng)定期監(jiān)測(cè)膽固醇水平,如果膽固醇水平明顯低于目標(biāo)范圍,應(yīng)考慮減少辛伐他汀的劑量。2.冠心?。汗谛牟』颊呖梢?0mg/日為起始劑量。如需調(diào)整劑量,應(yīng)間隔四周以上,最大劑量為每天40mg,晚間頓服。3.合并用藥:辛伐他汀單獨(dú)應(yīng)用或與膽酸螯合劑協(xié)同應(yīng)

每日早晨吞服兩片(20毫克),不可嚼服。 十二指腸潰瘍,胃潰瘍和返流性食管炎療程...

副作用

尚不明確。

可有惡心、頭痛、口干、物理、腹瀉、便秘及脹氣等癥狀。另有一些病人有皮膚潮紅現(xiàn)象。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:如其他新藥,除非必要,奧美拉唑鎂腸溶片不應(yīng)用于懷孕及哺乳期婦女。 兒童用藥:兒童使用本品的經(jīng)驗(yàn)有限。 老年用藥:老年人使用本品無須調(diào)整劑量,但老年患者的清除率下降。

成分

用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥,降低冠心病死亡及肺致死性心肌梗塞的危險(xiǎn)性。

十二指腸潰瘍、胃潰瘍、返流性食管炎、卓-艾氏綜合征。

藥理作用

辛伐他汀一般耐受性良好,大部分不良反應(yīng)輕微且為一過性。在臨床對(duì)照研究中不足2%的病人因辛伐他汀的不良反應(yīng)而中途停藥。1.在臨床對(duì)照研究中,與藥物有關(guān)且發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)有腹痛、便秘和胃腸脹氣,發(fā)生率在0.5-0.9%的不良反應(yīng)有疲乏無力和頭痛。2.肌病的報(bào)道很罕見。3.在臨床觀察、上市后的應(yīng)用中報(bào)道過下列不良反應(yīng):惡心、腹瀉、皮疹、消化不良、瘙癢、脫發(fā)、暈眩、肌肉痙攣、肌痛、胰腺炎、感覺異常、外周神經(jīng)病變、嘔吐和貧血。橫紋肌溶解和肝炎/黃疸罕有發(fā)生。包括下列一項(xiàng)或多項(xiàng)癥狀的明顯的過敏反應(yīng)綜合征罕有報(bào)道:血管神經(jīng)性水腫、狼瘡樣綜合征、風(fēng)濕性多發(fā)性肌痛、脈管炎、血小板減少癥、嗜酸性粒細(xì)胞增多、ESR升高、關(guān)節(jié)炎、關(guān)節(jié)痛、蕁麻疹、光敏感、發(fā)燒、潮紅、呼吸困難以及不適。4.實(shí)驗(yàn)室檢查發(fā)現(xiàn):血清轉(zhuǎn)氨酶顯著和持續(xù)升高的情況罕有報(bào)道。曾報(bào)道有堿性磷酸酶和γ-谷氨酸轉(zhuǎn)肽酶升高的情況。肝功能檢查異常一般為輕微或一過性的。來源于骨骼肌的血清肌酸激酶(CK)升高的情況已有報(bào)道。

奧美拉唑是一種弱堿,在胃壁細(xì)胞的酸性環(huán)境中被濃縮并轉(zhuǎn)化為活性形式,抑制胃酸中產(chǎn)生鹽酸的最后環(huán)節(jié),該抑制作用呈劑量依賴性,對(duì)基礎(chǔ)的及刺激后的胃酸分泌都有作用,而與刺激物的類型無關(guān)。奧美拉唑?qū)δ憠A能及組胺受體無作用,和H2受體阻滯劑相似,奧美拉唑可降低胃內(nèi)酸度,使胃泌素的增加與酸度降低成反比,胃泌素的增加是可逆的,在長期治療中,有報(bào)道發(fā)現(xiàn),胃腺囊腫的發(fā)生率增加,這些均為胃酸分泌受抑制的生理學(xué)結(jié)果,是良性且可逆的。

注意事項(xiàng)

尚不明確。

當(dāng)懷疑胃潰瘍有惡化問題的可能時(shí)。應(yīng)明確診斷,因給予治療會(huì)減輕癥狀而延誤診斷。

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