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雷貝拉唑鈉腸溶膠囊
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雷貝拉唑鈉腸溶膠囊

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:雷貝拉唑鈉腸溶膠囊

批準文號:國藥準字H20052317

生產(chǎn)企業(yè): 麗珠集團麗珠制藥廠

功能主治:本品適用于: 1、活動性十二指腸潰瘍; 2、良性活動性胃潰瘍; 3、伴有臨床癥狀的侵蝕性或潰瘍性的胃-食管返流征(GERD); 4、與適當?shù)目股睾嫌?,可根治幽門螺旋桿菌陽性的十二指腸潰瘍;    5、侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療。目前療程超過12個月的藥效尚未進行評估。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雷貝拉唑鈉腸溶膠囊
雷貝拉唑鈉腸溶膠囊
美沙拉秦栓
美沙拉秦栓
主要成分

雷貝拉唑鈉。

美沙拉秦,其化學名為: 5-氨基水楊酸   分子式:C7H7NO3?   分子量:153.1

生產(chǎn)企業(yè)

麗珠集團麗珠制藥廠

Vifor AG Zweigniederlassung Me

批準文號

國藥準字H20052317

注冊證號H20140948

說明
作用與功效

本品適用于: 1、活動性十二指腸潰瘍; 2、良性活動性胃潰瘍; 3、伴有臨床癥狀的侵蝕性或潰瘍性的胃-食管返流征(GERD); 4、與適當?shù)目股睾嫌?,可根治幽門螺旋桿菌陽性的十二指腸潰瘍;    5、侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療。目前療程超過12個月的藥效尚未進行評估。

本品適用于治療潰瘍性結(jié)腸炎的急性發(fā)作。

用法用量

本品不能咀嚼或壓碎服用,應整粒吞服。 1.成年人/老年患者的用藥A、活動性十二指...

每天二至三次,便后肛塞0.25~0.5g,或遵醫(yī)囑。

副作用

1.偶見(不良反應發(fā)生率在0.1~5%):光敏性反應、頭痛、惡心、嘔吐、便秘、腹瀉、皮疹;紅細胞減少、白細胞減少、白細胞增多、嗜酸性粒細胞增多、嗜中性粒細胞增多、淋巴細胞減少;ALT、AST、ALP、γ-GTP、LDH、總膽紅素、總膽固醇、BUN升高;蛋白尿等不良反應。2.罕見(不良反應發(fā)生率<0.1%)休克、心悸、心動過緩、消化不良、胸痛、肌痛、視力障礙、失眠、困倦、握力低下、口齒不清、步態(tài)蹣跚、溶血性貧血等。

1.本品耐受性良好,主要不良反應為:   (1)消化系統(tǒng):偶見腹部不適,腹瀉,胃腸脹氣,惡心及嘔吐等;  ?。?)中樞神經(jīng)系統(tǒng):個別患者可見頭痛,頭暈等;   (3)過敏反應:如同水楊酸及其衍生物一樣,本品所出現(xiàn)的過敏反應呈現(xiàn)非劑量依賴性。極少數(shù)患者可見過敏性紅腫、藥物熱、支氣管痙攣、外周性心包心肌炎、急性胰腺炎和間質(zhì)性腎炎等。  ?。?)在用美沙拉秦治療期間偶而會有肺泡炎出現(xiàn),個別病例可能出現(xiàn)全腸炎(pancolitis)。   (5)在一定條件下,一些與美沙拉秦有類似結(jié)構(gòu)的藥物可引起紅癍狼瘡樣綜合癥,所以不排除美沙拉秦也有引起這種反應的可能性。?   2.其他不良反應:   (1)偶可觀察到肌肉痛和關(guān)節(jié)痛;   (2)活性組分的化學結(jié)構(gòu)有可能引起正鐵血紅蛋白水平升高;  ?。?)有報道在應用含有美沙拉秦的藥物后,個別病例可見血液學改變,包括發(fā)育不全性貧血、粒細胞缺乏癥、全血細胞減少、中性白細胞減少癥、白細胞減少和血小板減少等;   (4)偶有引起肝臟炎癥(肝炎)的報道,罕見病例中有肝功能參數(shù)(轉(zhuǎn)氨酶水平升高)改變。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.對于孕婦或有可能妊娠的婦女,只有在其治療有益性大于危險性的前提下方可使用。2.本品可能通過乳汁分泌,故避免用于哺乳期婦女,不得已而必須用藥時,則應暫停給嬰兒哺乳。 兒童用藥:目前尚無兒童服用本品的安全性和有效性資料。 老年用藥:臨床研究表明,未見65歲以上患者與年青患者在療效與安全性方面有差異,但不排除某些老年患者的敏感性更強。由于本藥主要在肝臟代謝,而老年患者肝功能低下者居多,有時可出現(xiàn)不良反應。因此,當出現(xiàn)消化系統(tǒng)不良反應(參照“不良反應”項)時,應謹慎給予,必要時應停止用藥

孕婦及哺乳期婦女用藥:只有在嚴格的指征下,妊娠前三個月才能使用本品。需要生育的婦女,在開始妊娠前,除非沒有其他藥物可用,應盡可能少的使用本品;如果個體情況允許,妊娠的最后2~4周應停用本品。哺乳期婦女用藥經(jīng)驗不足,如確需服用,須停止哺乳。 兒童用藥:由于缺乏相應年齡段兒童的使用經(jīng)驗,建議幼兒和小兒不使用本品。 老年用藥:高齡患者用本品應酌減。

藥理作用

藥理作用雷貝拉唑為苯并咪唑類化合物,是第二代質(zhì)子泵抑制劑,通過特異性地抑制胃壁細胞H+-K+-ATP酶系統(tǒng)而阻斷胃酸分泌的最后步驟。該作用呈劑量依賴性,并可使基礎胃酸分泌和刺激狀態(tài)下的胃酸分泌均受抑制。本品對膽堿和組胺H2受體無拮抗作用。毒理研究遺傳毒性:本品鼠傷寒沙門氏菌回復突變(Ames)試驗、中國倉鼠卵細胞基因突變試驗、小鼠淋巴瘤細胞基因突變試驗結(jié)果均呈陽性;其去甲基代謝物在試驗中也呈陽性;本品體外倉鼠肺細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗和體內(nèi)、體外肝程序外DNA合成(UDS)試驗結(jié)果均為陰性。生殖毒性:大鼠靜脈給予雷貝拉唑50mg/kg/天(血漿AUC約為患者臨床推薦劑量時的13倍)和兔靜脈給予本品50mg/kg/天(血漿AUC約為患者臨床推薦劑量時的8倍),其生育力和生殖行為未見明顯異常,對動物胎仔未見損傷。尚無懷孕婦女給藥的充分和嚴格對照的臨床研究,由于動物生殖毒性并不總能預測藥物對人體的影響,故懷孕期間僅在確實需要時才能使用本品。大鼠在妊娠后期和哺乳期經(jīng)口給予雷貝拉唑400mg/kg/天,可導致動物體重增長減慢。由于許多藥物可經(jīng)乳汁分泌,且可能對哺乳嬰兒產(chǎn)生毒副作用,故應考

美沙拉秦的體外實驗表明其對一些炎癥介質(zhì)(前列腺素、白三烯B4、C4)的生物合成和釋放有抑制作用,其作用機制是通過抑制血小板激活因子的活性和抑制結(jié)腸粘膜脂肪酸氧化,來改善結(jié)腸粘膜炎癥。對家兔潰瘍性結(jié)腸炎口服給藥亦有明顯的治療作用和良好的量效關(guān)系。   大鼠長期毒性實驗表明,美沙拉秦低劑量(120mg/kg·d)和中劑量(240mg/kg·d)組對肝腎功能、血象、尿常規(guī)等均無明顯影響;高劑量(360mg/kg·d)組尿蛋白有明顯升高,但停藥后可恢復正常。動物研究表明,美沙拉秦無致突變、致畸、致癌作用。小鼠急性毒性實驗表明,腹腔注射LD50為743mg/kg,口服LD50為888.2mg/kg。

注意事項

1.用本品開始治療之前應排除存在癌癥的可能性。盡管在年齡和性別匹配的輕中度肝臟損傷患者與正常者的對照研究中,未見到明顯與藥物相關(guān)的安全問題,但是重度肝損傷患者初次使用本品治療時,醫(yī)生建議要特別注意。2,服用本品時,應定期進行血液檢查及血液生化學(如肝酶檢查),發(fā)現(xiàn)異常,即停止用藥,并進行及時處理。3,肝功能損傷的患者慎用。4,如果患者長期服用質(zhì)子泵抑制劑,在用藥過程中,要注意可能出現(xiàn)的骨折風險(尤其是老年患者),定期監(jiān)測血鎂水平,防止低鎂血癥的出現(xiàn)。5,由于質(zhì)子泵抑制劑與氯吡格雷存在相互作用,建議正在使用氯吡格雷類的患者在治療前,與醫(yī)生就用藥安全性問題進行交流,以確保用藥安全。6,藥物不要放在孩童可觸及的地方。7,廢棄藥品包裝不應隨意丟棄。

(1)使用本品應進行監(jiān)測。  ?。?)在治療期間,在醫(yī)生的指導下,應注意血細胞計數(shù)和尿檢查。一般情況下,在治療開始14天,就經(jīng)該進行這些檢查。此后,每用藥4周,應進行相應檢查,這種檢查應進行2~3次。如果未見異常,每3個月應進行1次血漿尿素氮(BUN)、血肌酐和尿沉渣等反映腎功能的檢查。   (3)治療期間,注意監(jiān)測高鐵血紅蛋白值水平。   (4)肺功能障礙的患者,特別是哮喘患者,在治療期間,應密切進行監(jiān)測。  ?。?)包含硫酸酯酶的制劑過敏的患者,只有在醫(yī)學監(jiān)測下,才能使用本品。治療中,如果出現(xiàn)不可耐受的反應,如急性腹痛、痙攣、發(fā)熱、嚴重頭痛以及皮膚紅斑等,應立即停用本品。

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