替米沙坦片

門冬氨酸鉀鎂片

替米沙坦

本品為復(fù)方制劑，主要成分為：門冬氨酸鉀和門冬氨酸鎂。

上?，F(xiàn)代制藥股份有限公司

Gedeon Richter Plc.

國藥準字H20041043

注冊證號H20130595

用于原發(fā)性高血壓的治療。

電解質(zhì)補充藥?？捎糜诘外浹Y、洋地黃中毒引起的心律失常(主要是室性心律失常)以及心肌炎后遺癥、充血性心力衰竭、心肌梗塞的輔肋治療。

成人

餐后服用，常規(guī)用量為每次1-2片，每日3次；根據(jù)具體情況劑量可增加至每次3片，每日3次。

在安慰劑對照試驗中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9％)相似。

大劑量可能引致腹瀉。尚可見食欲不振、惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道反，停藥后即恢復(fù)。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。兒童用藥：尚不明確。老年用藥：老年患者使用本品時，劑量不變。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

電解質(zhì)補充藥?？捎糜诘外浹Y、洋地黃中毒引起的心律失常(主要是室性心律失常)以及心肌炎后遺癥、充血性心力衰竭、心肌梗塞的輔肋治療。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點）呈高親和性結(jié)合，該結(jié)合作用持久，但無任何部分激動劑效應(yīng)。由于替米沙坦導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦可導(dǎo)致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會出現(xiàn)緩激肽作用增強導(dǎo)致的不良反應(yīng)。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。

肝功能不全

1. 高鉀血癥、高鎂血癥患者禁用；2. 腎功能不全患者慎用；3. 孕婦及哺乳期婦女應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用；4. 服用期間定期監(jiān)測血鉀、血鎂水平；5. 與保鉀利尿藥合用時需注意鉀攝入過量風(fēng)險。