替米沙坦片

角鯊烯膠丸

替米沙坦

本品主要成份為角鯊烯?；瘜W(xué)名稱：2，6，10，15，19，23-六甲基-2，6，10，14，18，22-二十四碳六烯。結(jié)構(gòu)式：分子式：C30H50分子量：410.72

上海現(xiàn)代制藥股份有限公司

浙江仟源海力生制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H20041043

國藥準(zhǔn)字H33022303

用于原發(fā)性高血壓的治療。

用于高膽固醇血癥和放、化療引起的白細(xì)胞減少癥。亦可用于改善心腦血管病的缺氧狀態(tài)。

成人

口服。一次0.5g(2粒)，一日2次，早晚空腹服用。

在安慰劑對照試驗中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9％)相似。

尚未見有關(guān)不良反應(yīng)報道。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。兒童用藥：未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。老年用藥：未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

用于高膽固醇血癥和放、化療引起的白細(xì)胞減少癥。亦可用于改善心腦血管病的缺氧狀態(tài)。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點）呈高親和性結(jié)合，該結(jié)合作用持久，但無任何部分激動劑效應(yīng)。由于替米沙坦導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦可導(dǎo)致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會出現(xiàn)緩激肽作用增強(qiáng)導(dǎo)致的不良反應(yīng)。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。

肝功能不全

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 過敏體質(zhì)者慎用；3. 服用期間若出現(xiàn)不良反應(yīng)，應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生；4. 避免與其它藥物同時服用，以免發(fā)生相互作用；5. 存放于兒童無法觸及的地方。