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嗎替麥考酚酯膠囊
通用名稱:嗎替麥考酚酯膠囊
批準文號:國藥準字H20100118
生產(chǎn)企業(yè): 山東華魯制藥有限公司
功能主治:嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時應(yīng)用。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分為嗎替麥考酚酯 |
本品主要成分為鮭魚降鈣素。 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
山東華魯制藥有限公司 |
深圳大佛藥業(yè)股份有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字H20100118 |
國藥準字H20052507 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時應(yīng)用。 |
1. 骨質(zhì)疏松癥、(1) 早期和晚期的絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥。(2) 老年性骨質(zhì)疏松癥。(3) 繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥,例如、皮質(zhì)類固醇治療或缺乏活動。為了防止骨質(zhì)進行性丟失,應(yīng)根據(jù)個體的需要適量地攝入鈣和維生素D。2. 伴有骨質(zhì)溶解和/或骨質(zhì)減少的骨痛。3. Paget氏骨病(變形性骨炎),特別是伴有下列情況的病人、(1) 骨痛。(2) 神經(jīng)并發(fā)癥。(3) 骨轉(zhuǎn)換增加,表現(xiàn)在血清堿性磷酸酶增高和尿羥脯氨酸排泄增加。(4) 骨病變進行性蔓延。(5) 不完全或反復骨折。4. 有下列情況引起的高鈣血癥和高鈣危象、(1) 繼發(fā)于乳腺癌﹑肺或腎癌﹑骨髓瘤和其它惡性疾病的腫瘤性骨溶解。(2) 甲狀旁腺機能亢進,缺乏活動或維生素D中毒。(3) 高鈣血癥危象的急診治療。慢性高鈣血癥需作長期治療的患者,應(yīng)持續(xù)到對其原發(fā)疾病的特殊治療見效為止。(4) 神經(jīng)性營養(yǎng)不良癥(痛性神經(jīng)性營養(yǎng)不良或Sudeck氏病)。(5) 由不同病因和誘因所致,諸如創(chuàng)傷后骨質(zhì)疏松癥﹑交感神經(jīng)營養(yǎng)不良﹑肩-臂綜合癥﹑外周神經(jīng)受傷所致的灼痛,藥物引起的神經(jīng)營養(yǎng)不良。 |
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| 用法用量 |
腎臟移植 成人:對腎移植患者,推薦口服劑量為1g,bid(日劑量為2g)。雖然在臨床試驗中用過每次1.5g,bid(日劑量3g),且是安全和有效的,但在腎臟移植中并沒有效果上的優(yōu)勢。每天接受2g嗎替麥考酚酯的患者在總的安全性上比接受3g的患者要好。 肝臟移植 成人肝臟移植患者推薦口服劑量為0.5-1gbid(每天劑量1-2g)。 在腎臟、心臟或肝臟移植后應(yīng)盡早開始口服嗎替麥考酚酯治療。食物對MPAAUC無影響,但使MPACmax下降40%。因此推薦嗎替麥考酚酯空腹服用。但是對穩(wěn)定的腎臟移植患者,如果需要嗎替麥考酚酯可以和食物同服。 肝功能異常的患者:伴有嚴重肝實質(zhì)病變的腎臟移植患者不需要做劑量調(diào)整。但是,其他原因的肝臟疾病是否需要做劑量調(diào)整不清楚(見【藥理毒理】和【藥代動力學】)。 對伴有嚴重肝實質(zhì)病變的心臟移植患者尚無數(shù)據(jù)。 年人:合適的推薦劑量腎臟移植患者為1gbid,肝臟移植患者為0.5-1gbid(見【老年用藥】)。 |
1.骨質(zhì)疏松癥:根據(jù)病人的治療情況,每日或隔日100-200IU(2-4噴)單次或分次給藥。2.伴有骨質(zhì)溶解和/或骨質(zhì)減少的骨痛:根據(jù)個體需要做劑量調(diào)整,每日200-400IU(4-8噴)。單次給藥最高劑量為200IU(4噴)。需大劑量用藥時,應(yīng)分次給藥。可能需要治療數(shù)天時間,才能完全發(fā)揮藥物的止痛作用。為了能長期治療,通??蓽p少初始的日劑量或延長給藥的時間間隔。4.Paget’S病(變形性骨炎):每日200IU(4噴),一次或分次給藥。某些病例在治療初期可能需要每日400IU(8噴)分次給藥。至少應(yīng)持續(xù)用藥3個月或更長時間,劑量則視病人的需要進行調(diào)整。在Patet’S病和其它一些骨高周轉(zhuǎn)性慢性疾病中,鮭降鈣素的治療至少應(yīng)維持幾個月至幾年時間。治療能使血清堿性磷酸酶顯著下降,并明顯地減少了尿羥脯氨酸的排泄,常至正常值。然而,極少數(shù)病例,初期下降后再次升高,醫(yī)生必須根據(jù)臨床表現(xiàn)作出判斷是否應(yīng)該中止治療和何時再恢復治療。中止治療后一或幾個月可能再次發(fā)生骨代謝紊亂,對此須重新開展鮭降鈣素的新療程。4.高血鈣癥:慢性高鈣血癥的長期治療:每日200-400IU(4-8噴),單次給藥最高劑量為200IU(4噴),當需要更大劑量用藥時,應(yīng)分次給藥。5.神經(jīng)性營養(yǎng)不良癥:早期診斷極為重要,一旦確診應(yīng)立即開始治療。在2-4周內(nèi),每日一次性給藥200IU(4噴),以后可根據(jù)治療情況,隔日給藥200IU(4噴)連續(xù)6周。長期使用本品的病人可能產(chǎn)生降鈣素抗體,不過通常并不影響臨床療效。有時長期治療中所見到的脫逸現(xiàn)象可能是由于結(jié)合部位的飽和所致,這顯然與抗體的產(chǎn)生無關(guān)。治療中斷后,病人對鮭降鈣素的反應(yīng)可恢復。噴霧瓶使用方法及圖示:(1)取下瓶蓋(照圖1)。(2)手持鼻噴瓶,用力按壓瓶帽(照圖2),然后放松,重復操作(1-2次),直到釋放均勻細小的氣霧,即可使用。(3)將噴霧瓶的噴嘴插入一側(cè)鼻孔,確保瓶口與鼻腔成直線(照圖3),按壓瓶帽一次然后松開。(4)噴壓一個劑量后,用鼻子深吸氣幾次,以免藥液流出鼻孔。不要立即用鼻孔呼氣。(5)如果醫(yī)生讓你一次用藥兩噴,在另一個鼻孔重復操作一次。(6)每次用完后蓋好瓶蓋。(7)一旦使用,噴霧瓶應(yīng)貯藏在室溫下,并且在四周內(nèi)用完。(8)如果噴霧器阻塞,可以通過強力的按壓啟動裝置來解除,請不要使用尖銳的物體,因為這會損傷噴霧器。 |
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| 副作用 |
本藥的過敏反應(yīng)已被觀察到,因此嗎替麥考酚酯禁用于對于嗎替麥考酚酯、麥考酚酸或藥物中的其他成分有超敏反應(yīng)的患者。嗎替麥考酚酯靜脈制劑禁用于對聚山梨醇酯80(吐溫)有超敏反應(yīng)的患者。孕婦用藥信息以及避孕要求參見【孕婦及哺乳期婦女用藥】。 |
1.對降鈣素過敏者禁用。2.孕婦及哺乳期婦女禁用。 |
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| 禁忌 |
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| 藥理作用 |
與免疫抑制劑使用有關(guān)的不良反應(yīng)特征經(jīng)常難以建立,一方面是因為基礎(chǔ)疾病的存在,另一方面是因為其它多種藥物的聯(lián)合應(yīng)用。 臨床試驗 預防性腎臟,心臟和肝臟移植的排斥治療反應(yīng)過程中,使用驍悉聯(lián)合環(huán)孢霉素和皮質(zhì)類固醇激素的主要不良反應(yīng)包括腹瀉、白細胞減少癥、敗血癥以及嘔吐,而且有跡象表明存在著高頻率的某種類型的感染,例如,條件致病菌感染等,(見【注意事項】)。研究顯示,與驍悉靜脈注射給藥有關(guān)的不良反應(yīng)特征與在口服給藥中觀察到的相似。 使用驍悉治療難治性腎臟移植的排斥反應(yīng)的安全性特征與在三組對照中的,每日3克、預防腎臟排斥反應(yīng)的試驗中觀察到的特征相同。同接受靜注皮質(zhì)類固醇激素治療的患者相比,腹瀉和白細胞減少癥,伴隨貧血、惡心、腹痛、敗血癥、惡心和嘔吐、消化不良等不良反應(yīng)是主要的報道較多的不良事件。 |
可以出現(xiàn)惡心、嘔吐、頭暈、輕度的面部潮紅伴發(fā)熱感。這些不良反應(yīng)與劑量有關(guān),肌注或皮注射較靜脈注射少見,鼻噴給藥又比皮注射更少見。罕見有多尿或寒顫的報告。這些反應(yīng)常常自發(fā)性地消退,僅在極少數(shù)的病例,需暫時性減少劑量。在罕見的病例中,給予鮭降鈣素導致過敏反應(yīng),據(jù)報道個別的過敏反應(yīng)可導致心動過速、低血壓和虛脫。但鼻內(nèi)給藥尚無類似報導。 |
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| 注意事項 |
接受免疫抑制劑治療的患者,包括聯(lián)合用藥,接受嗎替麥考酚酯作為部分免疫抑制治療,發(fā)生淋巴瘤及其它惡性腫瘤的危險性增加,尤其是皮膚(見【不良反應(yīng)】)。危險性與免疫抑制的強度和療程有關(guān),而與特定的免疫抑制劑無關(guān)。 由于患者發(fā)生皮膚癌的危險性增加,應(yīng)通過穿防護衣或含高防護因子的防曬霜來減少暴露于陽光和紫外線下。 應(yīng)告知接受驍悉治療的患者,在出現(xiàn)任何感染癥狀,意外青腫,出血或其他骨髓抑制表征時立即匯報。 |
1.慢性鼻炎病人應(yīng)定期作檢查,因為鼻粘膜炎癥時可增加機體對本品的吸收。2.由于鮭降鈣素是一種多肽,故有可能發(fā)生全身性過敏反應(yīng),對有過敏傾向的病人,用藥前應(yīng)進行皮試。 |
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