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氟康唑片
氟康唑片

氟康唑片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:氟康唑片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H10970134

生產(chǎn)企業(yè): 樂(lè)普藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品用于。1.念珠菌?。河糜谥委熆谘什亢褪彻苣钪榫腥?;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外陰陰道炎。尚可用于骨髓移植患者接受細(xì)胞毒類藥物或放射治療時(shí),預(yù)防念珠菌感染的發(fā)生。2.隱球菌?。河糜谥委熌X膜炎以外的新型隱球菌病或治療隱球菌腦膜炎時(shí),本品可作為兩性霉素B聯(lián)合氟胞嘧啶初治后的維持治療藥物。3.球孢子菌病。4.用于接受化療、放療和免疫抑制治療患者的預(yù)防治療。5.本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
氟康唑片
氟康唑片
復(fù)方氨酚甲麻口服液
復(fù)方氨酚甲麻口服液
主要成分

本品主要成分為氟康唑。

本品為復(fù)方制劑,其組分為每ml含對(duì)乙酰氨基酚11.25mg,氫溴酸右美沙芬0.6mg,馬來(lái)酸氯苯那敏93.75μg,鹽酸甲基麻黃堿0.9375mg,愈創(chuàng)木酚磺酸鉀2.5mg,核黃素磷酸鈉33μg,無(wú)水咖啡因1.0mg。

生產(chǎn)企業(yè)

樂(lè)普藥業(yè)股份有限公司

北京韓美藥品有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H10970134

國(guó)藥準(zhǔn)字H20041395

說(shuō)明
作用與功效

本品用于。1.念珠菌病:用于治療口咽部和食管念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外陰陰道炎。尚可用于骨髓移植患者接受細(xì)胞毒類藥物或放射治療時(shí),預(yù)防念珠菌感染的發(fā)生。2.隱球菌?。河糜谥委熌X膜炎以外的新型隱球菌病或治療隱球菌腦膜炎時(shí),本品可作為兩性霉素B聯(lián)合氟胞嘧啶初治后的維持治療藥物。3.球孢子菌病。4.用于接受化療、放療和免疫抑制治療患者的預(yù)防治療。5.本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。

緩解感冒早期的諸癥狀,如流涕、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、惡寒、發(fā)熱、頭痛、關(guān)節(jié)痛、肌痛等。

用法用量

口服給藥。成人。1.播散性念珠菌?。菏状蝿┝?.4g,以后一次0.2g,一日1次,至少4周,癥狀緩解后至少持續(xù)2周。2.食管念珠菌?。菏状蝿┝?.2g,以后一次0.1g,一日1次,持續(xù)至少3周,癥狀緩解后至少持續(xù)2周。根據(jù)治療反應(yīng),也可加大劑量至一次0.4g,一日1次。3.口咽部念珠菌?。菏状蝿┝?.2g,以后一次0.1g,一日1次,療程至少2周。4.念珠菌外陰陰道炎:?jiǎn)蝿┝?.15g,一次服。5.預(yù)防念珠菌?。?.2~0.4g,一日1次。

口服,每日4次。成人用量:口服,每日4次,每次18ml。

副作用

對(duì)本品或其他吡咯類藥物有過(guò)敏史者禁用。

1.對(duì)本品所含成分有過(guò)敏反應(yīng)者禁用;   2.服用本品或其它含有相同成分的抗感冒藥、解熱鎮(zhèn)痛藥發(fā)生過(guò)哮喘的患者禁用。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 尚不明確。 老人注意事項(xiàng): 本品含有甲基麻黃堿,高齡患者服藥請(qǐng)遵醫(yī)囑。

藥理作用

1.常見(jiàn)消化道反應(yīng),表現(xiàn)為惡心、嘔吐、腹痛或腹瀉等。2.過(guò)敏反應(yīng):可表現(xiàn)為皮疹,偶可發(fā)生嚴(yán)重的剝脫性皮炎(常伴隨肝功能損害)、滲出性多形紅斑。3.肝毒性:治療過(guò)程中可發(fā)生輕度一過(guò)性血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高,偶可出現(xiàn)肝毒性癥狀,尤其易發(fā)生于有嚴(yán)重基礎(chǔ)疾?。ㄈ绨滩『桶┌Y)的患者。4.可見(jiàn)頭暈、頭痛。5.某些患者,尤其有嚴(yán)重基礎(chǔ)疾?。ㄈ绨滩『桶┌Y)的患者,可能出現(xiàn)腎功能異常。6.偶可發(fā)生周圍血象一過(guò)性中性粒細(xì)胞減少和血小板減少等血液學(xué)檢查指標(biāo)改變,尤其易發(fā)生于有嚴(yán)重基礎(chǔ)疾?。ㄈ绨滩『桶┌Y)的患者。

本品中對(duì)乙酰氨基酚口服后自胃腸道吸收迅速而完全,吸收后在體液中分布均勻,90%~95%在肝臟代謝,主要以與葡糖醛酸結(jié)合的形式從腎臟排泄;馬來(lái)酸氯苯那敏口服經(jīng)胃腸吸收較慢,生物利用度約為25%~50%,蛋白結(jié)合率72%,口服后15~60分鐘起效,主要經(jīng)肝代謝,代謝產(chǎn)物和未代謝的藥物主要經(jīng)腎排出;氫溴酸右美沙芬服藥后半小時(shí)起效,作用持續(xù)6小時(shí),在肝臟代謝,血漿中右啡烷低,主要為3-甲氧嗎啡烷、3-羥-17-甲嗎啡烷及3-羥嗎啡烷三種代謝產(chǎn)物,由腎臟排泄,包括原形物和脫甲基代謝產(chǎn)物等。

注意事項(xiàng)

1.本品與其他吡咯類藥物可發(fā)生交叉過(guò)敏反應(yīng),因此對(duì)任何一種吡咯類藥物過(guò)敏者禁用本品。2.由于本品主要自腎排出,因此治療中需定期檢查腎功能。用于腎功能減退患者需減量應(yīng)用。3.本品目前在免疫缺陷者中的長(zhǎng)期預(yù)防用藥,已導(dǎo)致念珠菌屬等對(duì)氟康唑等吡咯類抗真菌藥耐藥性的增加,故需掌握指征,避免無(wú)指征預(yù)防用藥。4.治療過(guò)程中可發(fā)生輕度一過(guò)性血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高,偶可出現(xiàn)肝毒性癥狀。因此用本品治療開(kāi)始前和治療中均應(yīng)定期檢查肝功能,如肝功能出現(xiàn)持續(xù)異常,或肝毒性臨床癥狀時(shí)均需立即停用本品。5.本品與肝毒性藥物合用、需服用本品

1.服藥過(guò)程中避免進(jìn)行汽車及機(jī)械類的運(yùn)轉(zhuǎn)操作,不得長(zhǎng)期服用。 2.若癥狀持續(xù)五天,請(qǐng)及時(shí)停藥并咨詢醫(yī)生。 3.有偶爾發(fā)生下述癥狀的報(bào)道,此時(shí)應(yīng)停藥并遵醫(yī)囑:①服用本品后立即出現(xiàn)蕁麻疹、浮腫(喉頭、眼瞼、口唇等)、胸悶,同時(shí)出現(xiàn)面色蒼白、手足發(fā)涼、出冷汗、氣短等癥狀時(shí);②伴高熱,在全身皮膚、口及眼的粘膜部位出現(xiàn)皮疹、皮膚發(fā)紅、燒傷樣水泡等癥狀時(shí);③發(fā)生哮喘時(shí)。 4.下列患者服藥請(qǐng)遵醫(yī)囑:①本人或家族成員有過(guò)敏體質(zhì)時(shí);②肝、腎、甲狀腺疾病,糖尿病及高血壓患者,體虛者,高熱患者;③心臟病患者,高齡者;④孕婦或有

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