普瑞巴林膠囊

尼麥角林片

普瑞巴林。

本品主要成份為：尼麥角林。

齊魯制藥(海南)有限公司

昆山龍燈瑞迪制藥有限公司

國藥準字H20203040

國藥準字H20000482

成人部分性癲癇發(fā)作的添加治療。

1、改善腦動脈硬化及腦中風后遺癥引起的意欲低下和情感障礙(反應遲鈍、注意力不集中、記憶力衰退、缺乏意念、憂郁、不安等)。2、急性和慢性周圍循環(huán)障礙(肢體血管閉塞性疾病、雷諾氏綜合征、其它末梢循環(huán)不良癥狀)。也適用于血管性癡呆，尤其在早期治療時對認知、記憶等有改善，并能減輕疾病嚴重程度。

適于餐前或者餐后口服。當確定停用時，應在一周內緩慢將劑量減至最低。本品添加治療成人部分性癲癇發(fā)作的有效劑量為150~600mg/天，分2～3次服用。本品的療效和不良反應與劑量相關。推薦起始劑量為150mg/天。根據(jù)患者對本品的應答和耐受性，日劑量可最大增至600mg。由于普瑞巴林膠囊主要經(jīng)腎臟排泄，因此腎功能不全的患者應調整劑量。

口服，勿咀嚼。每日20~60mg，分2~3次服用。連續(xù)給藥足夠的時間，至少六個月；由醫(yī)生決定是否繼續(xù)給藥。

對本品所含活性成份或任何輔料過敏者。

未見嚴重不良反應的報道?？捎械脱獕?、頭暈、胃痛、潮熱、面部潮紅、嗜睡、失眠等。臨床試驗中，可觀察到血液中尿酸濃度升高，但是這種現(xiàn)象與給藥量和給藥時間無相關性。

孕婦及哺乳期婦女用藥：毒性試驗未能顯示尼麥角林的致畸作用。本藥的適應癥顯示，本藥不用于孕婦及哺乳婦女。兒童用藥：根據(jù)目前的適應癥，本藥不用于兒童。老年用藥：藥代動力學與耐受性試驗表明，成人與老年病人的劑量與給藥方法沒有差別。

成人部分性癲癇發(fā)作的添加治療。

1、改善腦動脈硬化及腦中風后遺癥引起的意欲低下和情感障礙(反應遲鈍、注意力不集中、記憶力衰退、缺乏意念、憂郁、不安等)。2、急性和慢性周圍循環(huán)障礙(肢體血管閉塞性疾病、雷諾氏綜合征、其它末梢循環(huán)不良癥狀)。也適用于血管性癡呆，尤其在早期治療時對認知、記憶等有改善，并能減輕疾病嚴重程度。

無力、復視、視力模糊、思維異常、惡心、震顫、眩暈、頭痛和思維混亂。

1、正如所有的抗癲癇藥物一樣，應該逐漸地停用普瑞巴林，以便盡量減小癲癇患者增加發(fā)作的可能性。突然或快速停藥可引起失眠、惡心、頭痛或腹瀉，若要停用普瑞巴林膠囊，應該用一周以上的時間逐漸減小劑量而至停止。2、普瑞巴林可引起血管性水腫并可伴有面部、嘴（嘴唇、齒齦、舌）、頸（咽、喉）腫脹，上述癥狀可引起致命性呼吸困難。若出現(xiàn)上述癥狀患者應立即停藥并采取醫(yī)療措施。3、普瑞巴林可引起過敏反應，如氣喘、呼吸困難、皮疹、麻疹和皰疹。若出現(xiàn)上述癥狀患者應立即停藥并采取醫(yī)療措施。4、普瑞巴林可能增加自殺想法和行為的風險，應當

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 有嚴重心血管疾病患者慎用；3. 腎功能不全患者慎用；4. 服用期間避免飲酒；5. 避免與降壓藥、鎮(zhèn)靜藥等藥物同時使用。