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注射用地西他濱
注射用地西他濱

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處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:注射用地西他濱

批準文號:國藥準字H20140051

生產(chǎn)企業(yè): 齊魯制藥(海南)有限公司

功能主治:適用于IPSS評分系統(tǒng)中中危-2和高危的初治。復治骨髓增生異常綜合征(MDS)患者。包括原發(fā)性和繼發(fā)性的MDS。按照FAB分型所有的亞型: 難治性貧血,難治性貧血伴環(huán)形鐵粒幼細胞增多,難治性貧血伴原始細胞過多,難治性貧血,伴有原始細胞增多-轉(zhuǎn)變型,慢性粒-單核細胞白血病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用地西他濱
注射用地西他濱
卡培他濱片
卡培他濱片
主要成分

本品主要成份為地西他濱。

卡培他濱。

生產(chǎn)企業(yè)

齊魯制藥(海南)有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20140051

國藥準字H20133361

說明
作用與功效

適用于IPSS評分系統(tǒng)中中危-2和高危的初治。復治骨髓增生異常綜合征(MDS)患者。包括原發(fā)性和繼發(fā)性的MDS。按照FAB分型所有的亞型: 難治性貧血,難治性貧血伴環(huán)形鐵粒幼細胞增多,難治性貧血伴原始細胞過多,難治性貧血,伴有原始細胞增多-轉(zhuǎn)變型,慢性粒-單核細胞白血病。

用于紫杉醇和包括有蒽環(huán)類抗生素化療方案治療無效的晚期原發(fā)性或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的進一步治療。

用法用量

首次給藥周期 本品推薦劑量為15mg/m2。連續(xù)靜脈輸注3小時以上,每8小時一次,連續(xù)3天.患者可預先使用常規(guī)止吐藥 后續(xù)給藥周期 每6周重復一個周期.推薦至少重復4個周期。然而,獲得完全緩解或部分緩解的患者可以治療4個周期以上.如果患者能繼續(xù)獲益可以持續(xù)用藥 依據(jù)血液學實驗室檢查值進行的劑量調(diào)整或延遲給藥 如果經(jīng)過前一個周期的本品治療血液學恢復(ANC≥l,000/μL,血小,50,000≥/μL)需要超過6周,則下一周期的治療應延遲,且劑量應按以下原則進行暫時性的調(diào)整 恢復時間超過6周,但少,8周-本品給藥應延遲2周且重新開始治療劑量減少到11mg/m2每8小時一次(33mg/m2/天,99mg/m2/周期) 恢復時間超過8周但少于10周-患者應進行疾病進展的評估(通過骨髓穿刺評估)如未出現(xiàn)進展本品給藥應延遲2周以上重新開始時劑量應減少到11mg/m2,,8小時一次(33mg/m2/天,99mg/m2/周期)然后在接下來的周期中,根據(jù)臨床情況維持或增加劑量 如果出現(xiàn)以下任一非血液學毒性,暫停本品治療直至毒性恢復:1)血清肌酊≥2mg/:2dL:2)SGPT,總膽紅素,2倍ULN;3)活動性或未控制的感染 老年患者用藥:老年患者劑量通常和成年人相同,出現(xiàn)毒性按照一般人群的原則進行劑量調(diào)整

每日2.5g/m2,連用2周,休息1周。每日總劑量分早晚2次于飯后半小時用水吞服...

副作用

本品禁用于已知對地西他濱或其他成份過敏的患者。

本品的副反應可能與以下情況有關(guān):消化系統(tǒng):最常見的副反應為可逆性胃腸道反應,如腹瀉、惡心、嘔吐、腹痛、口炎等。嚴重的(3~4級)副反應相對少見。皮膚:在幾乎一半使用本品的病人中發(fā)生手足綜合征:表現(xiàn)為麻木、感覺遲鈍、感覺異常、麻刺感、無痛感或疼痛感,皮膚腫脹或紅斑,脫屑、水泡或嚴重的疼痛。皮炎和脫發(fā)較常見,但嚴重者很少見。全身不良反應:常有疲乏但嚴重者極少見。其他常見的副反應為粘膜炎、發(fā)熱、虛弱、嗜睡等,但均不嚴重。神經(jīng)系統(tǒng):頭痛、感覺異常、味覺障礙、眩暈、失眠等較常見,但嚴重者少見。心血管系統(tǒng):下肢水腫較輕且不常見。尚未見其他心血管系統(tǒng)副作用。血液系統(tǒng):少見中性粒細胞減少,極少見貧血,但都不嚴重。其他:常見厭食及脫水,但重者極少見。

禁忌

藥理作用

中性粒細胞減少,血小板減少,貧血,虛弱,發(fā)熱,惡心,咳嗽,淤點,便秘,腹瀉,高血糖。

注意事項

在本品治療過程中,會發(fā)生中性粒細胞減少癥和血小板減少癥,須進行全血和血小板計數(shù)以監(jiān)測反應和毒性,保證在每個給藥周期前至少達到最低限。在第一個周期按推薦劑量給藥后,隨后的周期中給藥劑量應按照“用法用量”中所述進行調(diào)整。醫(yī)生應當考慮早期應用生長因子和/或抗微生物藥,以防治感染。 在用藥的第一或第二個周期較常出現(xiàn)骨髓抑制和中性粒細胞減少,但并不一定意味著基礎(chǔ)疾病MDS的病情進展。 尚缺乏肝腎功能不全患者使用本品的數(shù)據(jù),因此這類人群應慎用。雖然代謝廣泛,但細胞色素P酶系統(tǒng)并不參與代謝。臨床試驗中本品不用于血靖肌酐>2.mg/dL,轉(zhuǎn)氨酶超過正常,2倍,或血清膽紅素>1.5mg/dL的患者。

需限制劑量的毒性包括:腹瀉、腹痛、惡心、胃炎及手足綜合征。近半數(shù)接受本品治療者會誘發(fā)腹瀉,對發(fā)生脫水的嚴重腹瀉者應嚴密監(jiān)測并給予補液治療。每日腹瀉4~6次或有夜間腹瀉者為2級腹瀉,每日腹瀉7~9次或大便失禁和吸收障礙者為3級腹瀉,每日腹瀉10次以上或者有肉眼血便和需靜脈補液者為4級腹瀉。如發(fā)生2、3或4級腹瀉,則應停用本品,直到腹瀉停止或腹瀉次數(shù)減少到1級時再恢復使用。3級或4級腹瀉后再使用本品時應減少用量。幾乎近一半使用本品的病人發(fā)生手足綜合征,但多為1~2級,3級綜合征者不多見。多數(shù)副反應可以消失,但需要暫時停止用藥或減少用量,無須長期停止治療。

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