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非那雄胺片
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非那雄胺片

非處方藥 醫(yī)保乙類 進(jìn)口

通用名稱:非那雄胺片

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字J20150143

生產(chǎn)企業(yè): 杭州默沙東制藥有限公司

功能主治:1.適用于治療和控制良性前列腺增生以及預(yù)防泌尿系統(tǒng)事件:(1)降低發(fā)生急性尿潴留的危險(xiǎn)性。(2)降低需進(jìn)行經(jīng)尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術(shù)的危險(xiǎn)性。 2.可使肥大的前列腺縮小,改善尿流及改善前列腺增生有關(guān)的癥狀。前列腺肥大患者適用于本品治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
非那雄胺片
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萘哌地爾膠囊?
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主要成分

本品主要成份為非那雄胺。

本品主要成份為萘哌地爾,其化學(xué)名稱為: (±)-1-[4-(2-甲氧苯基)-哌嗪基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇。

生產(chǎn)企業(yè)

杭州默沙東制藥有限公司

山東云門藥業(yè)有限責(zé)任公司?

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字J20150143

國藥準(zhǔn)字H20051855

說明
作用與功效

1.適用于治療和控制良性前列腺增生以及預(yù)防泌尿系統(tǒng)事件:(1)降低發(fā)生急性尿潴留的危險(xiǎn)性。(2)降低需進(jìn)行經(jīng)尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術(shù)的危險(xiǎn)性。 2.可使肥大的前列腺縮小,改善尿流及改善前列腺增生有關(guān)的癥狀。前列腺肥大患者適用于本品治療。

用于緩解良性前列腺增生癥(BPH)引起的尿路梗阻癥狀。

用法用量

推薦劑量是每天1片,每片5毫克,與或不與食物同服。 腎功能不全患者劑量:對于各種...

口服。通常成人初始用量為一次25mg(1粒),一日一次,于睡前服用,劑量可隨臨床...

副作用

詳見說明書。

主要有頭昏、起立性眩暈、頭重、頭痛、耳鳴、便秘、胃部不適、浮腫、寒顫、AST升高和ALT升高。 ? ?

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于懷孕或可能受孕婦女。由于包括非那雄胺在內(nèi)的Ⅱ型5α-還原酶抑制劑類藥物具有抑制睪酮轉(zhuǎn)化為二氫睪酮的作用,當(dāng)懷孕婦女服用后,可引起男性胎兒外生殖器異常。 接觸非那雄胺—對男性胎兒的危險(xiǎn)性 :由于存在吸收非那雄胺后,繼而對男性胎兒產(chǎn)生危險(xiǎn)的可能性,當(dāng)婦女懷孕或可能受孕時(shí),她們不應(yīng)觸摸本品的碎片和裂片。本品為包衣片,在正常情況下可避免接觸其活性成份。因此,所提供的藥片應(yīng)沒有破裂。 哺乳婦女 :本品不適用于女性。尚不知非那雄胺是否從人乳汁排泄。 兒童用藥:本品不適用于兒童。兒童用藥

兒童用藥:兒童用藥的有效性和安全性尚沒有確定,不推薦兒童使用。 老年用藥:老年患者一般肝功能減低,本品主要在肝臟代謝,因此高齡患者應(yīng)根據(jù)情況慎重使用,開始用藥時(shí)用量酌減(例如服用12.5mg等)。

成分

1.適用于治療和控制良性前列腺增生以及預(yù)防泌尿系統(tǒng)事件:(1)降低發(fā)生急性尿潴留的危險(xiǎn)性。(2)降低需進(jìn)行經(jīng)尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術(shù)的危險(xiǎn)性。 2.可使肥大的前列腺縮小,改善尿流及改善前列腺增生有關(guān)的癥狀。前列腺肥大患者適用于本品治療。

用于緩解良性前列腺增生癥(BPH)引起的尿路梗阻癥狀。

藥理作用

詳見說明書。

?藥理作用:蔡哌地爾為選擇性的α受體拈抗劑,能夠抑制α受體引起的血壓上升藥效學(xué)試驗(yàn)表明,本品對多種高血壓動(dòng)物模型有降壓作用,降壓持續(xù)時(shí)間長,降壓時(shí)不引起反射性心動(dòng)過速,多次口服給藥未見明顯的首劑效應(yīng)和耐藥現(xiàn)象。心臟血流動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)結(jié)果顯示,本品可降低麻醉開胸犬總外周阻力,擴(kuò)張外周血管,對心輸出量無明顯影響。本品也可通過α受體阻斷作用來緩解該受體興奮所致的前列腺和尿道的交感神經(jīng)性緊張,降低尿道內(nèi)壓,改善良性前列腺增生癥所致的排尿障礙等癥狀。? ?毒理研究:重復(fù)給藥毒性:大鼠和Beagle犬連續(xù)12個(gè)月經(jīng)口給予本品,劑量達(dá)100mg/kg/天(按體表面積折算,分別約相當(dāng)于臨床最大推薦劑量的13和43倍)以上時(shí),犬出現(xiàn)震顫、腹臥或眼瞼下垂,大鼠可見體重增長減慢,飲水量,攝食量減少及血液學(xué)改變,無毒性影響劑量為25mg/kg。? ?遺傳毒性:本品Ames試驗(yàn)、CHL細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)和嚙齒動(dòng)物微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。? ?生殖毒性:本品在大鼠器官形成期經(jīng)口給藥,可見母鼠及仔鼠體重增長受抑制,提示本品有抑制胎仔發(fā)育的作用,但未見致畸性和其它生殖毒性。無毒性影響劑量為40mg/kg/天(按體表面積折算

注意事項(xiàng)

詳見說明書。

?1.肝功能損傷者慎用,重癥心腦血管疾病患者初次使用本品時(shí)應(yīng)慎重。 ?2.本品服用初期及用量劇增時(shí)能引起體位性低血壓,導(dǎo)致頭昏、起泣性眩暈,故高空作業(yè)及機(jī)動(dòng)車駕駛員應(yīng)慎用。 ?3.服用期間,應(yīng)注意血壓變化,發(fā)現(xiàn)血壓降低時(shí)應(yīng)酌情減量或停止使用。 ?4.血壓偏低者或同時(shí)使用降壓藥的患者慎用。 ?5.服用本品后有發(fā)生體位性低血壓的可能性,建議在睡前服用本品。

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