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注射用玻璃酸酶
注射用玻璃酸酶

注射用玻璃酸酶

處方藥 醫(yī)保

通用名稱(chēng):注射用玻璃酸酶

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H31022111

生產(chǎn)企業(yè): 上海上藥第一生化藥業(yè)有限公司

功能主治:(1)用于促使眼局部積貯的藥液、滲出液或血液的擴(kuò)散,促使玻璃體混濁的吸收、預(yù)防結(jié)膜化學(xué)燒傷后瞼球粘連,并消除有關(guān)的炎癥反應(yīng); (2)用于骨關(guān)節(jié)炎的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
注射用玻璃酸酶
注射用玻璃酸酶
左乙拉西坦口服溶液
左乙拉西坦口服溶液
主要成分

本品主要成份為玻璃酸酶,系自哺乳動(dòng)物睪丸中提取的一種能水解玻璃酸類(lèi)黏多糖的酶。本品為玻璃酸酶加適宜的賦形劑,經(jīng)冷凍干燥的無(wú)菌制品。

本品的活性成份為左乙拉西坦。

生產(chǎn)企業(yè)

上海上藥第一生化藥業(yè)有限公司

優(yōu)時(shí)比(珠海)制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H31022111

國(guó)藥準(zhǔn)字J20160060

說(shuō)明
作用與功效

(1)用于促使眼局部積貯的藥液、滲出液或血液的擴(kuò)散,促使玻璃體混濁的吸收、預(yù)防結(jié)膜化學(xué)燒傷后瞼球粘連,并消除有關(guān)的炎癥反應(yīng); (2)用于骨關(guān)節(jié)炎的治療。

用于成人、兒童及1個(gè)月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

本品以適量氯化鈉注射液溶解,制成150單位/ml或適宜濃度的溶液。皮試:取上述藥液,皮內(nèi)注射約0.02ml。如5分鐘內(nèi)出現(xiàn)具有偽足的疹塊,持續(xù)20~30分鐘,并有瘙癢感,示為陽(yáng)性。但在局部出現(xiàn)一過(guò)性紅斑,是由于血管擴(kuò)張所引起,則并非陽(yáng)性反應(yīng)。(1)促進(jìn)局部組織中藥液、滲出液或血液的擴(kuò)散,以上述藥液注射于腫脹或其周?chē)课?用量視需要而定,但一次用量不超過(guò)1500單位。(2)促進(jìn)皮下輸液的擴(kuò)散:在皮下輸液每1000ml中添加本品150單位,可根據(jù)輸液品種的不同(粘度和刺激性等)適當(dāng)增加。(3)球后注射促進(jìn)玻璃體混濁及出血的吸收,每次100~300單位/ml,每日1次。(4)結(jié)膜下注射促使結(jié)膜下出血或球后血腫的吸收,每次50~150單位/0.5ml,每日或隔日一次。(5)滴眼預(yù)防結(jié)膜化學(xué)燒傷后瞼球粘連,治療外傷性眼眶出血、外傷性視網(wǎng)膜水腫等:濃度為150單位/ml,每2小時(shí)滴眼1次。(6)關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射:每次2ml,每周一次,連續(xù)3~5周。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

副作用

(1)惡性腫瘤患者禁用,以防止本品促進(jìn)腫瘤的擴(kuò)散。(2)心衰或休克病人禁用。(3)本品有導(dǎo)致感染擴(kuò)散的危險(xiǎn),不得注射于感染炎癥區(qū)及其周?chē)M織。其他部位有感染者應(yīng)慎用。

1.成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明,藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開(kāi)始階段。隨時(shí)間的推移,中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒(méi)有明顯的劑量相關(guān)性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為55.4%和40.2%,藥物組未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)(安慰劑組1.0%)。兒童最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動(dòng)、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應(yīng)發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外,總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)是具有可比性的。總結(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗(yàn),評(píng)估了每個(gè)系統(tǒng)的不良反應(yīng)和發(fā)生頻率:很常見(jiàn)>10%;常見(jiàn)1-10%;少見(jiàn)0.1-1%;罕見(jiàn):0.01-0.1%;非常罕見(jiàn)<0.01%,包括單獨(dú)的報(bào)告。 4.上市后臨床應(yīng)用的數(shù)據(jù),尚不足以估計(jì)治療人群中不良反應(yīng)的發(fā)生率。 -全身反應(yīng)和給藥部位不適:很常見(jiàn)乏力。 -

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。 兒童用藥:見(jiàn)[用法用量]項(xiàng)。 老年用藥:見(jiàn)[用法用量]項(xiàng)。

藥理作用

個(gè)別情況下可致過(guò)敏反應(yīng),包括瘙癢、蕁麻疹以及其他較嚴(yán)重的過(guò)敏反應(yīng)。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

注意事項(xiàng)

1)不可作靜脈注射。(2)不能直接應(yīng)用于角膜。(3)不能用于被蟲(chóng)叮蟄引起的腫脹。(4)水溶液極不穩(wěn)定,宜臨用前配制。剩余溶液可在30℃以下保存2周,但若有變色或沉淀則不可再用。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

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