注射用糜蛋白酶

鹽酸帕洛諾司瓊膠囊

蛋白酶。

本品主要成份為鹽酸帕洛諾司瓊。

上海上藥第一生化藥業(yè)有限公司

正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

國藥準字H31022112

國藥準字H20150029

蛋白分解酶類藥。能促進血凝塊、膿性分泌物和壞死組織等液化清除，用于眼科手術以松弛睫狀韌帶，減輕創(chuàng)傷性虹膜睫狀體炎；也可用于創(chuàng)口或局部分泌和水腫。

預防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

臨用前，用氯化鈉注射液溶解后應用。肌內注射一次4，000單位眼科　注入后房，一次800單位，3分鐘后用氯化鈉注射液沖洗前后房中遺留的本品。

成人推薦劑量為:化療前約1小時，單劑量口服本品0.5mg(一粒)。

詳見說明書。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未在妊娠期婦女中進行充分的隨機對照臨床試驗。也沒有妊娠期或分娩期婦女使用過帕洛諾司瓊，因此其對母親及胎兒的影響并不清楚，故懷孕期間應慎用本品。帕洛諾司瓊是否通過乳汁分泌尚不明確。鑒于許多藥物均經人體乳汁排泄，對乳兒有潛在的嚴重不良反應，且在大鼠致癌性研究中發(fā)現(xiàn)有潛在致癌作用。因此，應充分考慮使用藥物的必要性，以決定是否停止哺乳或停止用藥。兒童用藥：18歲以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未經研究確定。老年用藥：在一項口服帕洛諾司瓊的關鍵性研究中，成人癌癥患者的總數(shù)中有181名65歲或65歲以上。由于接受0.5mg劑量的帕洛諾司瓊的老年患者的人數(shù)不足，因此不能推斷出任何療效或安全性方面的結論。一項交叉研究比較中，口服0.75mg劑量帕洛諾司瓊之后，帕洛諾司瓊的系統(tǒng)暴露量（ACU）相似，但是在健康的老年受試者中，與＜65歲的受試者比較，≥65歲的受試者的平均Cmax低于15%。因此，老年患者不必調整劑量。

詳見說明書。

使用時須嚴密觀察，如發(fā)生過敏反應，應立即停用，患者以后不得再用本品。眼科使用時，不足20歲的患者或玻璃糖質不固定的創(chuàng)傷性內障患者均忌用。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 嚴重肝功能不全患者慎用；3. 避免與酒精同服；4. 可能引起過敏反應，出現(xiàn)過敏癥狀應立即停藥；5. 用藥期間避免駕駛或操作機械。