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鹽酸安非他酮緩釋片
鹽酸安非他酮緩釋片

鹽酸安非他酮緩釋片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸安非他酮緩釋片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20080435

生產(chǎn)企業(yè): 南京圣和藥業(yè)股份有限公司

功能主治:用于治療抑郁癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
鹽酸安非他酮緩釋片
鹽酸安非他酮緩釋片
鹽酸帕羅西汀片
鹽酸帕羅西汀片
主要成分

(±)-l-(3-氯苯基)-2-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-1-丙酮·鹽酸鹽。

鹽酸帕羅西汀

生產(chǎn)企業(yè)

南京圣和藥業(yè)股份有限公司

中美天津史克制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20080435

國(guó)藥準(zhǔn)字H10950043

說(shuō)明
作用與功效

用于治療抑郁癥。

治療各種類型的抑郁癥,包括伴有焦慮的抑郁癥及反應(yīng)性抑郁癥。常見(jiàn)的抑郁癥狀:乏力,睡眠障礙,對(duì)日?;顒?dòng)缺乏興趣和愉悅感,食欲減退。

用法用量

1.口服。用藥開(kāi)始第1~3天為一次150mg(1片),每日一次,連續(xù)使用3天,第4天后加至每日二次,每次150mg(1片)。本品的推薦劑量為一日300mg(2片),分兩次服用,兩次間隔時(shí)間大于8小時(shí)。與其他抗抑郁藥一樣,本品的最佳抗抑郁效果可能直到第4周甚至更長(zhǎng)時(shí)間才顯示。每日300mg的用量臨床使用數(shù)周后未出現(xiàn)明顯改善者,可以考慮增加劑量到每日400mg。通常抑郁急性發(fā)作需持續(xù)藥物治療數(shù)月,甚至更長(zhǎng),由于證據(jù)有限,尚不明確本品維持治療的劑量是否與推薦起效劑量一致,長(zhǎng)期維持服藥時(shí)需定期重新評(píng)價(jià)服藥的必要性。2.肝功能損傷和腎功能損傷患者的用藥參見(jiàn)〔注意事項(xiàng)〕的內(nèi)容。

口服,建議每日早餐時(shí)頓服,藥片完整吞服匆咀嚼。

副作用

以下患者禁用1.癲癇發(fā)作患者;2.使用其他含有安非他酮成分藥物的患者;3.現(xiàn)在或者既往診斷為貪食癥或厭食癥的患者,因?yàn)榭赡苷T發(fā)癲癇的發(fā)作;4.不能與單胺氧化酶(MAO)抑制劑合并應(yīng)用。停用單胺氧化酶抑制劑而服用本品時(shí),間隔至少應(yīng)該為14天;5.對(duì)安非他酮或本品成分過(guò)敏者;6.突然戒酒或停用鎮(zhèn)靜劑的患者。

下面所列的不良反應(yīng)中,有些可能會(huì)隨著治療時(shí)間延長(zhǎng)而減輕或減少,—般不會(huì)導(dǎo)致停止治療。下面按系統(tǒng)器官分類及發(fā)生率列出了藥物不良反應(yīng)。發(fā)生率的定義為:很常見(jiàn) (≥1/10) ,常見(jiàn) (>1/100,<1/10) ,不常見(jiàn) (>1/1000,<1/100) ,罕見(jiàn) (>1/10000,<1/1000) ,很罕見(jiàn) (<1/10000) ,包括個(gè)別報(bào)道。常見(jiàn)和不常見(jiàn)事件的發(fā)生率—般根據(jù)臨床試驗(yàn)中帕羅西汀治療組病人 (>8000) 人群的安全性匯總資料來(lái)判斷,一般是指與安慰劑組相比額外增多的發(fā)生率。罕見(jiàn)和很罕見(jiàn)事件一般根據(jù)上市后資料來(lái)判斷,是指報(bào)告率而不是真正的發(fā)生率。

禁忌

成分

用于治療抑郁癥。

治療各種類型的抑郁癥,包括伴有焦慮的抑郁癥及反應(yīng)性抑郁癥。常見(jiàn)的抑郁癥狀:乏力,睡眠障礙,對(duì)日?;顒?dòng)缺乏興趣和愉悅感,食欲減退。

藥理作用

據(jù)國(guó)外的臨床研究和國(guó)內(nèi)臨床研究結(jié)果表明,鹽酸安非他酮緩釋片的不良反應(yīng)有:食欲減退或厭食、口干、面部潮紅、出汗、耳鳴、震顫、腹痛、激越、焦慮、眩暈、失眠、肌痛、心悸、咽炎或尿頻、惡心嘔吐、便秘、視力模糊、頭疼。常見(jiàn)導(dǎo)致停藥的不良反應(yīng)有:面部潮紅、惡心、激越和偏頭痛。較少發(fā)生的不良反應(yīng)有:腹瀉、口苦、胃部不適、胃痛、唾液增多、皮膚癥狀、體重增加。

鹽酸帕羅西汀為抗抑郁藥,是強(qiáng)效、高選擇性的5-HT再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-HT濃度升高,增強(qiáng)中樞5-羥色胺能神經(jīng)。僅微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取,與毒蕈堿受體或α1-、α2-、β-腎上腺素受體、多巴胺2受體(D2)、5-羥色胺1、2受體(5-HT1、5-HT2)和組胺H1受體幾乎無(wú)親和力。對(duì)單胺氧化酶無(wú)抑制作用。

注意事項(xiàng)

尚不明確。請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并遵醫(yī)囑使用。

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