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布洛芬混懸液
布洛芬混懸液

布洛芬混懸液

非處方藥 非醫(yī)保 國(guó)產(chǎn)

通用名稱(chēng):布洛芬混懸液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H10980021

生產(chǎn)企業(yè): 武漢人福藥業(yè)有限責(zé)任公司

功能主治:用于兒童普通感冒或流感引起的發(fā)熱、頭痛,也用于緩解兒童輕至中度疼痛如頭痛、關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經(jīng)痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
布洛芬混懸液
布洛芬混懸液
鹽酸托莫西汀膠囊
鹽酸托莫西汀膠囊
主要成分

本品每毫升含主要成份布洛芬20毫克。輔料為:預(yù)膠化淀粉、黃原膠、甘油、蔗糖、無(wú)水枸椽酸、苯甲酸鈉、吐溫80、食用色素、食用香精、純水。

鹽酸托莫西汀。

生產(chǎn)企業(yè)

武漢人福藥業(yè)有限責(zé)任公司

Lilly del Caribe, Inc.

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H10980021

H20110145

說(shuō)明
作用與功效

用于兒童普通感冒或流感引起的發(fā)熱、頭痛,也用于緩解兒童輕至中度疼痛如頭痛、關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經(jīng)痛。

用于治療兒童和青少年的注意缺陷/多動(dòng)障礙(ADHD) 。

用法用量

口服。12歲以下小兒用量見(jiàn)下表

初始治療:體重不足70公斤的兒童和青少年用量 - 開(kāi)始時(shí),鹽酸托莫西汀的每日總劑...

副作用

1.少數(shù)病人可出現(xiàn)惡心、嘔吐、胃燒灼感或輕度消化不良、胃腸道潰瘍及出血、轉(zhuǎn)氨酶升高、頭痛、頭暈、耳鳴、視力模糊、精神緊張、嗜睡、下肢水腫或體重驟增。2.罕見(jiàn)皮疹、過(guò)敏性腎炎、膀胱炎、腎病綜合癥、腎乳頭壞死或腎功能衰竭、支氣管痙攣。

鹽酸托莫西汀已經(jīng)在2067名ADHD的兒童或青少年和270名ADHD的成人中進(jìn)行了臨床研究。在ADHD臨床試驗(yàn)中,169名患者的治療時(shí)間超過(guò)1 年,526名患者的治療時(shí)間超過(guò)6個(gè)月。下表的數(shù)據(jù)和內(nèi)容不適于在一般的醫(yī)療實(shí)踐中預(yù)測(cè)不良反應(yīng)的發(fā)生率,因?yàn)榛颊叩奶攸c(diǎn)和其它因素與臨床試驗(yàn)中的不同。同樣,所引用的不良反應(yīng)的發(fā)生率也不能與使用其他治療方法、手段或眼瞼的臨床研究的數(shù)據(jù)相比較。所引用的數(shù)據(jù)為處方醫(yī)生估計(jì)藥物和非藥物因素對(duì)研究人群中不良事件發(fā)生率的相對(duì)影響提供一些基礎(chǔ)。兒童和青少年臨床試驗(yàn) :在兒童和青少年研究中,因不良時(shí)間中止治療的原因 - 在短期兒童和青少年安慰劑對(duì)照研究中,有3.5%(15/427)在托莫西汀治療組和1.4%(4/294)在安慰劑組患者因不良事件中止了治療。在所有的研究中(包括開(kāi)放和長(zhǎng)期研究),5%的強(qiáng)代謝(EM)患者和7%的弱代謝(PM)患者因?yàn)椴涣际录兄沽搜芯俊T诮邮茺}酸托莫西汀治療的患者中,造成1 個(gè)以上的患者中止治療的原因?yàn)楣粜袨椋?.5%,N=2),易激惹(0.5%,N=2),嗜睡(0.5%,N=2)和嘔吐(0.5%,N=2)。在兒童和青少年短期安慰。

禁忌

成分

用于兒童普通感冒或流感引起的發(fā)熱、頭痛,也用于緩解兒童輕至中度疼痛如頭痛、關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經(jīng)痛。

用于治療兒童和青少年的注意缺陷/多動(dòng)障礙(ADHD) 。

藥理作用

本品能抑制前列腺素的合成,具有解熱鎮(zhèn)痛及抗炎作用。

注意事項(xiàng)

1.本品為對(duì)癥治療藥,不宜長(zhǎng)期或大量使用,用于止痛不得超過(guò)5天;用于解熱不得超過(guò)3天,癥狀不緩解,請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)師或藥師。2.有下列情況患者慎用:支氣管哮喘、肝腎功能不全、凝血機(jī)制或血小板功能障礙(如血友?。?.下列情況患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用:有消化性潰瘍史、胃腸道出血、心功能不全、高血壓。4.1歲以下兒童應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。5.不能同時(shí)服用其他含有解熱鎮(zhèn)痛藥的藥品(如某些復(fù)方抗感冒藥)。6.如服用過(guò)量或出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),應(yīng)立即就醫(yī)。7.對(duì)本品過(guò)敏者禁用,過(guò)敏體質(zhì)者慎用。8.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。9.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。10.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。11.如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)師或藥師。12.本品配有兒童安全蓋,其打開(kāi)方式見(jiàn)說(shuō)明書(shū)所附圖示。13.如出現(xiàn)胃腸道出血或潰瘍、胸痛、氣短、無(wú)力、言語(yǔ)含糊等情況,應(yīng)停藥并咨詢(xún)醫(yī)師。14.第一次使用本品如出現(xiàn)皮疹或過(guò)敏癥狀,應(yīng)停藥并咨詢(xún)醫(yī)師。

對(duì)血壓和心率的影響 - 因?yàn)辂}酸托莫西汀可使血壓和心率增高,因此,患高血壓、心動(dòng)過(guò)速或心血管或腦血管的疾病患者應(yīng)注意。在治療前、鹽酸托莫西汀劑量增加時(shí)和治療中應(yīng)定期測(cè)量脈搏和血壓。在兒科安慰劑對(duì)照研究中,相對(duì)于安慰劑組,接受鹽酸托莫西汀治療的患者出現(xiàn)平均心率加快6次/分鐘。在停藥之前的最終研究觀察中,相對(duì)于安慰劑組0.5%(?04),3.6%(12/335)接受鹽酸托莫西汀治療的患者心率增快25次/分鐘,心率至少為110次/分鐘。沒(méi)有兒科病例超過(guò)1次出現(xiàn)心率增快至少25次/分鐘和心率至少在110次/分鐘。相對(duì)于安慰劑組的0.5%(?07),心動(dòng)過(guò)速被認(rèn)為是這些兒科患者的1.5%(5 /340)的不良事件。平均的心率增快在強(qiáng)代謝(EM)患者為6.7次/分種,在弱代謝(PM)患者中為10.4次/分鐘。與安慰劑組相比,接受鹽酸托莫西汀治療的兒科患者的收縮壓和舒張壓平均增高1.5 mmHg。在停藥之前的最終研究觀察中,相對(duì)于安慰劑組的3.0%(6/197),6.8%(22/324)接受鹽酸托莫西汀的兒科患者具有高收縮壓。相對(duì)于安慰劑組的3.6%(7/197),高收縮壓在接受鹽酸托莫西汀治療。

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