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平肝舒絡(luò)丸
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平肝舒絡(luò)丸

平肝舒絡(luò)丸

處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:平肝舒絡(luò)丸

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z11020102

生產(chǎn)企業(yè): 北京同仁堂股份有限公司同仁堂制藥廠

功能主治:平肝疏絡(luò),活血祛風(fēng)。用于肝氣郁結(jié)、經(jīng)絡(luò)不疏引起的胸脅脹痛,肩背串痛,手足麻木,筋脈拘攣。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
平肝舒絡(luò)丸
平肝舒絡(luò)丸
拉米夫定片
拉米夫定片
主要成分

柴胡、醋青皮、陳皮、佛手、烏藥、醋香附、木香、檀香、丁香、沉香、廣藿香、砂仁、豆蔻、姜厚樸、麩炒枳殼、羌活、白芷、鐵絲威靈仙(酒炙)、細(xì)辛、木瓜、防風(fēng)、鉤藤、炒僵蠶、膽南星(酒炙)、天竺黃、桑寄生、何首烏(黑豆酒炙)、牛膝、川穹、熟地黃、醋龜甲、醋延胡索、乳香(制)、沒藥(制)、白及、人參、炒白術(shù)、茯苓、肉桂、黃連、冰片、朱砂、羚羊角粉。

拉米夫定

生產(chǎn)企業(yè)

北京同仁堂股份有限公司同仁堂制藥廠

福建廣生堂藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字Z11020102

國藥準(zhǔn)字H20113025

說明
作用與功效

平肝疏絡(luò),活血祛風(fēng)。用于肝氣郁結(jié)、經(jīng)絡(luò)不疏引起的胸脅脹痛,肩背串痛,手足麻木,筋脈拘攣。

拉米夫定片適用于伴有丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高和病毒活動(dòng)復(fù)制的、肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝撞∪说闹委煛?

用法用量

溫黃酒或溫開水送服。一次1丸,一日2次。

本品應(yīng)在對慢性乙型肝炎治療有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下使用,推薦劑量為每次0.1g(一片)...

副作用

尚不明確。

禁忌

成分

平肝疏絡(luò),活血祛風(fēng)。用于肝氣郁結(jié)、經(jīng)絡(luò)不疏引起的胸脅脹痛,肩背串痛,手足麻木,筋脈拘攣。

拉米夫定片適用于伴有丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高和病毒活動(dòng)復(fù)制的、肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝撞∪说闹委煛?

藥理作用

遺傳毒性 拉米夫定在微生物致突變試驗(yàn)和體外細(xì)胞轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中未顯示致突變活性,但在體外培養(yǎng)人淋巴細(xì)胞和小鼠淋巴瘤實(shí)驗(yàn)中顯示出其微弱的致突變活性。大鼠經(jīng)口給予拉米夫定2000mg/kg(血藥濃度為慢性乙型肝炎患者推薦臨床劑量的60-70倍),未見明顯的遺傳毒性。 生殖毒性 大鼠經(jīng)口給予拉米夫定4000mg/kg/天(血藥濃度為人臨床血藥濃度的80-120倍),其生育力和斷奶后仔代的存活、生長、發(fā)育未受明顯影響。 大鼠和家免分別經(jīng)口給予拉米夫定4000和1000mg/kg/天(血藥濃度約為人臨床推薦劑置血藥濃度的60倍),均未表現(xiàn)出明顯的致畸作用。當(dāng)家兔血藥濃度與人臨床推薦劑量的血藥菲度相近時(shí),出現(xiàn)早期胚胎死亡率升高。但大鼠血藥濃度選到相當(dāng)于人臨床推薦劑量血藥濃度的60倍時(shí),未見此類現(xiàn)象發(fā)生。對妊娠大鼠和象兔的研究結(jié)果顯示,拉米夫定可以穿過胎盤進(jìn)入胎仔體內(nèi)。尚無拉米夫定用于妊娠婦女的充分和嚴(yán)格對照的臨床研究資料。哺乳期大鼠乳汁中拉米夫定濃度和其在血漿中的濃度相近。 致癌性 大鼠和小鼠的長期致癌試驗(yàn)結(jié)果顯示,當(dāng)暴露水平達(dá)到人臨床暴露水平的34倍(小鼠)和200倍(大鼠)時(shí)未表現(xiàn)出明顯的致癌性。

注意事項(xiàng)

1.本品處方中含朱砂,不宜過量久服,肝腎功能不全者慎用。 2.服用前應(yīng)除去蠟皮、塑料球殼;本品可嚼服,也可分份吞服。

應(yīng)提醒病人注意:拉米夫定不是一種可以根治乙型肝炎的藥物。病人必須在有乙肝治療經(jīng)驗(yàn)的專科醫(yī)生指導(dǎo)下用藥,不能自行停藥,并需在治療中進(jìn)行定期監(jiān)測。至少應(yīng)每3個(gè)月測一次ALT水平,每6個(gè)月測一次HBVDNA和HBeAg。 HBsAg陽性但ALT水平正常的病人:即使HBeAg和/或HBVDNA陽性,也不宜開始拉米夫定治療,應(yīng)定期隨訪觀察,根據(jù)病情變化而再考慮。 耐藥相關(guān)性HBV變異株的出現(xiàn):在對照性臨床試驗(yàn)中,初始下降到檢測限下之后的HBVDNA,在拉米夫定存在下又再次出現(xiàn)的患者中檢測到了YMDD突變型HBV,這些變異株與體外試驗(yàn)中對拉米夫定的敏感性下降有關(guān)。 在52周時(shí)具有YMDD變異HBV的拉米夫定治療患者與沒有YMDD變異跡象的拉米夫定治療患者相比,所表現(xiàn)出的治療應(yīng)答下降,包括較低的HBeAg血清轉(zhuǎn)化率和HBeAg消失率(不超過安慰劑給藥組)。較高的陽性HBVDNA的再出現(xiàn)率,以及較高的ALT升高率。在對照試驗(yàn)中,當(dāng)患者出現(xiàn)YMDD變異時(shí),他們的HBVDNA和ALT將比自身先前的治療時(shí)水平升高。已有報(bào)告在某些具有YMDD變異的患者,包括來自肝臟移植患者和來自其它臨床試驗(yàn)的患者中,出現(xiàn)乙型

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