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鹽酸哌唑嗪片
鹽酸哌唑嗪片

鹽酸哌唑嗪片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸哌唑嗪片

批準文號:國藥準字H20003515

生產(chǎn)企業(yè): 廣州柏賽羅藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于輕、中度高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸哌唑嗪片
鹽酸哌唑嗪片
纈沙坦氫氯噻嗪分散片
纈沙坦氫氯噻嗪分散片
主要成分

本品主要成分:鹽酸哌唑嗪。

本品為復方制劑,其組份為:每片含纈沙坦80mg,氫氯噻嗪12.5mg。

生產(chǎn)企業(yè)

廣州柏賽羅藥業(yè)有限公司

江蘇萬高藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20003515

國藥準字H20090262

說明
作用與功效

本品用于輕、中度高血壓。

用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕度-中度原發(fā)性高血壓。纈沙坦氫氯噻嗪不適合高血壓的初始治療。

用法用量

口服,一次0.5mg~1mg,每日2~3次(首劑為0.5mg,睡前服)。逐漸按療效調(diào)整為一日6mg~15mg,分2~3次服,每日劑量超過20mg后,療效不進一步增加。

本品每片含有纈沙坦80mg和氫氯噻嗪12.5mg。當用纈沙坦單一治療不能滿意控制血壓時。用氫氯噻嗪25mg每日一次不能滿意控制血壓或發(fā)生低血鉀時,可改用本品(合纈沙坦80mg/氫氯噻嗪12.5mg)每次一片,每日一次,在服藥2-4周內(nèi)可達到最大的抗高血壓療效。對于輕至中度的腎功能衰竭患者(肌酐清除率>30ml/min)或輕至中度肝功能衰竭(非膽管性無膽汁淤積)的患者,不需要調(diào)整劑量。

副作用

未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

已在超過4300名的患者中評估了本品的安全性。所出現(xiàn)的不良反應通常都為輕度和一過性。3項對照試驗中總共包括了7616名患者,這些試驗中所出現(xiàn)的不良事件列于下表。在這7616名患者中,有4372名接受了纈沙坦和氫氯噻嗪的聯(lián)合治療。發(fā)生率低于1%的不良事件包括:腹痛、上腹痛、焦慮、關節(jié)炎、虛弱、支氣管炎、急性支氣管炎、胸痛、體位性頭暈、消化不良、呼吸困難、口干、勃起障礙、胃腸炎、多汗、感覺減退、低血鉀、低血壓、流感、失眠,肌肉痙攣、肌肉緊張、惡心、鼻充血、頸痛、水腫、外周水腫、中耳炎、四肢痛、心悸、感覺異常、咽痛、尿頻、發(fā)熱、皮疹、鼻竇充血、竇炎、嗜睡、扭傷和拉傷、心動過速、耳鳴、尿路感染、眩暈、病毒感染、視力模糊、視覺異常。目前尚不知道這些不良事件是否與治療相關。上市后資料表明,非常罕見有下列情況出現(xiàn):血管性水腫、皮疹、瘙癢和其他包括血清病和血管炎在內(nèi)的超敏性/過敏性反應。非常罕見有腎功能受損和肌痛的報道,已有數(shù)例氫氯噻嗪誘導的伴有肺泡膜內(nèi)粒細胞浸潤和IgG沉積的肺水腫報道。非心源性肺水腫可能是機體對氫氯噻嗪產(chǎn)生的免疫介導性罕見特應性反應。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠期根據(jù)血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的作用機理,不能排出其對胚胎的損害。在妊娠的第4-6月和709月在宮中接觸血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(作用于腎素-血管緊張素醛固酮RRAS系統(tǒng)的藥物類別)可導致胎兒傷害和死亡。另外,回顧性數(shù)據(jù)顯示,最初的三個月使用ACE抑制劑的患者有出現(xiàn)潛在的出生缺陷的風險。在宮內(nèi)接觸噻嗪類利尿劑包括氫氯噻嗪,可引起胎兒或新生兒的血小板減少癥,并且可能發(fā)生在成人中出現(xiàn)的不良反應。有報道孕婦在誤服纈沙坦后出現(xiàn)自發(fā)流產(chǎn)、羊水過少、新生兒腎功能不全的情況,因此與其他直接作用于RAAS的藥物相似,本品不宜用于妊娠期/哺乳期(見[禁忌])或計劃懷孕的患者。對有懷孕可能的婦女,醫(yī)生處方任何作用于RAAS的藥物時,應當告知其這類藥物在懷孕期間的潛在風險。如果在用藥期間發(fā)現(xiàn)妊娠,應盡快停藥。2.哺乳期尚不清楚纈沙坦是否經(jīng)人乳排泄,纈沙坦在哺乳大鼠的乳汁中有排泄。氫氯噻嗪能通過胎盤屏障、分泌入乳汁。目前尚無對哺乳期女性的研究。因此本品不宜用于哺乳期。兒童用藥:關于本品在兒童中治療應用的研究資料尚不足。老年用藥:與青年志愿者相比,一些老年人的纈沙坦?jié)舛壬栽龈?,但無臨床

藥理作用

1.本品可引起暈厥,大多數(shù)由體位性低血壓引起,偶發(fā)生在心室率為100~160次/分的情況下,通常在首次給藥后30~90分鐘或與其他降壓藥合用時出現(xiàn)。低鈉飲食與合用β-受體阻滯劑的患者較易發(fā)生。如果將首次劑量改為0.5mg,臨睡前服用,可防止或減輕這種不良反應;在給本藥前一天停止使用利尿藥,也可減輕\"首次現(xiàn)象\"。這種副作用有自限性,多數(shù)情況下不會再發(fā)生。2.眩暈和嗜睡可發(fā)生在首次服藥后,在首次服藥或加量后第一日應避免駕車和危險的工作。目??砂l(fā)生于體位由臥位變?yōu)榱⑽粫r,緩慢起床可避免。此外,目眩在飲酒、長時間站立、運動或天氣較熱時也可出現(xiàn),故在上述情況下應慎用本品。3.發(fā)生率為50%的不良反應依次為眩暈(10.3%)、頭痛(7.8%)、嗜睡(7.6%)、精神差(6.9%)、心悸(5.3%)、惡心(4.9%)。不良反應多發(fā)生在服藥初期,可以耐受;其他不良反應發(fā)生率為1%~4%的如下:嘔吐、腹瀉、便秘、水腫、體位性低血壓、暈厥、頭暈、抑郁、易激動、皮疹、瘙癢、尿頻、視物模糊、鞏膜充血、鼻塞、鼻出血。發(fā)生率低于1%的不良反應有:腹部不適、腹痛、肝功能異常、胰腺炎、心動過速、感覺異常、幻覺、脫發(fā)、扁平苔癬、大小便失禁、陽痿、陰莖持續(xù)勃起。其他偶見不良反應:耳鳴、發(fā)熱、出汗、關節(jié)炎和抗核抗體陽性。

注意事項

1.劑量必須按個體化原則,以降低血壓反應為準。2.與其他抗高血壓藥合用時,降壓作用加強,較易產(chǎn)生低血壓,而水鈉潴留可能減輕。合用時應調(diào)節(jié)劑量以求每一種藥物的最小有效劑量。為避免這些副作用的產(chǎn)生可將鹽酸哌唑嗪減為1~2mg,每日3次。3.首次給藥及以后加大劑量時,均建議在臥床時給藥,不做快速起立動作,以免發(fā)生體位性低血壓反應。4.腎功能不全時應減小劑量,起始劑量1mg,每日2次為宜。肝病患者也相應減小劑量。5.在治療心力衰竭時可以出現(xiàn)耐藥性,早期是由于降壓后反射性交感興奮,后期是由于水鈉潴留。前者可暫停給藥

血清電解質(zhì)變化 與保鉀利尿劑、補鉀制劑、含鉀的鹽替代物或其他可增加鉀水平(如肝素)的藥物合用需要小心。噻嗪類利尿劑治療有低鉀血癥的報道,因而應當定期監(jiān)測血鉀水平。 噻嗪類利尿劑包括氫氯噻嗪與低鈉血癥和低氯性堿中毒有關。 噻嗪類藥物包括氫氯噻嗪可通過增加腎臟鎂的排泄而引起低鎂血癥。 鈉和/或血容量不足 極少數(shù)情況下,在嚴重缺鈉和/或血容量不足患者(如:大劑量應用利尿劑),開始給予本品治療時可能出現(xiàn)癥狀性低血壓.在開始應用本品治療前,應糾正低鈉和/或血容量不足。 如果發(fā)生低血壓,應該讓患者仰臥,必要時可以給予生理鹽水。血壓穩(wěn)定后可以恢復治療。 腎動脈狹窄 在單側或雙側腎動脈狹窄或孤立腎狹窄的患者中,沒有使用本品的經(jīng)驗。 腎功能不全 對于肌酐清除率≥30ml/min的腎功能不全的患者不需要調(diào)整劑量。 肝功能不全 對于非膽汁郁積的輕度至中度肝功能不全的患者不需要調(diào)整劑量,但應小心使用本品。肝臟疾病對氫氯噻嗪的藥代動力學影響并不顯著。 系統(tǒng)性紅斑狼瘡 有報道噻嗪類利尿劑包括氫氯噻嗪能引發(fā)或加重系統(tǒng)性紅斑狼瘡。 其他代謝紊亂 噻嗪類利尿劑包括氫氯噻嗪可影響葡萄糖耐量和增加血清膽固醇,甘油三酯和尿酸

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