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甲鈷胺注射液
甲鈷胺注射液

甲鈷胺注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:甲鈷胺注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20063027

生產(chǎn)企業(yè): 晉城海斯制藥有限公司

功能主治:本品用于:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
甲鈷胺注射液
甲鈷胺注射液
鹽酸埃克替尼片
鹽酸??颂婺崞?/a>
主要成分

本品主要成分為甲鈷胺。

鹽酸埃克替

生產(chǎn)企業(yè)

晉城海斯制藥有限公司

貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20063027

國(guó)藥準(zhǔn)字H20110061

說明
作用與功效

本品用于:

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

用法用量

1、周圍神經(jīng)?。撼扇艘淮?.5mg,一日1次,一周3次,肌內(nèi)注射或靜脈注射,可按年齡、癥狀酌情增減。 2、巨幼紅細(xì)胞性貧血:成人一次0.5mg,一日1次,一周3次,肌內(nèi)注射或靜脈注射。給藥約兩個(gè)月后,作為維持治療,每隔1-3個(gè)月可給與一次0.5mg。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次??诜?,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

對(duì)本品及成份過敏者禁用。

埃克替尼的安全性評(píng)估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上??颂婺崮褪苄粤己?。III期臨床試驗(yàn)(ICOGEN)最 常見不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~I(xiàn)I級(jí),一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗(yàn)中報(bào)道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在??颂婺岷图翘婺峤M均未觀察到間質(zhì)性肺?。↖LD)的不良反應(yīng)。在??颂婺岬腎期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進(jìn)一步病理檢查后,排除了ILD并確認(rèn)為疾病進(jìn)展,與研究藥物無關(guān);另一例因?yàn)槿狈Σ±頇z查結(jié)果,未能確認(rèn)最終結(jié)論。

禁忌

成分

本品用于:

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

藥理作用

如果出現(xiàn)以下不良反應(yīng),應(yīng)停止用藥。 1、過敏反應(yīng):會(huì)引起血壓下降、呼吸困難等過敏反應(yīng)。應(yīng)密切觀察患者,如果出現(xiàn)這種反應(yīng),應(yīng)立即中止用藥,并采取適當(dāng)?shù)拇胧?2、其他不良反應(yīng)。 (1)皮疹(<0.1%)。 (2)其它:頭痛、發(fā)燒感(<0.1%);出汗、肌內(nèi)注射部位疼痛、硬結(jié)(頻度不明)。

注意事項(xiàng)

1、如果使用一個(gè)月后仍不見效,則不必繼續(xù)無目地的使用。 2、使用時(shí)的注意事項(xiàng): (1)給藥時(shí):見光易分解,開封后立即使用的同時(shí),應(yīng)注意避光。 (2)肌內(nèi)注射時(shí):肌內(nèi)注射時(shí)為避免對(duì)組織、神經(jīng)的影響,應(yīng)注意以下幾點(diǎn):避免同一部位反復(fù)注射,且對(duì)新生兒、早產(chǎn)兒、嬰兒、幼兒要特別小心;注意避開神經(jīng)分布密集的部位;注射針扎入時(shí),如有劇痛、血液逆流的情況,應(yīng)立即拔出針頭,換部位注射。 (3)安瓿打開時(shí)本品為一點(diǎn)折割安瓿,將安瓿的切割部位用酒精棉等擦拭后,再切割。 (4)為了確保儲(chǔ)存質(zhì)量穩(wěn)定,采用遮光材料包裝,從遮光材料中取出后立即使用。

1、據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺?。↖LD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動(dòng)脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重,并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤(rùn)或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測(cè)間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進(jìn)行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進(jìn)行相關(guān)檢查。當(dāng)證實(shí)有間質(zhì)性肺病時(shí),應(yīng)停止用藥,并對(duì)患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。 文獻(xiàn)報(bào)道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險(xiǎn)因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細(xì)胞肺癌診斷時(shí)間較短 ( 6個(gè)月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者使用本品治療時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。

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