懷孕之后，大伙兒常常要做B超，不做不安心，開多了會擔憂。做大畸型篩選時，假如說沒有發(fā)覺顯著的胎寶寶構造出現(xiàn)異常，算作松了一口氣，但還會有擔憂。來到孕中后期，最普遍的擔憂是“頭疼”，“小短腿”，“胎盤老化”，“胎兒臍帶繞頸”。今日就和大伙兒聊一聊“小短腿”。說白了的“小短腿”便是胎寶寶的股骨頭短，這并不少見，在全部群體中發(fā)病率大概為0.5%-5%，發(fā)病率的高矮在于許多要素，診斷標準和醫(yī)師的實際操作偏差也是有關聯(lián)，一般而言，胎寶寶股骨頭短在亞洲地區(qū)群體的發(fā)病率會略高一些。

有關股骨頭短的診斷標準并沒有達成協(xié)議，最常見的標準是股骨頭的長短低于同懷孕周數(shù)胎寶寶第5百分位數(shù)或是是低于同懷孕周數(shù)胎寶寶的2個標準偏差。造成胎寶寶股骨頭短的普遍原因有：生理性的股骨頭簡短、胎寶寶生長發(fā)育受到限制（FGR）、先天的骨骼發(fā)育不全、染色體異?；蚧蜃儺惖?，在其中最普遍的是生理性的股骨頭簡短，換句話說除開腿略微短一些之外，別的的都一切正常。

股骨頭簡短有能夠分成“獨立性股骨頭簡短”和“非獨立性股骨頭簡短”。

“獨立性股骨頭簡短”

就是指彩超檢查僅發(fā)覺胎寶寶股骨頭短，并且是對稱的，沒有別的的胎寶寶出現(xiàn)異常。在這類狀況下，胎寶寶的預后大部分是優(yōu)良的，只不過產生FGR、早產兒、低出世休重、新生嬰兒搬入ICU的占比略微提升。

此外，胎寶寶股骨頭短自身便是一個染色體異常的“超聲波軟標識物”，還是要考慮到染色體異常的風險性，只不過是與NT（頸部透明層）相較為，它的風險性值是相對性較小的。假如以前的唐篩或是是微創(chuàng)胎寶寶DNA查驗的風險性值較為低，可以不考慮到進一步的查驗；假如唐篩是中等水平風險性，就需要和病人和親屬開展充足的溝通交流，決策是不是需要進一步的查驗；如果是高危，建議挑選羊膜腔穿刺術。解決標準是依據停經史和早懷孕期間的彩超檢查明確懷孕周數(shù)，定期復診和檢測，清除FGR和染色體異常的可能性，一般不需要獨特的解決。

“非獨立性股骨頭簡短”

就是指彩超檢查發(fā)覺胎寶寶股骨頭短，另外也有別的的胎寶寶出現(xiàn)異常，這種胎寶寶出現(xiàn)異常能夠分成兩大類：一類是全身骨骼系統(tǒng)的出現(xiàn)異常，這包含長骨的弓形彎折、骨折、骨化不等腰，這種出現(xiàn)異常又可以進一步分成至死性股骨頭發(fā)育不全和非至死性股骨頭發(fā)育不全，孩子出生之后，便是侏儒癥。針對這類狀況，需要和病人及親屬充足溝通交流，建議做羊水穿刺檢查和基因檢查，如果是遺傳骨骼發(fā)育不全，能夠考慮到終止懷孕。

此外一類的胎寶寶出現(xiàn)異常是說白了的胎寶寶“超聲波軟標識物”，這不是什么大的胎寶寶構造出現(xiàn)異常，僅僅一些小的構造“基因變異”，在作用上不容易影響胎寶寶，可是通常會造成胎寶寶性染色體數(shù)量出現(xiàn)異常和構造出現(xiàn)異常的風險性提升。普遍的“超聲波軟標識物”包含胎寶寶NT（頸部透明層）變厚、側腦室擴大、腸回音提高、心房強光照點、腎盂擴大、脈絡膜囊腫等，這種“超聲波軟標識物”提醒胎寶寶產生21三體、18三體、13三體、X單個、嵌合體型性染色體，及其一些性染色體的一部分缺少和突然變化的風險性提升，需要和病人及親屬充足溝通交流，建議做羊水穿刺檢查，清除染色體異常的可能性。