橫紋肌溶解綜合癥就是指一系列影響橫紋肌細(xì)胞質(zhì)、膜安全通道以及動(dòng)能供應(yīng)的多種多樣遺傳或繼發(fā)性病癥造成的橫紋肌損害，細(xì)胞質(zhì)一致性改變，體細(xì)胞內(nèi)容物（如腦鈉、肌酸激酶、小分子水物質(zhì)等）露出，多伴隨亞急性腎功能衰竭及代謝紊亂。

橫紋肌溶解綜合癥發(fā)病原因

橫紋肌的發(fā)病原因十分復(fù)雜，海外有些人科學(xué)研究強(qiáng)調(diào)繼發(fā)性發(fā)病原因就會(huì)有190多種，遺傳有關(guān)的發(fā)病原因40多種，普遍的原因有過多健身運(yùn)動(dòng)、肌肉擠壓傷、缺血性、代謝紊亂（低鉀血癥、甲狀腺素減低、糖尿病酮癥酸中毒）、極端化人體體溫（高燒、低燒）、藥品、有害物質(zhì)、自身免疫、感染等。普遍的基因遺傳有關(guān)要素如：肌酸磷酸化酶缺點(diǎn)，肉毒堿軟酰谷丙轉(zhuǎn)氨酶II欠缺等發(fā)病原因。在醫(yī)學(xué)微生物學(xué)體制上關(guān)鍵有缺血性損害和ATP枯竭、肌漿網(wǎng)鈣調(diào)整損傷、低鉀、組織氧化應(yīng)激。在其中腦鈉針對腎臟功能的立即損害是造成急性腎衰竭的最立即原因。

當(dāng)出現(xiàn)橫紋肌溶解引發(fā)急性腎衰病理學(xué)為亞急性腎小管損傷壞死；產(chǎn)生體制：血壓腎小管損傷阻塞；血液小管金屬氧化物損害；補(bǔ)充腎缺血性（包含血管收縮及低血流量）。

橫紋肌溶解綜合癥臨床癥狀

由此可見肌肉的疼痛、壓疼、發(fā)脹及乏力等肌肉累及的狀況，也可以有發(fā)熱、渾身乏力、白細(xì)胞計(jì)數(shù)和（或）單核細(xì)胞占比上升等炎癥現(xiàn)象的主要表現(xiàn)，尿外型：呈茶褐色或紅酒色尿。因該病大概30%會(huì)出現(xiàn)急性腎衰竭，當(dāng)急性腎衰竭病況偏重時(shí)，由此可見尿少、不尿以及他氮質(zhì)血癥的主要表現(xiàn)。

橫紋肌溶解綜合癥查驗(yàn)

1.血液查驗(yàn)

生化檢查示血細(xì)胞肌酶以及他肌酶（肌酸激酶，轉(zhuǎn)氨酶、醛縮酶、乳酸脫氫酶等）提高；肌酐、尿素氮、血尿酸水準(zhǔn)上升，高鉀、高磷，呼酸代謝性酸中毒；可伴血小板低及彌漫性血管內(nèi)凝血功能等血液系統(tǒng)錯(cuò)誤；腦鈉尿癥。

2.尿檢查

腦鈉尿，尿常規(guī)檢查：經(jīng)常出現(xiàn)蛋白尿；尿沉渣：無血細(xì)胞或小量血細(xì)胞、顆粒物管形，尿腦鈉上升，尿二羧基酸代謝。