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賴?yán)?戴綜合征(賴?yán)?戴綜合征 )

別名:
家族性缺陷自主癥,家族性植物神經(jīng)功能障礙癥,家族性自主神經(jīng)機(jī)能異常,家族性自主神經(jīng)失調(diào)癥,賴?yán)?戴綜合癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
10%
多發(fā)人群:
幼兒
發(fā)病部位:
顱腦 脊髓
典型癥狀:
惡心與嘔吐 共濟(jì)失調(diào) 運(yùn)動(dòng)功能障礙 分泌性腹瀉 腹痛伴腹瀉
并發(fā)癥:
肺炎
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
神經(jīng)內(nèi)科 兒科
治療方法:
中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療

賴?yán)?戴綜合征有哪些癥狀?

  賴?yán)?戴綜合征癥狀診斷

一、癥狀

  1.本病多自出生后即感覺喪失和交感神經(jīng)功能障礙,智能正常或低下,進(jìn)展緩慢。患兒無性別差異,嬰兒期生長發(fā)育緩慢,常伴發(fā)作性嘔吐、腹瀉或便秘、肌痙攣、運(yùn)動(dòng)功能障礙、共濟(jì)失調(diào)、Charcot病理性關(guān)節(jié)及口腔潰瘍等。

  2.患兒出生時(shí)體重低于正常嬰兒,哭聲小而短促,吸吮力弱,吞咽功能差,易患吸入性肺炎,哭時(shí)淚水極少或無淚是本病的主要特征。檢查可見肌張力低,腱反射減低或消失,瞳孔對(duì)光調(diào)節(jié)異常,角膜反射消失,結(jié)膜干燥,無淚液,舌尖光滑,舌蕈狀乳頭缺失,有廣泛性痛、溫覺的輕度減退,對(duì)疼痛刺激無反應(yīng),可見皮膚紅斑、肢體發(fā)紺發(fā)涼、異常多汗、流涎或缺乏唾液、味覺障礙,以及癇性發(fā)作等。

  3.在幼兒期可出現(xiàn)自主神經(jīng)危象,表現(xiàn)為情緒不穩(wěn),易激惹、自閉、行為減少、體溫易變、心率及呼吸頻率不穩(wěn)定。血管運(yùn)動(dòng)障礙是本病的特征之一,如血壓波動(dòng)不穩(wěn),常出現(xiàn)直立性低血壓及發(fā)作性高血壓。

  4.學(xué)齡期患兒身材矮小,步態(tài)不穩(wěn),說話帶鼻音(構(gòu)音障礙),脊柱側(cè)彎。至青春期發(fā)作性嘔吐減輕,但共濟(jì)運(yùn)動(dòng)差,??梢娕拍蛐曰蛲萄市?a >暈厥,情感不穩(wěn),不能參加體育活動(dòng)。約40%的病人可有抽搐發(fā)作,伴有發(fā)熱和缺氧等。

  5.患兒常因肺炎夭折,其他死亡原因?yàn)樗?a >猝死和心跳驟停。對(duì)病人進(jìn)行細(xì)致周到的照顧和護(hù)理可生存到30~40歲,病人也能生育正常的嬰兒。

  二、診斷

  患者常有特征性面容 先天愚型樣斜的杏形眼、耳大及下巴突出。患兒哭鬧時(shí)不能流淚,四肢常有肢端發(fā)紺。暫時(shí)性深淺不一的紅斑好發(fā)于軀干。肌肉活動(dòng)不協(xié)調(diào)。腹部膨脹,角弓反張姿勢(shì)。當(dāng)輕敲頭部時(shí)頭皮感到無法控制的瘙癢為其特征之一。角膜痛覺減退,對(duì)痛相對(duì)不敏感。50%的患者有無痛性角膜潰瘍。家族性有自主性、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)和自體的感覺功能缺陷。就可診斷。

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