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小兒先天性外胚層...(小兒先天性外胚層... )

別名:
小兒Christ-Siemens-Touraine綜合征,小兒Christ-Siemens綜合征,小兒Siemens綜合征,小兒Wedderburn 綜合征,小兒無汗性外胚葉發(fā)育不全,小兒先天性外胚層發(fā)育不良綜合癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發(fā)人群:
小兒
發(fā)病部位:
皮膚 全身
典型癥狀:
指甲異常 共濟失調(diào) 掌跖角化過度 牙齒異常 毛發(fā)稀少
并發(fā)癥:
多指畸形
是否醫(yī)保:
掛號科室:
兒科 內(nèi)分泌科
治療方法:
對癥治療 心理治療 藥物治療

小兒先天性外胚層...有哪些癥狀?

  一、癥狀

  1、指趾甲發(fā)育不良:本病征表現(xiàn)為指/趾甲發(fā)育不良、粗糙、混濁,甲板中央凹陷、干燥松脆或脫落,可有慢性再生性甲周炎。

  慢性再生性甲周炎:甲周炎亦稱沿爪疔,是因局部輕微損傷引起指甲周圍組織的化膿性感染,開始指甲的一側(cè)或甲根部紅腫、劇烈疼痛,以后逐漸化膿,積聚甲下時則形成甲下膿腫,破潰后常因排膿不暢而成慢性炎癥。

  2、汗腺與皮脂腺少:汗腺與皮脂腺較常人為少,皮膚菲薄、干燥、掌跖角化過度。

  掌跖角化過度:掌跖角化過度是指局部皮膚角質(zhì)增生、皮膚干燥,有鱗屑、皸裂,一般無主觀不適,有時可有瘙癢或疼痛,常在冬季加重的癥狀。

  3、缺牙或牙發(fā)育不良。

  4、毛發(fā)稀少:毳毛稀少細弱或缺如,眉毛稀少或2/3處無毛,睫毛亦少。

  5、淚腺發(fā)育不全者:易致結(jié)膜、角膜干燥。

  結(jié)膜干燥(conjunctivalxerosis)是一種主要由于結(jié)膜組織本身的病變而發(fā)生的結(jié)膜干燥現(xiàn)象,原因是多種多樣的。早期結(jié)膜表面暗淡無光,組織變厚并趨向角化,以致外觀如干燥的皮膚樣,雖有眼淚也不能使其濕潤。皺縮、干燥、角化的結(jié)膜上皮造成難以忍受的干燥感和怕光等痛苦,在結(jié)膜變化的同時,角膜也受累,開始上皮層干燥、混濁、導致視力下降甚至喪失。

  角膜干燥有如下幾個原因:1、飲食不當:人乳和牛奶是嬰兒所需維生素A的主要來源,其他食物如蔬菜、水果、蛋類和肝等都能供給足夠的維生素A。故適當?shù)仫嬍衬芄┳銐虻木S生素A,不至引起缺乏。但嬰兒時期食品單純,如奶量不足,又不補給輔食,容易引起亞臨床型維生素A缺乏癥。2、消化系統(tǒng)疾?。合到y(tǒng)的慢性疾病如長期腹瀉、慢性痢疾、腸結(jié)核、胰腺疾病等可影響維生素A的吸收。3、消耗性疾?。喝缏院粑栏腥拘约膊?、遷延性肺炎、麻疹等,在維生素A攝入不足的基礎(chǔ)上,因維生素A消耗增加而出現(xiàn)癥狀。4、甲狀腺功能低下:和糖尿病都能使β胡蘿卜素轉(zhuǎn)變成視黃醇的過程發(fā)生障礙,以致維生素A缺乏,而血液與皮膚都累積較大量的胡蘿卜素,很像黃疸,但球結(jié)膜不顯黃色。5、鋅缺乏:與維生素A結(jié)合的前白蛋白及維生素A還原酶都降低,使維生素A不能利用而排出體外,也可發(fā)生維生素A缺乏癥。

  6、其他:此外,有些病例還伴有中胚層或內(nèi)胚層發(fā)育缺陷,如并指、缺指或多指畸形、黏膜萎縮變性、味覺減退、發(fā)音嘶啞、萎縮性鼻炎、嗅覺減退等。

  二、診斷標準

  臨床上分有汗型和閉汗型兩類,以閉汗型癥狀較重。因無法調(diào)節(jié)體溫,夏季體溫升高,表現(xiàn)似暑熱癥或容易中暑,嬰幼兒可出現(xiàn)熱性驚厥。文獻報告20%~30%合并智力低下。

  臨床上往往有不同的表現(xiàn)度和不完全的外顯率,并非每個病例都具有全部特征。此外,還有合并Friedreich共濟失調(diào)、眼震、腦干發(fā)育缺陷等少見病例的報告。

  有汗腺、毛發(fā)、甲板異常,錐形牙齒對本癥診斷甚有幫助,加上汗腺功能檢查,必要時皮膚活檢可明確診斷。

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