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小兒多發(fā)性腎小管...(小兒多發(fā)性腎小管... )

別名:
小兒FanconiⅡ綜合征,小兒Fanconi-Toni-Deber綜合征,小兒Lignac-Fanconi綜合征,小兒Lignac綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發(fā)人群:
嬰幼兒
發(fā)病部位:
典型癥狀:
乏力 低血鉀 生長緩慢 低磷血癥
并發(fā)癥:
佝僂病 小兒營養(yǎng)不良
是否醫(yī)保:
掛號科室:
兒科 腎內(nèi)科 泌尿外科
治療方法:

小兒多發(fā)性腎小管...有哪些癥狀?

  一、癥狀

  1、一般表現(xiàn):一個家族中可以出現(xiàn)多人發(fā)病,在嬰兒出生后4~6周開始發(fā)病。表現(xiàn)為生長緩慢、身體軟弱無力、沒有食欲、嘔吐及多尿,便秘亦常見。多數(shù)病人因營養(yǎng)不良、發(fā)熱、嘔吐、脫水及酸中毒而住院,亦可表現(xiàn)為煩渴及多飲、多尿。

  2、難治性佝僂?。耗挲g較大的患兒雖然經(jīng)過長期服用維生素D可以治療佝僂,但仍顯活動性佝僂病,可見體格矮小和骨骼畸形。

  3、血鈣正常,低磷血癥,堿性磷酸酶增高,低鈉血癥,低鉀血癥。

  低磷血癥:循環(huán)血液中磷酸鹽濃度低于正常而引起的磷代謝紊亂。又稱低磷血癥。表現(xiàn)有溶血、倦怠、軟弱及驚厥。病因有禁食,久服氫氧化鋁、氫氧化鎂或碳酸鋁等類結(jié)合劑,糖酵解及堿中毒,甲狀腺功能亢進(jìn),維生素D缺乏,某些腎小管疾病(例如范可尼氏綜合征),酗酒及抗維生素D佝僂病(家族性低磷血癥)等。治療可以靜脈內(nèi)補(bǔ)液及補(bǔ)磷酸鹽,同時針對病因進(jìn)行治療。

  低鈉血癥:低鈉血癥僅表示血清鈉離子濃度低于正常水平,不一定真正合并機(jī)體鈉含量的下降。臨床表現(xiàn)有抽搐、木僵、昏迷和顱內(nèi)壓升高癥狀,嚴(yán)重可出現(xiàn)腦幕(tentorium)疝。

  低鉀血癥:血清鉀濃度低于3.5mmol/L(3.5mEq/L,正常人血清鉀濃度的范圍為3.5~5.5mmol/L)稱為低鉀血癥。低鉀血癥時,機(jī)體的含鉀總量不一定減少,細(xì)胞外鉀向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)移時,情況就是如此。但是,在大多數(shù)情況下,低鉀血癥的患者也伴有體鉀總量的減少——缺鉀(potassiumdeficit)。常見癥狀為肌無力和發(fā)作性軟癱,后者發(fā)作前可先有肌無力。低鉀可使心肌應(yīng)激性減低和出現(xiàn)各種心律失常和傳導(dǎo)阻滯。輕癥者有竇性心動過速、房性或室性期前收縮、房室傳導(dǎo)阻滯;重癥者發(fā)生陣發(fā)性房性或室性心動過速,甚至心室纖顫。低鉀血癥可有糖耐量減退,長期缺鉀的兒童生長發(fā)育延遲。輕度缺鉀者只有食欲缺乏、腹脹、惡心和便秘;嚴(yán)重缺鉀者可引起麻痹性腸梗阻。

  4、低分子腎小管性蛋白尿:低分子蛋白尿是由于腎小管功能損傷,使經(jīng)正常腎小球濾過的蛋白回吸收障礙所致。低分子蛋白一般指分子量4萬d的蛋白質(zhì)。因腎小管對低分子蛋白的再吸收及分解代謝起重要作用,在腎小管病變時低分子蛋白尿排出增多。

  5、混合型腎小管酸中毒表現(xiàn):腎小管性酸中毒(renal tubular acidosis,RTA)是由先天遺傳缺陷和各種繼發(fā)因素導(dǎo)致近端腎小管回吸收碳酸氫鈉或/和遠(yuǎn)端腎小管排酸功能障礙的一種代謝性酸中毒。主要表現(xiàn)是:①高氯性、正常陰離子間隙(anion gap,AG)性代謝性酸中毒;②電解質(zhì)紊亂;③骨?。虎苣蚵钒Y狀。大多患者無腎小球異常,在一些遺傳性疾病,RTA可能是最主要或僅有的臨床表現(xiàn)。

  6、貧血和多發(fā)畸形:先天性再生障礙性貧血,其特點除全血細(xì)胞減少外,尚有多發(fā)性先天畸形的體征,以皮膚棕色色素沉著最常見,特別在面部,鼻唇溝周圍明顯。其次為骨骼畸形,如拇指缺如或畸形,小頭畸形等。亦可有腎臟、心臟等畸形。

  7、代謝異常血糖正常,尿糖陽性,血二氧化碳結(jié)合力下降而尿pH呈中性或堿性。血中氨基酸正?;蛟龈?,尿氨基酸增高。

  8、其他:原發(fā)性病例多伴有胱氨酸大量存留體內(nèi),稱為胱氨酸累積癥(Lignac-Fanconisyndrome),除有上述癥狀外,尚有胱氨酸堆積于結(jié)合膜、角膜等處,表現(xiàn)有畏光,并常有喜食肉類等蛋白質(zhì)食物的嗜好。可根據(jù)臨床表現(xiàn)的特點,家族史,X線檢查,發(fā)現(xiàn)骨骼畸形及發(fā)育障礙等可予以診斷。單從尿內(nèi)堿性物和氨基酸增多以及血清堿性磷酸酶升高,尚不能與其他類型的佝僂病相區(qū)別。主要依靠尿糖增加,與矮小體型和佝僂病態(tài)(抗維生素D常用量)同時出現(xiàn),說明腎小管功能異常是多方面的。如果還有高氯血性酸中毒和低鉀血癥,則可確診。對已有明顯低血鉀的病人,做糖耐量試驗時需先補(bǔ)鉀,因為糖原沉著時鉀進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),血鉀嚴(yán)重降低,常出現(xiàn)休克樣反應(yīng)。

  二、診斷

  可根據(jù)臨床表現(xiàn)的特點,家族史,X線檢查,發(fā)現(xiàn)骨骼畸形及發(fā)育障礙等可予以診斷,單從尿內(nèi)堿性物和氨基酸增多以及血清堿性磷酸酶升高,尚不能與其他類型的 佝僂病相區(qū)別,主要依靠尿糖增加,與矮小體型和佝僂病態(tài)(抗維生素D常用量)同時出現(xiàn),說明腎小管功能異常是多方面的,如果還有高氯血性酸中毒和低鉀血 癥,則可確診,對已有明顯低血鉀的病人,做糖耐量試驗時需先補(bǔ)鉀,因為糖原沉著時鉀進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),血鉀嚴(yán)重降低,常出現(xiàn)休克樣反應(yīng)。

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