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腎上腺素能依賴性...(腎上腺素能依賴性... )

別名:
兒茶酚胺依賴性TdpVT,家族性LQTS,腎上腺素能依賴性LQTS,腎上腺素能依賴性多形性室性心動(dòng)過(guò)速,特發(fā)性LQTS,先天性LQTS,遺傳性Q-T間期延長(zhǎng)綜合征,原發(fā)性LQTS
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
50%
多發(fā)人群:
發(fā)病年齡從出生后數(shù)天至50歲T...
發(fā)病部位:
心臟
典型癥狀:
嗜睡 抽搐 交感神經(jīng)高度緊張 意識(shí)喪失
并發(fā)癥:
猝死 阿斯綜合征
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
心血管內(nèi)科
治療方法:
藥物治療

腎上腺素能依賴性...治療?

腎上腺素能依賴性尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過(guò)速一般治療

腎上腺素能依賴性尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過(guò)速西醫(yī)治療

 ?。ㄒ唬┲委?p class="article_name">  1.藥物治療

  (1)β受體阻滯藥:

由于本型TDP的觸發(fā)因素是交感神經(jīng)性活動(dòng)增高所致,腎上腺素能抑制劑可獲最佳療效。對(duì)于長(zhǎng)期治療或?qū)毙园l(fā)作治療,β受體阻滯藥是首選藥物,常用能耐受的大劑量普萘洛爾(心得安)治療,劑量為:1~2mg用5%葡萄糖液20ml稀釋后緩慢靜脈推注,若無(wú)效,再用0.5~0.75mg,每2分鐘靜脈推注1次,總量<5mg。注意普萘洛爾可致心衰加重、低血壓、心動(dòng)過(guò)緩、心臟停搏等,應(yīng)在心電監(jiān)護(hù)下密切觀察。靜注有效后口服,劑量從10mg,3次/d,逐漸增加到足量為3mg/kg。一般主張長(zhǎng)期服用,減量時(shí)應(yīng)逐漸減,不能突然停藥。有報(bào)告在突然停藥后可發(fā)生反跳,個(gè)別可發(fā)生猝死。大劑量普萘洛爾的耐受性個(gè)體差異較大,必須注意個(gè)體化。當(dāng)耐受不了,而又未達(dá)到足量、TDP仍在發(fā)作的患者,可選用美托洛爾(Metoprolol或稱美多心安,倍他樂(lè)克),先以5mg稀釋(5%葡萄糖液20ml)后緩慢靜脈推注,如無(wú)效,5min后可重復(fù)1次。或用萘羥心安(Nadolol)等。普萘洛爾用后可減少本型TDP的發(fā)作次數(shù)或完全控制發(fā)作,TU異常可恢復(fù)正常,QTc間期縮短。但有的Q-T間期仍延長(zhǎng)。用普萘洛爾治療后病死率由73%可降低至6%。在應(yīng)用β受體阻滯藥時(shí),由于劑量較大,必須很好地監(jiān)測(cè),注意不良反應(yīng)的出現(xiàn),及時(shí)糾正。

  (2)苯妥英鈉:

可用于經(jīng)β受體阻滯藥治療無(wú)效的本型TDP。劑量為50~100mg,用注射用水稀釋后緩慢靜脈推注,每5~10分鐘重復(fù)1次,直至心律失常消失或累積劑量達(dá)1000mg,改口服維持量,首日1000mg,第2、3天500mg,以后300~400mg/d。嚴(yán)重低血壓、心力衰竭、心動(dòng)過(guò)緩及高度房室傳導(dǎo)阻滯者禁用。有主張苯妥英鈉(35mg)與普萘洛爾(150mg),3次/d交替口服,也可控制發(fā)作,比單用一種藥效果好。

  (3)其他藥物:

少數(shù)病例對(duì)普萘洛爾(注射)無(wú)效,而用利多卡因或硫酸鎂有效。維拉帕米、普羅帕酮僅個(gè)別有效。禁用兒茶酚胺類及延長(zhǎng)復(fù)極的藥物。

  2.左側(cè)頸交感神經(jīng)切斷術(shù)

對(duì)足量藥物治療無(wú)效者,可行左側(cè)頸交感神經(jīng)切斷術(shù)。切除左側(cè)星狀神經(jīng)節(jié)的下部及前3~5個(gè)胸節(jié)(保留星狀神經(jīng)節(jié)的上部,以避免發(fā)生Horner綜合征),可使病死率降低7%。手術(shù)后仍應(yīng)長(zhǎng)期服用普萘洛爾。

  3.植入心臟復(fù)律除顫器(ICD)

在上述兩種方法治療無(wú)效時(shí)可用此方法。療效顯著,應(yīng)及早安裝。

  4.同步直流電擊復(fù)律

當(dāng)患者TDP持續(xù)發(fā)作,藥物治療無(wú)效或有可能發(fā)展為心室顫動(dòng)、猝死者,應(yīng)及時(shí)行電復(fù)律終止發(fā)作。

  5.對(duì)缺陷基因分類進(jìn)行治療

對(duì)LQT1、LQT2型(即KXLQT、MINK及HERG缺陷基因)患者,應(yīng)以鉀通道為“靶點(diǎn)”進(jìn)行治療,如用Nicorandil(系鉀通道開(kāi)放劑)、補(bǔ)鉀、補(bǔ)鎂治療。螺內(nèi)酯也有效。對(duì)LQT3型(相關(guān)基因?yàn)镾CNSA和部分HERG)患者,應(yīng)以鈉通道為“靶點(diǎn)”進(jìn)行治療,如美西律(Mexiletine)。治療后,LQTS3組Q-T間期、QTc顯著降低,而LQTS2組無(wú)效。對(duì)于LQTS2患者,因其與細(xì)胞外鉀濃度升高激活HERG鉀離子通道有關(guān),此時(shí)補(bǔ)充鉀鹽可使復(fù)極異常得到糾正。

 ?。ǘ╊A(yù)后

  當(dāng)QTc間期>0.60s、心動(dòng)過(guò)速、有猝死病史、普萘洛爾治療無(wú)效等指征為L(zhǎng)QTS的高危指征,患者預(yù)后差,年死亡率為9%,首次發(fā)病即有30%~40%的患者死亡。未接受治療的腎上腺素能依賴性TDP有癥狀患者的病死率可高達(dá)71%。治療后可顯著降低。

  與未治療者相比,β受體阻滯藥長(zhǎng)期治療者顯著減少暈厥發(fā)作和降低病死率,雖然其Q-T間期并不一致地縮短。經(jīng)β受體阻滯藥治療的患者,以及做過(guò)左側(cè)頸交感神經(jīng)切斷術(shù)的患者,總的暈厥發(fā)生率已下降到9%,猝死率已下降到1.5%。

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推薦問(wèn)答

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