艾韋達(阿昔洛韋緩釋片)

處方藥非醫(yī)保

通用名稱：艾韋達(阿昔洛韋緩釋片)

批準文號：國藥準字H20073215

生產企業(yè)：國藥控股星鯊制藥(廈門)有限公司

功能主治：本品適用于治療下列疾?。?/p>

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

【主要成分】：: 本品主要成份為阿昔洛韋。

【功能主治】：: 本品適用于治療下列疾?。?/dd>

【用法用量】：: 口服，用水吞服，藥片不可掰、壓或嚼碎，劑量如下：（一）常用劑量： 1、急性帶狀皰疹：成人每次1600mg，每8小時1次，1日3次，連用7～10天。 2、生殖器皰疹: 初發(fā)生殖器皰疹：成人每次400mg，每8小時1次，l日3次，連用10天。慢性復發(fā)性生殖器皰疹：成人每次200～400mg，每日3次，持續(xù)治療6－12個月，進行再評價。根據再評價結果，選擇適宜的治療方案。未治療過的生殖器皰疹的發(fā)作頻率和嚴重性可能會隨時間變化。治療1年后，要對生殖器皰疹感染患者的發(fā)作頻率和嚴重性進行再評價，以確定是否繼續(xù)使用艾韋達治療。 3、水痘： 2歲以上兒童每次口服劑量為40mg/kg，每日2次，總量為80mg/kg/日。成人及體重40公斤以上的兒童：每次1600mg，每日2次，連服5天。（二）劑量調節(jié)： 1、急慢性腎衰患者：此類病人的用法與用量請參見下表。（詳見說明書表格） 2、血液透析：對于需要血液透析的患者，血透期間血漿中阿昔洛韋的半衰期約為5小時，6小時的血液透析使血藥濃度下降60％，因此病人的用藥劑量應在每次的透析后予以追加調整。 3、腹腔透析：無須在給藥間期調整劑量。

【藥品相互作用】：: 本品為合成的核苷類抗病毒藥，體內和體外對單純性皰疹病毒I型（HSV-1）、II型（HSV-2）及水痘-帶狀皰疹病毒（VZV）均有抑制作用。細胞培養(yǎng)結果表明，本品對抑制HSV-1病毒的作用最強、其次為HSV-2和VZV病毒。由于本品對由HSV和VZV編碼的胸苷激酶（TK）具有親和力，使得其具有高選擇性的抑制作用。此類病毒酶將阿昔洛韋轉化成阿昔洛韋單磷酸鹽，即核苷類似物。單磷酸鹽進一步被細胞中的鳥苷酸激酶轉化成二磷酸鹽，再通過細胞中的多種酶轉變?yōu)槿姿猁}。在體外，阿昔洛韋三磷酸鹽中止皰疹病毒DNA復制是由以下三種方式完成：1）競爭性地抑制病毒DNA聚合酶；2）進入并終止延長的病毒DNA鏈；3）滅活病毒DNA聚合酶。與VZV相比，本品對HSV的抗病毒活性更強，這是因為病毒的胸苷激酶（TK）的磷酸化作用更強。毒理研究遺傳毒性：進行了16項遺傳毒性試驗，在4項微生物研究中未見致突變作用；在小鼠淋巴瘤細胞和人淋巴細胞上進行的2項體外細胞遺傳試驗結果表明，本品具有致突變作用。在5項體外細胞遺傳試驗（3項為中國倉鼠的卵巢細胞，2項為小鼠淋巴瘤細胞）中，未見有致突變作用。在免疫功能不全的、正斷乳的、同源的幼鼠給藥后所進行的2次體外細胞轉化試驗中，其中1次結果為陽性，可見細胞從形態(tài)上轉變?yōu)槟[瘤細胞，而在另一試驗中，則未見同樣的結果（原因可能是敏感性較低）。以人用藥劑量的380～760倍給予中國倉鼠時，可引起染色體損傷；而大鼠以62～125倍劑量給藥時，染色體的損傷無明顯變化；小鼠的顯性致死試驗（在人用劑量的36～73倍劑量下）結果為陰性。