先天性疾病有很多，對先天性疾病治療前，需要對它的各方面進行了解，這樣治療的時候才能夠選擇到正確方法，?先天免疫缺陷是很常見的問題，自身有這樣情況要先進行身體檢查，使得可以了解身體具體情況，對?先天免疫缺陷怎么回事呢，下面就詳細介紹下，使得有一些認識。

?先天免疫缺陷怎么回事：

先天性免疫缺陷病因缺陷發(fā)生部位不同導致免疫功能低下程度各有所異。根據(jù)所累及的免疫細胞和組分的不同，可分為特異性免疫缺陷和非特異性免疫缺陷。

特異性免疫缺陷

1B細胞缺陷性疾病

--占先天性免疫缺陷病的50%～70%。缺陷發(fā)生在B淋巴細胞祖細胞階段，B淋巴細胞不能成熟，于是就不能生成抗體。所以該病的主要特征為免疫球蛋白水平的降低或缺失，這種免疫球蛋白的缺陷可以是各類免疫球蛋白均減少，也可以是某一類或亞類的免疫球蛋白減少。性連低丙種球蛋白血癥(Bruton綜合癥)、選擇性IgA、IgM和IgG亞類缺陷病等均屬此類。

2T細胞缺陷性疾病

--占先天性免疫缺陷病的5%～10%。主要因先天性胸腺發(fā)育不全致使T細胞數(shù)目減少，也可因某些酶或膜糖蛋白等分子缺乏而導致T細胞功能障礙。Digeorge綜合癥(先天性胸腺發(fā)育不良)是該類疾病的代表。

3T和B細胞聯(lián)合缺陷性疾病

--聯(lián)合免疫缺陷病的病因和嚴重程度是不定的。如缺陷發(fā)生在淋巴干細胞階段，造成T淋巴細胞和B淋巴細胞嚴重缺失，就會發(fā)生嚴重聯(lián)合免疫缺陷病，病人表現(xiàn)為易于感染各種微生物。

非特特異性免疫缺陷

1吞噬細胞缺陷病

--吞噬細胞包括組織中的吞噬細胞、單核細胞和血液中的中性粒細胞。先天性的吞噬細胞缺陷病主要指吞噬細胞的功能障礙引起的疾病，其相對發(fā)病率為1%～2%，最多見的為慢性肉芽腫病。

2補體系統(tǒng)缺陷病

--該病是由于機體內(nèi)補體成分的組分或它的調(diào)控蛋白發(fā)生遺傳性缺陷所致。

在對?先天免疫缺陷怎么回事認識后，緩解?先天免疫缺陷的時候，都是要根據(jù)醫(yī)生建議進行，不過對這樣問題緩解的時候，患者也是要注意，飲食上一定要選擇簡單食物，對一些復雜食物都是不可以吃的，這樣對?先天免疫缺陷緩解沒有任何好處。