以氰化高鐵血紅蛋白為底物測(cè)定NADH-MetHb還原酶活性，或以二氯酚靛酚為底物測(cè)定黃遞酶活性，或以細(xì)胞色素b5為底物測(cè)定b5R活性。需強(qiáng)調(diào)指出的是，由于不同遺傳變異型的作用機(jī)制不同，試管中(高底物濃度下)測(cè)定的結(jié)果并不能確切地反映在活細(xì)胞內(nèi)(低底物濃度下)催化效率減低的程度。因?yàn)?，如果酶分子結(jié)構(gòu)的改變使其與底物NADH的親和力減低(Km值增大)，在生理情況下，細(xì)胞內(nèi)的NADH濃度很低，酶活性幾乎完全喪失;但在試管中測(cè)定酶活力時(shí)，加入的NADH相當(dāng)于生理濃度的幾十倍甚至上百倍，完全可以測(cè)出酶的活性。若在低底物濃度下測(cè)定酶活性，必須用時(shí)間掃描記錄其瞬時(shí)初速度，否則誤差太大。其他遺傳性酶缺陷病也都有類似問(wèn)題。
細(xì)胞酶活性異常的鑒別診斷：
1、細(xì)胞色素C氧化酶缺乏癥：細(xì)胞色素C氧化酶缺乏癥是范科尼綜合征的一種， 范科尼(Fanconi)綜合征是一種遺傳性或獲得性疾病.常與胱氨酸病相伴發(fā),其特征是近端腎小管功能異常,引起葡萄糖尿,磷酸鹽尿,氨基酸尿及碳酸氫鹽尿.
2、血清堿性磷酸酶活性增高：堿性磷酸酶(ALP)是診斷膽道系統(tǒng)疾病時(shí)常用的指標(biāo)。堿性磷酸酶存在于機(jī)體的各個(gè)組織，以骨骼、肝臟、腎臟含量較多。正常血清中的堿性磷酸酶主要來(lái)自于骨骼，由成骨細(xì)胞產(chǎn)生，經(jīng)血液到肝臟，從膽道系統(tǒng)排泄。膽汁淤積性肝炎肝炎和肝外梗阻時(shí)此酶明顯升高，ALP只能提示膽道梗阻性病變，不能鑒別梗阻是良性還是惡性。
3、胰酶分泌或排出量降低：慢性胰腺炎(chronic pancreatitis)是由于各種因素造成的胰腺組織和功能的持續(xù)性、永久性損害。胰腺出現(xiàn)不同程度的腺泡萎縮、胰管變形、纖維化及鈣化，并出現(xiàn)不同程度的胰腺外分泌和內(nèi)分泌功能障礙，臨床上主要表現(xiàn)為腹痛、腹瀉或脂肪瀉，消瘦及營(yíng)養(yǎng)不良等胰腺功能不全的癥候。當(dāng)慢性胰腺炎時(shí)，胰液量、碳酸氫鈉及各種胰酶分泌或排出量減少。典型慢性胰腺炎在我國(guó)較為少見(jiàn)，確診較難。
近年來(lái)，酶療法已逐漸被人們所認(rèn)識(shí)，廣泛受到重視，各種酶制劑在臨床上的應(yīng)用越來(lái)越普遍.如胰蛋白酶、糜蛋白酶等，能催化蛋白質(zhì)分解，此原理已用于外科擴(kuò)創(chuàng)，化膿傷口凈化及胸、腹腔漿膜粘連的治療等.在血栓性靜脈炎、心肌梗塞、肺梗塞以及彌漫性血管內(nèi)凝血等病的治療中，可應(yīng)用纖溶酶、鏈激酶、尿激酶等，以溶解血塊，防止血栓的形成等.
一些輔酶，如輔酶A、輔酶Q等，可用于腦、心、肝、腎等重要臟器的輔助治療.另外，還利用酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制的原理，合成一些化學(xué)藥物，進(jìn)行抑菌、殺菌和抗腫瘤等的治療.如磺胺類藥和許多抗菌素能抑制某些細(xì)菌生長(zhǎng)所必需的酶類，故有抑菌和殺菌作用;許多抗腫瘤藥物能抑制細(xì)胞內(nèi)與核酸或蛋白質(zhì)合成有關(guān)的酶類，從而抑制瘤細(xì)胞的分化和增殖，以對(duì)抗腫瘤的生長(zhǎng);硫氧嘧啶可抑制碘化酶，從而影響甲狀腺素的合成，故可用于治療甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)等.
