視網(wǎng)膜混濁水腫，尤其是后極部，但在中心凹，可透見其深面的脈絡(luò)膜桔紅色反光，在周圍灰白色水腫襯托下，形成櫻桃紅斑(cherryred spot)。
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豹紋狀眼底：由于視網(wǎng)膜色素上皮的色素較少，可以透過視網(wǎng)膜而見到脈絡(luò)膜大血管結(jié)構(gòu)及血管間隙的色素區(qū)，形似豹皮的紋理，故稱為豹紋狀眼底，屬脈絡(luò)膜型。眼底檢查常因視網(wǎng)膜色素上皮層色素減少，脈絡(luò)膜萎縮，其小血管網(wǎng)消失，大血管可以透見，使眼底顯現(xiàn)出紅褐色相間的粗大條紋狀。
晚霞樣或夕照樣眼底：滲出性脈絡(luò)膜炎為主的原田型病程晚期，脈絡(luò)膜色素細(xì)胞和視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞受到嚴(yán)重破壞脫失，眼底呈現(xiàn)夕陽西下時(shí)的紅色，稱晚霞樣或夕照樣眼底。
眼底黃斑部的櫻桃紅斑點(diǎn)：尼曼-皮克病(Niemann-Pick’s disease，NPD)是因鞘磷脂(sphingomyelin)及膽固醇沉積于身體各器官的遺傳性代謝病，以年幼兒童多發(fā)，具有肝、脾大，眼底黃斑部櫻桃紅色斑及骨髓涂片中大的泡沫樣細(xì)胞等主要特征。
眼底發(fā)現(xiàn)黃斑呈帶灰色變色：Austin型幼兒腦硫脂病也稱Austin型異染性腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良，是腦硫脂病和黏多糖貯積癥的聯(lián)合疾病。其特征為輕度Hurler綜合征面容，多發(fā)性骨發(fā)育不良，有嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和智力明顯低下。眼底檢查，可以發(fā)現(xiàn)黃斑呈帶灰色變色，以后甚至失明。
首先采取綜合性治療措施，擴(kuò)張眼本血管，恢復(fù)血循環(huán)。血管擴(kuò)張劑應(yīng)選擇作用快而強(qiáng)者，如亞硝酸異戊脂吸入，硝酸甘油含化，阿托品，654-2等球后注射。配合物理療法，如熱水浴、吸氧、眼球按摩，必要時(shí)作前房穿刺。
