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運動神經(jīng)元病(運動神經(jīng)元病 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
60%-70%
多發(fā)人群:
男性人群
發(fā)病部位:
顱腦 脊髓
典型癥狀:
肌肉跳動 嗆咳 肌張力過高 肌束震顫
并發(fā)癥:
營養(yǎng)不良 肌萎縮側(cè)索硬化癥 癡呆
是否醫(yī)保:
掛號科室:
神經(jīng)內(nèi)科 中醫(yī)科
治療方法:
藥物治療

運動神經(jīng)元病是怎么回事?

  萎縮側(cè)索硬化疾病病因

一、發(fā)病原因

  散發(fā)性ALS病因至今未明,家族性ALS多為常染色體顯性遺傳。

  二、發(fā)病機制

  確切的發(fā)病機制至今尚未清楚。近年的研究主要集中在銅鋅超氧歧化酶基因突變學(xué)說、興奮性氨基酸毒性學(xué)說、自身免疫學(xué)說和神經(jīng)營養(yǎng)因子學(xué)說。

1.銅鋅超氧歧化酶基因突變學(xué)說

研究表明,20%的家族性ALS有SODI(Cu/Zn過氧化物歧化酶)基因突變。該基因位于人類染色體21q22.1,其突變可致SODl活性喪失,使超氧化的解毒作用減弱,致自由基過量積聚,細(xì)胞損傷。一些散發(fā)性的ALS可能也存在2lq22位點的突變。

  2.興奮性氨基酸毒性學(xué)說

興奮性氨基酸包括谷氨酸、天冬氨酸及其衍生物紅藻氨酸(KA)、使君子氨酸(QA)、鵝膏氨酸(IA)和N-甲基d-天冬氨酸(NMDA)。興奮性氨基酸的興奮毒性可能參與LIS的發(fā)病。谷氨酸與NMDA受體結(jié)合可致鈣內(nèi)流,激活一系列蛋白酶和蛋白激酶,使蛋白質(zhì)的分解和自由基的生成增加,脂質(zhì)過氧化過程加強,神經(jīng)元自行溶解。此外過量鈣還可激活核內(nèi)切酶,使DNA裂解及核崩解。ALS的病變主要局限在運動神經(jīng)系統(tǒng)可能與谷氨酸的攝取系統(tǒng)有關(guān)。這個攝取系統(tǒng)位于神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞及神經(jīng)細(xì)胞的細(xì)胞膜,能迅速將突觸間隙的谷氨酸轉(zhuǎn)運到細(xì)胞內(nèi),終止其作用。研究發(fā)現(xiàn)ALS的皮質(zhì)運動細(xì)胞、脊髓膠質(zhì)細(xì)胞和脊髓灰質(zhì)細(xì)胞的谷氨酸攝取系統(tǒng)減少。動物實驗研究也顯示小鼠鞘內(nèi)注射KA及NMDA可致脊髓神經(jīng)元變性。

  3.自身免疫學(xué)說

ALS患者腦脊液和血清中抗神經(jīng)元抗體的增加提示其發(fā)病可能與自身免疫有關(guān)。如存在于ALS患者血清中的L型電壓依賴性鈣通道抗體可與該通道蛋白結(jié)合,改變其電生理特性,造成神經(jīng)元損傷。

  4.病理改變

顯微鏡下觀察可見脊髓前角細(xì)胞減少,伴膠質(zhì)細(xì)胞增生,殘存的前角細(xì)胞萎縮。大腦皮質(zhì)的分層結(jié)構(gòu)完整,錐體細(xì)胞減少伴膠質(zhì)細(xì)胞增生。脊髓錐體束有脫髓鞘現(xiàn)象,而運動皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞完好,表明最初的改變產(chǎn)生于神經(jīng)軸突的遠(yuǎn)端,逐漸向上逆行累及大腦中央前回的錐體細(xì)胞,此種改變又稱為逆行性死亡。一些生前僅有下運動神經(jīng)元體征的ALS患者,死后尸檢可見顯著的皮質(zhì)脊髓束脫髓鞘改變,表明前角細(xì)胞功能受累嚴(yán)重,掩蓋了上運動神經(jīng)元損害的體征。還有一些臨床表現(xiàn)典型的ALS,其病理改變類似于多系統(tǒng)變性,即有廣泛的脊髓結(jié)構(gòu)損害,脊髓前角、錐體束、脊髓小腦后束、脊髓后索的神經(jīng)根間區(qū)、Clarke核以及下丘腦、小腦齒狀核和紅核均有神經(jīng)元細(xì)胞脫失和膠質(zhì)細(xì)胞增生(Terao,1991)。

  采用免疫組織化學(xué)染色方法可以在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的不同部位的神經(jīng)細(xì)胞發(fā)現(xiàn)異常的泛素陽性包涵體(Arima,1998,Kinoshita etal,1997,張巍,2001)。

  這些包涵體包括以下幾種類型:

  (1)線團(tuán)樣包涵體,電鏡下包涵體為條索或管狀,通常帶有中央亮區(qū)為嗜酸或兩染性。被一淡染暈區(qū)包繞,在HE染色中不易見到。

  (2)透明包涵體,為一種顆粒細(xì)絲包涵體。細(xì)絲直徑為15~20nm,顆粒物質(zhì)混于細(xì)絲間形成小絨球樣致密結(jié)構(gòu),外周常有溶酶體樣小體及脂褐素等膜性結(jié)構(gòu)包繞。

  (3)路易體樣包涵體,為一圓形包涵體,由不規(guī)則線樣結(jié)構(gòu)與核糖體樣顆粒組成,中心為無定形物質(zhì)或顆粒樣電子致密物,這些物質(zhì)包埋于18nm細(xì)絲中,排列緊密或松散,外周有濃染的環(huán),類似路易體。

  (4)Bunina小體,是ALS較具有特異性的病理改變。這些包涵體主要分布于脊髓的前角細(xì)胞和腦干運動核神經(jīng)細(xì)胞,也可以出現(xiàn)在部分運動神經(jīng)元病患者的海馬顆粒細(xì)胞和錐體細(xì)胞、齒狀回、嗅皮質(zhì)、杏仁核、Onuf核、額顳葉表層小神經(jīng)元和大錐體細(xì)胞胞質(zhì)中(Arima,1998,Kinoshitaetal,1997)。

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  • 鐘秋生,主任中醫(yī)師
    鐘秋生 主任中醫(yī)師
    未開通
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  • 楊凌閣,主任醫(yī)師
    楊凌閣 主任醫(yī)師
    未開通
    長沙市第四醫(yī)院 中醫(yī)科

    擅長疾病: 從事臨床工作40余年,治療心腦血管疾病、肺系疾病、急慢性骨病、糖尿病、痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎、急慢性肝病、腫瘤。各種結(jié)石病、老年性病變,積累了豐富經(jīng)驗。治療外、婦科等疑難雜癥有獨道之處,對皮膚病的治療亦有很深的造詣。

  • 羅水泉,主任醫(yī)師
    羅水泉 主任醫(yī)師
    未開通
    長沙市第四醫(yī)院 中醫(yī)科

    擅長疾病: 主治內(nèi)科各種疾病,擅長心、腦血管疾病和神經(jīng)內(nèi)科疾病的診治。先后在國家級和省級期刊發(fā)表科研論文10余篇。

  • 柳葉,主任醫(yī)師
    柳葉 主任醫(yī)師
    未開通
    長沙市第四醫(yī)院 中醫(yī)科

    擅長疾?。?/span> 擅長中西醫(yī)結(jié)合治療內(nèi)科疾病。

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