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小兒擴張型心肌病(小兒擴張型心肌病 )

別名:
小兒充血型心肌病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
需要終身治療,目前不能治愈
多發(fā)人群:
嬰幼兒
發(fā)病部位:
心臟
典型癥狀:
水腫 乏力 納差 收縮期雜音
并發(fā)癥:
心律失常
是否醫(yī)保:
掛號科室:
兒科 心血管內科
治療方法:
藥物治療

小兒擴張型心肌病是怎么回事?

  一、發(fā)病原因

  多數病例病因仍不清楚,可能與遺傳、中毒、代謝(如肉毒堿缺乏)及營養(yǎng)障礙(如硒缺乏)等因素有關。近年,認為亞臨床型或隱匿性病毒性心肌炎的病毒持續(xù)感染,病毒介導的體液、細胞免疫反應導致或誘發(fā)擴張型心肌病。成人DCM病因分析:病因不明47%,心肌炎12%,冠狀動脈病11%,其他病因30%。兒童資料:心肌炎2%~15%,病因不明85%~90%。心肌炎主要為病毒性心肌炎。DCM患者心肌用PCR方法可檢出柯薩奇B組病毒RNA,電鏡下可見病毒樣顆粒,血液中亦可查到特異病毒RNA或有關抗體滴度升高,提示DCM患者早先曾有過病毒感染。近年報道家族性DCM占DCM的20%~30%,主要為常染色體顯性遺傳。此外尚有常染色體隱性遺傳,性聯(lián)遺傳及線粒體遺傳。在常染色體遺傳DCM家族中,目前已標測到有關的6個基因在染色體的位點。性聯(lián)遺傳DCM有2個基因位點已標出,其一為Duchenne和Becker肌營養(yǎng)不良,青少年男性發(fā)病;另一為Barth綜合征,男嬰患病,有DCM,骨骼肌病變,白細胞減少癥,3-methylglutaconic酸尿及線粒體異常,通常病情迅速惡化,于嬰兒期死亡。除家族性DCM外,其他病因有遺傳代謝疾病,營養(yǎng)缺乏,化學及物理因素,中毒,感染及快速性心律失常等。

  有研究認為HLA-DR4及HLA-DQB1可能是易感DCM的遺傳標志。自身免疫異??赡芘c發(fā)生DCM有關,而免疫系統(tǒng)的基因調控也在此部位。部分DCM患者表現(xiàn)免疫異常,包括體液和細胞免疫系統(tǒng)對心肌細胞自身免疫反應,產生多種抗心肌蛋白的抗體,如抗線粒體、抗收縮蛋白及抗心肌B受體抗體等。然而,HLA位點,免疫系統(tǒng)和DMC之間的關系,尚需進一步研究,以資證實上述因素參與某一種DCM的發(fā)病。

  二、發(fā)病機制

  1.發(fā)病機制

  (1)病毒性心肌炎:

①病毒持續(xù)感染:DCM患者心肌圖組織中17%~62%可檢測出腸道病毒mRNA。病毒持續(xù)感染可使心肌纖維溶解,心肌細胞肥大,間質纖維化。②病毒介導的免疫損傷:存病毒誘導下,自身免疫反應形成心肌組織損傷。已發(fā)現(xiàn)DCM患者有體液免疫和細胞免疫異常。包括細胞毒性T細胞、抑制性T淋巴細胞和自然殺傷細胞在內的各種T細胞異常。許多研究證明,各種抗原(包括ADP/ATP載體、β1-AR、M2毒蕈堿受體和肌球蛋白重鏈)相對應的抗心肌抗體已被檢出。某些自身抗體(如抗ADP/ATP載體抗體)對心肌組織病理變化及心肌功能均有重要影響,并干擾受體的正常調節(jié)功能。研究發(fā)現(xiàn)在DCM患者心肌組織檢查發(fā)現(xiàn)HLA-B27、HLA-A2、HLA-DR4、HLA-DQ4和HLA-DQ8的表達增加。因而提示這些免疫學異常(體液免疫、細胞免疫和自身免疫)可能是先前發(fā)生的病毒性心肌炎所引起。

  (2)遺傳(家族性)因素:

DCM的家族性連鎖分析,約有≤20%患者其一級親屬也呈現(xiàn)DCM的證據。大多數家族性病例屬常染色體顯性遺傳、少數為常染色體隱性遺傳及X連鎖遺傳(女性攜帶家族性DCM相關基因,但不易發(fā)病,患者以男性為主)。

  常染色體顯性遺傳家系的連鎖分析,將致病基因定位于染色體1q32、2q14、2q31、3p22、6q12、6q23、6q24、9q13及10q23,致病基因未明。Olsen等(1998)報道一家系并證實位于染色體15q14的心肌α-肌動蛋白基因(CACT)突變?yōu)槠渲虏』?。以后陸續(xù)發(fā)現(xiàn)的核纖層蛋白A/C(lasmin A/C)基因(LMNA),橋粒蛋白(desmin)基因(DES)及δ肌聚糖基因(SAGD)等突變已證明可引起DCM。

  Kamisago等(2000)報道DCM家系證明有HCM致病基因MYH7和TNNT2的突變,Olson等(2001)發(fā)現(xiàn)TPMl突變的DCM患者。

  常染色體隱性遺傳家系的DCM有證明CPT2和DSP基因突變的報道。

  X連鎖DCM的發(fā)病為位于染色體X-p21.2上的編碼肌營養(yǎng)不良蛋白(dystrophin)基因(DMD)突變所致,DMD為其致病基因。Barth綜合征(DCM伴中性粒細胞減少癥、骨骼肌病)為編碼Tafazzin蛋白基因(G4.5)突變引起。亦有報道線粒體DNA發(fā)生突變者。2.病理改變 病理以心腔擴張為主,左心室腔擴大尤為顯著,可有附壁血栓。組織學上為非特異性改變,以心肌細胞肥大、變性、纖維組織增生為主。

  由于心肌病變及纖維組織增生,使心肌收縮力減弱,心排血量減少,舒張期內殘余血增多,心室舒張期末壓力增高,引起肺循環(huán)與體循環(huán)淤血。心肌纖維化累及起搏點及傳導系統(tǒng),可產生各種心律失常。

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