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小陰莖(小陰莖 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
治愈率89%
多發(fā)人群:
男性
發(fā)病部位:
陰莖
典型癥狀:
男子性功能障礙 痛性陰莖勃起 睪丸發(fā)育不全 無睪丸 陰莖短
并發(fā)癥:
早泄 陽痿
是否醫(yī)保:
掛號科室:
男科
治療方法:
藥物治療、手術治療

小陰莖是怎么回事?

一、小陰莖病因

陰莖和睪丸的發(fā)育需要下丘腦-垂體-性腺軸激素的作用,下丘腦產生的促性腺激素釋放激素( GnRH) 刺激垂體前葉分泌促性腺激素,包括促卵泡生成素( FSH) 和黃體生成素(LH) ,與絨毛膜促性腺激素( HCG) 共同作用刺激睪丸間質細胞分泌睪酮(T) ,下丘腦-垂體-性腺軸及雄激素合成和轉化過程中任何一個環(huán)節(jié)出現(xiàn)異常,皆會影響陰莖和睪丸的發(fā)育。其病因分類如下:

1.促性腺激素分泌不足的性腺功能減退

(1)腦組織結構異常:

無腦畸形患兒無下丘腦分泌功能,即使腦垂體發(fā)育正常,由于無促性腺激素釋放激素,致使睪酮分泌少,造成小陰莖。先天性腦垂體不發(fā)育,部分腦胼胝體發(fā)育不良導致的下丘腦功能障礙,枕部腦膨出伴運動失調的小腦畸形等腦中線發(fā)育異常,均因促性腺激素分泌不足而引起小陰莖。此外還導致其他系統(tǒng)的多發(fā)畸形。

(2)先天性促性腺激素釋放激素缺乏:

此類原因引起的小陰莖比前者多見,具體病因不清,多為各種綜合征,如Kallmann、帕德維利綜合征(Prader-Willi)、Lawrence-Moon-Beidel綜合征等,常伴有多發(fā)畸形,據研究與染色體、基因異常有關。還有因內分泌、生化代謝異常導致的促性腺激素釋放激素、黃體生成激素等缺乏癥。

2.促性腺激素分泌過多的性腺功能減退

這類病人的下丘腦、垂體分泌功能均正常,只是在母胎妊娠期間睪丸出現(xiàn)了退行性變而致使睪酮分泌減少,通過負反饋途徑而致促性腺激素分泌過多。引起小陰莖的原因主要在睪丸本身,如先天性睪丸缺如、睪丸下降不全等。有的病人睪丸正常,但其黃體生成激素受體異常,以至不能分泌足量睪酮。此外需注意有無性別異常。

3.原發(fā)性小陰莖

  除上述原因外,還有少部分病人下丘腦-垂體-睪丸軸激素分泌正常,但有小陰莖畸形,到了青春期又多能增長。病因不清楚,推測有可能是胚胎后期促性腺激素刺激延遲、一過性睪酮分泌下降等原因。也有少部分患者可能為雄激素受體異常。

  小陰莖病人可有性染色體異常,如Klinefelter綜合征(47,XXY)、多X綜合征(48,XXXY及49,XXXXY)、多染色體(69,XXY三倍體)畸形。

二、發(fā)病機制

正常男性的陰莖發(fā)育一般在胚胎期的前12周完成,分3個階段。

第1階段為生殖結節(jié)期:

生殖結節(jié)逐漸延長類似小丘,長8~15mm。

第2階段為陰莖體期:

在雙氫睪酮(dihydrotestosterone,DHT)的作用下陰莖繼續(xù)增長呈圓柱狀,長約16~38mm,尿道溝延伸至陰莖頭。

第3階段:

陰莖長度為38~45mm,尿道發(fā)育完成。

胚胎發(fā)育到第7~8周生殖腺逐步分化成睪丸,并在胎盤產生的絨毛膜促性腺激素(HCG)的刺激下,睪丸間質細胞(Leydig’s細胞)產生睪酮。妊娠4個月后胎兒下丘腦分泌促性腺激素釋放激素(gonadotropin-nelasing hormone,GRH),刺激垂體前葉產生黃體激素(LH)及尿促性素(FSH)。在HCG、LH及FSH共同作用下,睪丸不斷產生睪酮,睪酮又在5-α還原酶的作用下轉化成DHT刺激陰莖逐漸增長。

小陰莖多因胚胎14周后激素缺乏所致。

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    卜建石 主任醫(yī)師
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    延安陽光泌尿外科醫(yī)院 男科

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    張志宏 主任醫(yī)師
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    擅長疾?。?/span> 診治各類男性疾病,尤其是男性性功能障礙,勃不起、早泄射精快,前列腺疾病、生殖感染、男性不育等以及泌尿外科疑難復雜疾病。

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