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急進(jìn)性腎小球腎炎(急進(jìn)性腎小球腎炎 )

別名:
急進(jìn)性腎小球性腎炎,正水,急性快速進(jìn)展性腎小球腎炎,新月體腎小球腎炎,新月體型腎炎,新月體性腎小球腎炎,原發(fā)性急進(jìn)性腎小球腎炎
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
30%
多發(fā)人群:
青年、中、老年人
發(fā)病部位:
典型癥狀:
蛋白尿 疼痛 少尿 無(wú)尿
并發(fā)癥:
高血壓
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
腎內(nèi)科
治療方法:
藥物、血液透析治療

  急進(jìn)性腎小球腎炎檢查

一、檢查

  實(shí)驗(yàn)室及輔助檢查:

  1. 實(shí)驗(yàn)室檢查:

  尿液分析 常見(jiàn)肉眼血尿、大量蛋白尿、白細(xì)胞尿及管型尿,尿比重及滲透壓降低。血常規(guī) 多有嚴(yán)重貧血,白細(xì)胞及血小板可正?;蛟龈摺DI功能不全 表現(xiàn)為血尿素氮、肌酐濃度進(jìn)行性升高,肌酐清除率明顯降低,酚紅排泄實(shí)驗(yàn)明顯減少。免疫球蛋白多增高,表現(xiàn)為γ球蛋白增高、IgG增高、C3可正常或降低,降低主要見(jiàn)于狼瘡性腎炎、急性鏈球菌感染后腎炎的病人。血中抗腎小球基底膜抗體 陽(yáng)性主要見(jiàn)于Goodpasture綜合征,還可通過(guò)ELISA定量檢測(cè)抗腎小球基底膜抗體的濃度。一般補(bǔ)體C3正常,降低者見(jiàn)于鏈球菌感染后腎炎,狼瘡腎炎及膜性增生性腎炎??怪行粤<?xì)胞胞質(zhì)抗體(ANCA) 陽(yáng)性見(jiàn)于ANCA陽(yáng)性的RPGN。ANCA可分為C-ANCA及p-ANCA,前者陽(yáng)性主要見(jiàn)于韋格肉芽腫,后者陽(yáng)性主要見(jiàn)于顯微鏡下結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎即所謂特發(fā)性RPGN。

  2.影像學(xué)檢查

核素腎圖顯示腎臟灌注和濾過(guò)減少;數(shù)字減影血管造影(DSA)可發(fā)現(xiàn)無(wú)功能的皮質(zhì)區(qū)域。腹部平片檢查可發(fā)現(xiàn)腎臟增大或正常大小而輪廓整齊,但皮質(zhì)與髓質(zhì)交界不清。靜脈腎盂造影(IVP)顯示不良,但腎動(dòng)脈造影血管內(nèi)徑正常,血流量不減少,甚至在系統(tǒng)性血管炎也是如此。腎臟超聲檢查可發(fā)現(xiàn)腎臟增大或正常大小而輪廓整齊,但皮、髓質(zhì)交界不清。

  腎臟病理:

  急進(jìn)性腎小球腎炎的病理及活檢檢查

  (1)光鏡:

正常腎小球囊壁層上皮細(xì)胞是單層細(xì)胞,在病理情況下,壁層上皮細(xì)胞增生使細(xì)胞增多(多于三層)形成新月體。急進(jìn)性腎小球腎炎的病理特征是廣泛新月體形成。急進(jìn)性腎炎的新月體體積大,常累及腎小球囊腔的50%以上,而且比較廣泛,通常50%以上的腎小球有新月體。新月體形成是腎小球毛細(xì)血管襻嚴(yán)重?fù)p害的結(jié)果,故在與新月體相鄰的腎小球毛細(xì)血管襻??梢?jiàn)有襻壞死。不同亞型急進(jìn)性腎炎的新月體略有不同??够啄つI小球腎炎的新月體比較一致,在疾病的比較早期階段,所有新月體均為細(xì)胞性新月體;在稍晚的階段,細(xì)胞性新月體轉(zhuǎn)化為細(xì)胞纖維性新月體。本病進(jìn)展相當(dāng)快,起病4周后腎活檢即可見(jiàn)到纖維性新月體和腎小球硬化。與新月體相鄰的腎小球毛細(xì)血管襻常有纖維素樣壞死,但也可見(jiàn)到正?;蚧菊5哪I小球。呈“全或無(wú)”現(xiàn)象,即有新月體形成的腎小球病變相當(dāng)嚴(yán)重而沒(méi)有受累及的腎小球可幾乎正常。腎小球基底膜染色(PAS染色或六銨銀染色)可見(jiàn)腎小球基底膜完整性破壞和腎小球囊(Bowman囊)基底膜斷裂。嚴(yán)重者可有全球性腎小球毛細(xì)血管襻壞死、環(huán)形新月體形成和腎小球囊基底膜的廣泛斷裂和消失。腎小管損害和腎小球疾病相一致,在腎小球損害嚴(yán)重處有嚴(yán)重的腎小管間質(zhì)損害,可有小管炎;腎間質(zhì)有大量炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),甚至可見(jiàn)多核巨細(xì)胞形成。血管病變通常不顯著。如果有動(dòng)脈或小動(dòng)脈壞死性炎癥,則提示可能同時(shí)合并有血管炎(Ⅳ型急進(jìn)性腎炎)。

  免疫復(fù)合物型急進(jìn)性腎炎的新月體數(shù)目沒(méi)有抗GBM腎炎多,新月體體積也比較小。與新月體相鄰的腎小球毛細(xì)血管襻可見(jiàn)有核碎裂等壞死現(xiàn)象,但纖維素樣壞死少見(jiàn),腎小球囊基底膜破壞、斷裂比較少見(jiàn),腎小球周?chē)湍I小管間質(zhì)損害也比較輕。與抗GBM腎炎不同,前者呈“全或無(wú)”現(xiàn)象,而免疫復(fù)合物型沒(méi)有新月體的腎小球一般也有系膜增生、基底膜增厚或內(nèi)皮細(xì)胞增生等病變,病變特征主要取決于其基礎(chǔ)疾病,如膜性腎病有基底膜的彌漫性增厚。

  非免疫復(fù)合物型急進(jìn)性腎炎的光鏡表現(xiàn)和抗GBM腎炎相似,腎小球毛細(xì)血管襻纖維素樣壞死比較常見(jiàn),伴有廣泛大新月體形成,腎小球囊基底膜斷裂和腎小球周?chē)鷩?yán)重的腎小管間質(zhì)炎癥與抗GBM腎炎相似。未受累及的腎小球可以比較正常。腎小球和腎小管間質(zhì)浸潤(rùn)的炎癥細(xì)胞包括了各種細(xì)胞成分,有中性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞,甚至可見(jiàn)到多核巨細(xì)胞,呈肉芽腫樣改變。本型病變可僅局限于腎臟(稱為原發(fā)性非免疫復(fù)合物型急進(jìn)性腎炎),也可繼發(fā)于全身性血管炎如顯微型多血管炎(microscopic polyangiitis,MPA)或Wegner肉芽腫(Wegnei’sgranulomatosis)。兩者腎臟病變基本相同,但繼發(fā)于全身性血管炎者尚有腎外病變。如果在腎臟發(fā)現(xiàn)有小血管炎表現(xiàn),常提示繼發(fā)于全身性血管炎腎損害。由于血管炎的病程可呈發(fā)作-緩解交替的慢性過(guò)程,所以腎活檢時(shí)可見(jiàn)到有新鮮的活動(dòng)性病變,如纖維素樣壞死、細(xì)胞增生和細(xì)胞性新月體,也可見(jiàn)到慢性病變,如纖維性新月體、腎小球硬化和腎間質(zhì)纖維化。這一點(diǎn)和抗GBM腎炎不同,后者病變步調(diào)比較一致??傮w來(lái)說(shuō),免疫復(fù)合物型急進(jìn)性腎炎(特別是繼發(fā)于其他腎小球腎炎者)的病理改變比較輕,新月體數(shù)目比較少,體積也較小,新月體中巨噬細(xì)胞和上皮細(xì)胞的比例較低;而抗腎小球基底膜型 和非免疫復(fù)合物型則病理改變較重,新月體多而大,新月體中巨噬細(xì)胞和上皮細(xì)胞的比例較高。

  (2)免疫熒光:

免疫病理是區(qū)別3種急進(jìn)性腎炎的主要依據(jù)。IgG沿腎小球毛細(xì)血管基底膜呈細(xì)線狀沉積是抗GBM腎炎的最特征性表現(xiàn)。幾乎所有腎小球IgG染色呈中度陽(yáng)性到強(qiáng)陽(yáng)性,其他免疫球蛋白一般陰性。有報(bào)道IgA型抗GBM腎炎,主要表現(xiàn)為IgA沿基底膜線狀沉積。本型可見(jiàn)C3沿基底膜呈連續(xù)或不連續(xù)的線狀或細(xì)顆粒狀沉積,但C3只有2/3的患者陽(yáng)性。有時(shí)還可見(jiàn)IgG沿腎小管基底膜沉積。在糖尿病腎病,有時(shí)可見(jiàn)IgG沿基底膜呈線狀沉積,但兩者的臨床表現(xiàn)和光鏡特點(diǎn)容易鑒別,糖尿病腎病的IgG沉積是由于血管通透性增加導(dǎo)致血漿蛋白(包括IgG和白蛋白)滲出的非特異性沉積,因而前者白蛋白染色陽(yáng)性。

  免疫復(fù)合物型急進(jìn)性腎炎的免疫熒光主要表現(xiàn)為IgG和C3呈粗顆粒狀沉積。由于該型可繼發(fā)于各種免疫復(fù)合物腎炎,因此,繼發(fā)于免疫復(fù)合物腎炎的急進(jìn)性腎炎同時(shí)還有原發(fā)病的免疫熒光表現(xiàn),如繼發(fā)于IgA腎病者,主要表現(xiàn)為系膜區(qū)IgA沉積;繼發(fā)于感染后腎小球腎炎的急進(jìn)性腎炎表現(xiàn)為粗大顆?;驁F(tuán)塊狀的沉積;繼發(fā)于膜性腎病者可見(jiàn)IgG沿毛細(xì)血管呈細(xì)顆粒狀沉積。膜性腎病可合并抗GBM腎炎,這時(shí)IgG沿毛細(xì)血管基底膜的細(xì)線狀沉積在細(xì)顆粒狀沉積的下面。

  非免疫復(fù)合物型急進(jìn)性腎炎腎臟免疫熒光染色一般呈陰性或微弱陽(yáng)性。偶爾可見(jiàn)散在IgM和C3沉積。在新月體或血栓中可有纖維蛋白原染色陽(yáng)性。有學(xué)者報(bào)道,新月體腎炎腎小球免疫球蛋白沉積越少,其血清ANCA陽(yáng)性機(jī)會(huì)較大。

  (3)電鏡:

急進(jìn)性腎炎的電鏡表現(xiàn)與其光鏡和免疫病理相對(duì)應(yīng)。抗GBM腎炎和非免疫復(fù)合物型急進(jìn)性腎炎電鏡下沒(méi)有電子致密物(免疫復(fù)合物)沉積??梢?jiàn)到毛細(xì)血管基底膜和腎小球囊基底膜斷裂,伴中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞浸潤(rùn)。而免疫復(fù)合物型急進(jìn)性腎炎的電鏡特征是可見(jiàn)有多量電子致密的免疫復(fù)合物的沉積,主要在系膜區(qū)沉積。繼發(fā)于免疫復(fù)合物腎炎的急進(jìn)性腎炎電子致密物沉積部位取決于原發(fā)性腎小球腎炎的類(lèi)型,可見(jiàn)于系膜區(qū)、上皮下或內(nèi)皮下。有時(shí)也可見(jiàn)毛細(xì)血管和腎小球球囊基底膜斷裂缺口,但比其他亞型的急進(jìn)性腎炎少見(jiàn)。

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