小兒獲得性免疫缺陷綜合征腎病檢查

一、檢查：

　　對所有妊娠婦女進行有關(guān)HIV的咨詢以及自愿的HIV檢測，以早期發(fā)現(xiàn)圍生期HIV感染，也有助于對妊娠婦女本身的早期治療和圍生期感染的防治。

1.病毒學檢查

對可疑HIV感染嬰兒，應盡早(出生后48h以內(nèi))做HIV病毒學檢查，包括病毒分離或用PCR方法檢測HIV的DNA或RNA。在得到首次檢測結(jié)果以后，應盡快做第2次(如在出生后14天)檢查以確定是否有HIV感染。病毒學檢測還應在1～2個月齡和3～6個月齡時重復進行。用PCR方法檢查HIV DNA是嬰兒期HIV感染最合適的檢查方法。HIV RNA的PCR檢測對圍生期HIV感染的診斷也可能有用，但資料有限。HIV分離的敏感性與PCR檢測HIV DNA的方法相似，但分離培養(yǎng)過程比較復雜且昂貴。對1個月齡以內(nèi)嬰兒，不宜單用HIV p24抗原的檢測法診斷或排除HIV感染，因為在這一階段該檢查法出現(xiàn)假陽性結(jié)果的頻度高。采標本時，不應當用臍帶血，因為有可能受母親血的污染。在嬰兒出生后48h或48h以內(nèi)，病毒學檢測陽性者，是子宮內(nèi)感染;而在出生后1周內(nèi)病毒學檢查陰性，但其后轉(zhuǎn)為陽性者，為出生時感染。宮內(nèi)感染者和出生時感染者1個月齡以后的HIV RNA拷貝數(shù)，對預后和病情發(fā)展的參考價值更大。對有HIV暴露史的嬰兒，即使初次病毒學檢測結(jié)果陰性，也應在1～2個月齡時重復檢查。如其結(jié)果陰性，在3～6個月齡時還應重復檢查。如2次標本的病毒學檢測結(jié)果均陽性，則可確定診斷。而有2次或更多的檢測結(jié)果陰性，有2次是在1個月齡以內(nèi)，有1次在4個月齡以上進行檢測而結(jié)果為陰性，則可排除HIV感染。

　　2.分類檢查

在診斷確立的同時，還應對病人進行分類;這對治療措施的選用以及對預后的判斷是重要的。分類按三個方面進行：感染狀態(tài)、免疫學狀態(tài)和臨床狀態(tài)。

　　(1)感染狀態(tài)：分為HIV感染及非HIV感染。

　?、貶IV感染：僅靠HIV IgG抗體不足以做出HIV感染的診斷，因為來自母親的HIV IgG抗體可在嬰兒體內(nèi)存在到18個月齡。對HIV感染，最敏感而且特異的檢測方法是用PCR法檢測HIV DNA或RNA，或用病毒分離方法從血漿、單個核細胞或腦脊液中分離出HIV。因為用這些方法可在出生后短時間內(nèi)檢出30%～50%的受HIV感染嬰兒;在3～6個月齡時可檢出幾乎100%的HIV感染嬰兒。p24抗原的檢測不夠敏感，特別是在HIV抗體水平高時，有相當量的p24抗原與抗體結(jié)合形成抗原抗體復合物，因而不易檢出。但采用一定技術(shù)使抗原抗體復合物解離后，則可提高抗原檢測的敏感度。

　?、跓oHIV感染：在以下情況下可排除HIV感染：

　　A.HIV感染母親的嬰兒在6月齡以后發(fā)生血清逆轉(zhuǎn)(即HIV抗體由陽性轉(zhuǎn)為陰性)。

　　B.無HIV感染的其他實驗室檢查證據(jù)。

　　C.不符合艾滋病監(jiān)測病例定義標準(其要點是：已知HIV感染母親所生，年齡在18個月以內(nèi)有2次分別采集的非臍血標本經(jīng)用PCR、病毒分離或p24抗原檢測陽性)。

　　(2)免疫學狀態(tài)：主要根據(jù)CD4 T淋巴細胞計數(shù)進行分類。因為兒童期不同年齡時，正常CD4 T淋巴細胞計數(shù)與成人不同且有變化，故美國CDC按不同年齡組制定了不同的分類標準(表2)。 在CD4 細胞這一指標中，CD4 細胞的百分率的變化比其絕對數(shù)更重要。在HIV感染，CD4 細胞隨著感染的進展而降低;CD4 細胞較低者預后較差。HIV感染的診斷一旦確立，此后應每3個月檢查1次CD4 細胞。

　　3.病毒負荷量的檢測

HIV病毒負荷量對抗病毒治療有指導作用。一般以HIV RNA的定量檢測來判斷病毒負荷量。測定的結(jié)果以HIV RNA的拷貝數(shù)表示。成人的資料表明，急性HIV感染后6～12個月，HIV RNA的水平會有相當幅度(102～3)的降低，這反映機體的免疫系統(tǒng)與病毒的相互作用。此后達到一定的穩(wěn)定狀態(tài)。但圍生期獲得的HIV感染與成人情況不同，HIV RNA的高拷貝數(shù)持續(xù)相當長的時間。出生時的拷貝數(shù)一般在1萬/ml以下，至2月齡時可達10萬/ml以上，高者可至1000萬/ml。以后緩慢降低。對1歲以內(nèi)的嬰兒而言，如HIV RNA的拷貝數(shù)在2.99×105/ml以上，則可能與疾病進展甚至死亡相關(guān);拷貝數(shù)在10萬/ml以上而且CD4 細胞低于15%時，也可能表明疾病進展及死亡的可能。 HIV RNA定量檢測的方法不同時，結(jié)果亦不同。用不同方法檢測同一份標本時，結(jié)果可相差2倍。可用的方法有定量PCR(如羅診斷系統(tǒng)的Amplicor HIV-1 Monitor)、支鏈DNA檢測(美國Chiron公司的Quantiplex)、根據(jù)核酸序列的擴增檢測血漿RNA(Organon Technika公司的NASBA)等。重要的是選定某一廠家的一種技術(shù)之后，應始終使用同一技術(shù)，以便連續(xù)監(jiān)測病毒負荷量。以上3種檢測技術(shù)對標本量的要求不同，使用血液標本量最小(100μl)的是NASBA技術(shù)，其次是Amplicor 的HIV-1 Monitor(200μl);而Quantiplex則需要1ml血漿。另一值得注意的現(xiàn)象是：同一天或在不同日子，HIV RNA有變動，其范圍可達3倍。在嬰兒或兒童，這種變動的范圍可能更大。因此，經(jīng)重復檢測，只有當HIV RNA拷貝數(shù)的變化在2歲以下兒童超過5倍(即0.7log10)、在2歲以上兒童超過3倍(即0.5log10)時，方應考慮病毒負荷量發(fā)生了臨床和生物學上實在的變化。為消除檢測技術(shù)出現(xiàn)的出入，一次取樣標本可分2份檢測，用其平均值作為檢測值。對于治療方案，不能僅根據(jù)1次檢測結(jié)果進行更改，重復檢測證實后，才能更改。 常規(guī)做B超、X線片和腦CT等影像學檢查，常發(fā)現(xiàn)全身淋巴結(jié)腫大，發(fā)現(xiàn)肺部炎癥病變，發(fā)現(xiàn)明顯的中樞神經(jīng)系統(tǒng)占位性病變等。肺部感染是常見并發(fā)癥和死亡的主要原因，主要是PCP、LIP、細菌性肺炎和肺結(jié)核。PCP是嬰兒期艾滋病最常見的機會性感染，胸部X線攝片顯示初期在肺門周圍出現(xiàn)網(wǎng)狀、絮狀和條索狀糢糊陰影，隨著病情進展，出現(xiàn)小片狀模糊陰影和類結(jié)節(jié)狀陰影，亦可融合成較大的片狀陰影。類結(jié)節(jié)狀陰影常為多發(fā)性。肺部病變一般自兩肺門沿支氣管向外周發(fā)展，兩肺尖和肺底很少受累或受累較輕是本病特點。 LIP的早期可無癥狀，有雙側(cè)肺部陰影。雙肺紋理增多或網(wǎng)點狀陰影，肺底明顯呈羽毛狀，晚期為肺間質(zhì)纖維化，呈蜂窩肺影。中樞神經(jīng)系統(tǒng)的感染可引起嚴重彌漫性或局灶性感染，引起腦病的臨床表現(xiàn)，如運動異常和痙攣，也引起神經(jīng)根神經(jīng)病和腦卒中。