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小兒苯丙酮尿癥(小兒苯丙酮尿癥 )

別名:
小兒苯丙氨酸羥化酶缺乏,小兒苯丙氨酸羥化酶缺乏癥,小兒苯丙酮酸尿
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
10%
多發(fā)人群:
兒童
發(fā)病部位:
全身 血液血管
典型癥狀:
易激惹 憂郁 酮尿 智力減低
并發(fā)癥:
癲癇 腦癱 濕疹
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
兒科
治療方法:
減少?gòu)氖澄镏袛z取苯丙氨酸、食入不含苯丙氨酸的配方奶粉或蛋白粉

小兒苯丙酮尿檢查癥

   1.新生兒篩查

在剛出生經(jīng)哺乳后72小時(shí)由新生兒的足跟部針刺取血,送至篩查實(shí)驗(yàn)室。其苯丙氨酸濃度可以采用Guthrie細(xì)菌生長(zhǎng)抑制試驗(yàn)半定量測(cè)定;亦可在苯丙氨酸脫氫酶作用下進(jìn)行比色定量測(cè)定,后者的假陰性率較低。如超過(guò)4毫克/分升時(shí),就要復(fù)查采靜脈血測(cè)定血苯丙酮尿濃度,如超過(guò)20毫克/分升時(shí),即可診斷為苯丙酮尿癥。

  2.化學(xué)呈色法檢測(cè)

對(duì)疑似本病的年長(zhǎng)兒,可用化學(xué)呈色法檢測(cè)其尿中的苯丙酮酸

  (1)三氯化鐵(FeCl3)試驗(yàn):

在新鮮尿液5ml加入0.5ml的FeCl3,尿呈綠色為陽(yáng)性。

  (2)2,4-二硝基苯肼試驗(yàn):

在1ml尿液中加入1ml的DNPH試劑,尿液呈黃色熒光反應(yīng)為陽(yáng)性。

  這兩種試驗(yàn)陽(yáng)性反應(yīng)也可見(jiàn)于楓糖尿癥,胱氨酸血癥,故并非為PKU特異性試驗(yàn),需進(jìn)一步做血苯丙氨酸測(cè)定才能確診。由于其特異性欠佳,有假陽(yáng)性和假陰性的可能,一般用作對(duì)較大兒童的初篩。

  3.血苯丙氨酸測(cè)定 有兩種方法

  (1)Guthrie細(xì)菌抑制法:

正常濃度<120μmol/L(2mg/dl),PKU>1200μmol/L。

  (2)苯丙氨酸熒光定量法:

正常值同細(xì)菌抑制法。

  4.苯丙氨酸負(fù)荷試驗(yàn)

對(duì)血苯丙氨酸濃度大于正常濃度,<1200μmol/L者口服苯丙氨酸100mg/kg,服前、服后1,2,3,4h分別測(cè)定血苯丙氨酸濃度。血苯丙氨酸>1200μmol/L診斷為PKU,<1200μmol/L,為高苯丙氨酸血癥。

  5.血漿游離氨基酸分析和尿液有機(jī)酸分析

 血漿和尿液的氨基酸、有機(jī)酸分析不僅為本病提供生化診斷依據(jù),同時(shí)也可鑒別其他可能的氨基酸、有機(jī)酸代謝缺陷??蛇x用的方法有氨基酸自動(dòng)分析儀、氣相層析(GC)、高壓液相層析(HPLC)或氣-質(zhì)聯(lián)用等(GC-MS)。

  6.HPLC尿蝶呤圖譜分析

10ml晨尿加入0.2g維生素C,酸化尿液后使8cm*10cm新生兒篩查濾紙浸濕,晾干,寄送有條件的實(shí)驗(yàn)室分析尿蝶呤圖譜,進(jìn)行四氫生物蝶呤缺乏癥的診斷和鑒別診斷。應(yīng)用高壓液相層析(HPLC)測(cè)定尿液中新蝶呤和生物蝶呤的含量,可以鑒別各型PKU:PAH缺乏的患兒尿中蝶呤總排出量增高,新蝶呤與生物蝶呤比值正常;DHPR缺乏患兒呈現(xiàn)蝶呤總排出量增加,四氫生物蝶呤減少;6-PTS缺乏患兒則呈現(xiàn)新蝶呤與生物蝶呤比值增高,新蝶呤排出量增加;GTPCH缺乏患兒呈現(xiàn)蝶呤總排出量減少。

  7.口服四氫生物蝶呤負(fù)荷試驗(yàn)

在血Phe濃度>600μmol/L情況下,直接給予口服BH4片20mg/kg,BH4服前,服后2,4,6,8,24h分別取血作Phe測(cè)定。對(duì)于血Phe濃度<600μmol/L者,可作Phe BH4聯(lián)合負(fù)荷試驗(yàn),即給患兒先口服Phe(100mg/kg),服后3h再口服BH4,服Phe前、后1,2,3h,服BH4后2,4,6,8,24h分別采血測(cè)Phe濃度。BH4缺乏者,當(dāng)給予BH4后,因其苯丙氨酸羥化酶活性恢復(fù),血Phe明顯下降,PTPS缺乏者,血Phe濃度在服用BH4后4~6h下降至正常;DHPR缺乏者,血Phe濃度一般在服BH4后8h或以后下降至正常;經(jīng)典型PKU患者因苯丙氨酸羥化酶缺乏,血Phe濃度無(wú)明顯變化。

  8.腦電圖

約80%病兒有腦電圖異常,可表現(xiàn)為高峰節(jié)律紊亂、灶性棘波等。

  9.CT和MRI檢查

患者頭顱CT或磁共振影像(MRI)可無(wú)異常發(fā)現(xiàn),也可發(fā)現(xiàn)有不同程度腦發(fā)育不良,表現(xiàn)為腦皮質(zhì)萎縮和腦白質(zhì)脫髓鞘病變,后者在MRI的T1加權(quán)圖像上可顯示腦室三角區(qū)周圍腦組織條形或斑片狀高信號(hào)區(qū)。

  10.智力測(cè)定

評(píng)估智能發(fā)育程度。

  11.DNA分析

 目前對(duì)PAH和DHPR缺陷可用DNA分析方法進(jìn)行基因診斷。但由于基因的多態(tài)性眾多,分析結(jié)果務(wù)須謹(jǐn)慎。

  12.酶學(xué)分析

PAH僅存在于肝細(xì)胞中,取材檢測(cè)其活性比較困難;其他3種酶的活性都可采用外周血中紅、白細(xì)胞或皮膚成纖維細(xì)胞測(cè)定。

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