先天性肌強(qiáng)直癥狀診斷
一、癥狀
1.臨床癥狀
(1)該疾病多呈顯性遺傳，亦見隱性遺傳或散發(fā)病例。癥狀常在出生后存在，至青春期較顯著，可能出生就存在全身性肌強(qiáng)直，不伴肌無力和肌萎縮，至兒童早期癥狀才進(jìn)展，成年期趨于穩(wěn)定。主要表現(xiàn)為肌肉強(qiáng)力收縮后不能立即松弛，例如用力握拳后須較長時(shí)間才能松開，發(fā)笑后表情肌不能立即收住，常引起他人詫異不解，咀嚼后張口不能，用力閉眼如打噴嚏時(shí)可產(chǎn)生痙攣，邁步困難等癥狀，有些病例在久坐后不能立即站起，登樓困難，靜立后不能起步，夜間起床時(shí)起步困難。嚴(yán)重者跌倒時(shí)不能用手支撐，狀如門板樣傾倒，偶因突然響聲或驚嚇引起全身強(qiáng)直及跌倒，肌強(qiáng)直累及全身骨骼肌，下肢明顯，行走或奔跑受限，病人步態(tài)蹣跚或跌倒;
(2)肌強(qiáng)直發(fā)作時(shí)伴肌肉疼痛者稱Ⅱ型肌強(qiáng)直。先天性肌強(qiáng)直病多見于肢體近端肌肉、眼瞼和舌，先強(qiáng)直，后無力。叩擊肌肉局部出現(xiàn)強(qiáng)直，可見肌球，無肌肉萎縮，病程經(jīng)過良好，并無肌肉萎縮，病程經(jīng)過良好。肌肉假肥大是突出征象，帳篷形上唇狀如“挑剔嘴”，可有不同程度的吮吸、吞咽困難。若腭肌無力可發(fā)生支氣管誤吸，下頜張開，構(gòu)成特征性面容，新生兒或兒童可以通過診斷認(rèn)定本病。常有不能坐起，開始學(xué)走路時(shí)腿部僵硬，哭過或打噴嚏后睜眼緩慢，膈肌、肋間肌無力和肺發(fā)育不成熟可引起呼吸困難等癥狀;
(3)其他受累部位
部分病例出現(xiàn)眼外肌痙攣產(chǎn)生斜視。反復(fù)多次活動后癥狀可減輕，并能恢復(fù)正?；顒?若尿道括約肌受累出現(xiàn)排尿困難，有時(shí)出現(xiàn)精神癥狀，如易激動、情緒低落、孤僻等。平滑肌和心肌不受累，智力正常;
二、診斷
(1)肌電圖示肌強(qiáng)直樣電位，插入電位延長，揚(yáng)聲器出現(xiàn)轟炸機(jī)俯沖般或蛙鳴樣特征性聲響;
(2)嬰兒期或兒童期開始出現(xiàn)肌收縮后強(qiáng)直性痙攣，全身骨骼肌均受累，反復(fù)運(yùn)動后癥狀可減輕，伴肌肥大，但肌萎縮、肌無力可不明顯，動作笨拙，起動困難，寒冷不加重肌強(qiáng)直;
(3)叩擊肌腹出現(xiàn)叩擊性肌強(qiáng)直等，以及肌電圖發(fā)現(xiàn)，可進(jìn)行診斷。
