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先天性膽道閉鎖(先天性膽道閉鎖 )

別名:
膽道閉鎖
傳染性:
無傳染性
治愈率:
50%
多發(fā)人群:
女多于男,約1.5:1
發(fā)病部位:
典型癥狀:
靜脈曲張 肝脾腫大 維生素D缺乏 門脈高壓 肝內(nèi)淤膽
并發(fā)癥:
黃疸 門靜脈高壓癥
是否醫(yī)保:
掛號科室:
兒科 消化內(nèi)科 肝膽外科
治療方法:
手術(shù)治療

先天性膽道閉鎖有哪些癥狀?

  先天性膽道閉鎖癥狀

  漸進性黃疸,鞏膜黃染是最早的體征,黃疸可出現(xiàn)在出生后不久或1個月內(nèi),亦有在生理性黃疸消退1~2周后,本應(yīng)逐漸消退,反而呈進行性加重,隨著黃疸的加重,糞便由正常黃色變淡以至白陶土色,有時由白陶土色又轉(zhuǎn)為淡黃色,這是由于血液膽色素濃度過高膽色素通過腸壁滲入腸腔,使糞便著色,尿色加深,猶如濃茶色。

  最初3個月患兒營養(yǎng)發(fā)育,身高和體重?zé)o明顯變化,3個月后發(fā)育減緩,營養(yǎng)欠佳,精神萎靡,貧血,5~6個月后因膽道梗阻,脂肪吸收障礙,脂溶性維生素缺乏,全身狀態(tài)迅速惡化,維生素A缺乏引起眼干,指甲畸形,皮膚干燥缺乏彈性;維生素D缺乏引起維生素D缺乏病,抽搐;維生素K缺乏,血清凝血酶減少,出現(xiàn)皮下淤血及鼻出血等現(xiàn)象;易合并上呼吸道感染及腹瀉。

  體檢可見腹部膨脹,肝臟腫大,表面光滑,質(zhì)地堅硬,邊緣圓鈍;晚期肝內(nèi)淤膽,肝纖維變性,膽汁性肝硬化,可出現(xiàn)脾大,腹壁靜脈曲張和腹水等門脈高壓癥狀,最后導(dǎo)致肝功能衰竭,肝性腦病常是本病死亡的直接原因,如不能手術(shù)重建膽道,一般生存期為1年。

  膽道閉鎖的主要癥狀是持續(xù)性黃疸,陶土色糞便,濃茶樣尿和肝脾腫大,晚期可表現(xiàn)為膽汁性肝硬化,腹水,腹壁靜脈曲張和嚴重的凝血障礙,個別患兒由于肝內(nèi)生成“血管舒張物質(zhì)”,使肺循環(huán)與體循環(huán)短路開放,而出現(xiàn)發(fā)紺及杵狀指。

  膽管閉鎖的早期診斷仍十分困難,所使用的診斷方法形式繁多,手段各異,均需結(jié)合臨床及實驗室檢查進行綜合分析,輔以核素檢查,膽道造影及肝穿刺活檢,對診斷困難者主張早期手術(shù)探查。

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