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疾病癥狀

對稱性肌無力

 

  病史注意起病年齡,癥狀起始部位,肌無力及肌萎縮在肢體的部位(近端或遠端),對稱性,病情進展速度,有無發(fā)作性加重或減輕及緩解期,有無疼痛感覺,有無家族史。體檢注意肌肉萎縮的分布范圍,有無肌肥大,深反射改變否,從仰臥位到起立時的步驟(Gower征),行走姿勢及步態(tài),有無翼狀肩胛,面、頸部肌肉有無萎縮,有無肌肉壓痛或感覺障礙。

  尿肌酸、肌酐測定。血清酶測定(乳酸脫氫酶、醛縮酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、肌酸磷酸激酶)。肌電圖檢查。肌肉活體組織檢查(包括電鏡檢查)。

  本疾病是一種遺傳性家族性疾病,存有先天性基因缺陷,大多表現(xiàn)為隱性遺傳。

  臨床類型:

  1、Duchenne型:又稱嚴重型或假肥大型。是兒童最常見的一類肌病,性聯(lián)隱性遺傳,男孩發(fā)病。緩慢起病,無力常自雙下肢近端開始,表現(xiàn)為跑步困難,易跌倒,跌倒后起立困難。隨著病程的進展,出現(xiàn)四肢近端肌肉、肩胛帶肌和骨盆肌肉萎縮。站立時腰椎過度前突,行走時呈“鴨步”步態(tài)。

  2、Becker型:又稱良性型。性聯(lián)隱性遺傳。發(fā)病年齡多為5~20歲。首發(fā)癥狀是骨盆帶肌及股肌無力,常有腓腸肌假性肥大。5~10年后出現(xiàn)肩胛帶肌及上臂肌無力。

  3、肢帶型:又稱Erb型。為常染色體隱性遺傳。發(fā)病年齡常在10~30歲間。多首先出現(xiàn)骨盆帶肌或肩胛帶肌無力,表現(xiàn)為上樓困難或舉臂不能過肩。病程較緩慢。多無假性肥大。

  4、面肩肱型:又稱Landouzy-Dejerine型。常染色體顯性遺傳。通常在青春期起病。首先影響面部和肩胛帶肌。早期面肌受累僅表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,典型病例呈特殊的“肌病面容”,上瞼稍下垂,額紋和鼻唇溝消失,口眼閉合無力,表情肌運動微弱或喪失,因口輪匝肌假性肥大而出現(xiàn)口唇增厚微噘。常見垂肩和翼狀肩胛。晚期可累及軀干和骨盆帶肌。

  進行性肌營養(yǎng)不良根據(jù)臨床癥狀與體征、肌電圖、生化檢查與肌活檢等,如有遺傳家族史則診斷不難確立, 但需與下列疾病進行鑒別:

  1、嬰兒型脊肌萎縮癥:主要與DMD(假肥大型進行性肌營養(yǎng)不良)相區(qū)別,主要是起病年齡更早,有時可見肌束震顫,其肌肉萎縮在肢體遠端亦明顯,肌電圖檢查及肌活檢可作鑒別。

  2、良性先天性肌張力不全癥:應與先天性或嬰兒期肌營養(yǎng)不良癥鑒別,特點為無肌萎縮,CPK含量正常,肌活檢無特殊發(fā)現(xiàn),預后良好。

  3、成年型脊肌萎縮癥:主要與肢帶型肌營養(yǎng)不良癥區(qū)別, 根據(jù)血清酶測定,肌電圖及肌活檢以及有無肌束震顫。一般可以鑒別。如有困難時,可采用Coers(1979)提出的在肌活檢時,測定終末神經(jīng)支配比率TIR)的方法,以估計肌肉中運動神經(jīng)軸索側(cè)突的分支( 即一定數(shù)量亞終末軸索所支配的肌纖維數(shù) ),如TIR升高可診斷為脊肌萎縮癥,正常則應考慮為肌病。

  4、多發(fā)性肌炎:主要與肢帶型區(qū)別,肌炎的發(fā)展較快,常有肌痛,亦無家族遺傳史,肌活檢常可以明確鑒別。

  5、肌萎縮性側(cè)索硬化癥:應與遠端型肌營養(yǎng)不良癥區(qū)別,臨床除肌萎縮外,尚有肌張力高,腱反射亢進和病理反射,且往往有肌束震顫。

  6、重癥肌無力: 須同眼肌型和眼咽肌型區(qū)別,肌無力有易疲勞性和波動的特點,用新斯的明或Tensilon試驗明顯好轉(zhuǎn),肌電圖也可作鑒別。

  7、強直性肌營養(yǎng)不良癥:有肌強直,常伴白內(nèi)障、脫發(fā)和性腺萎縮,血清酶改變不大。

  進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組病因未明原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性病。因此家庭護理對患者來說是一個重要環(huán)節(jié)。

  1、在精神方面為患者創(chuàng)造一個良好環(huán)境,保持合理的期望,避免過度保護。

  2、飲食宜高蛋白、富含維生素、鈣、鋅,瘦肉、雞蛋、魚、蝦仁、動物肝臟、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黃花菜等可適當多食,少吃或忌食過辣、過咸、生冷等不易消化和有刺激性食品。

  3、采用力所能及的鍛煉,亦不要過勞。

  4、上肢可練習抬舉、俯臥撐、擴胸等;腰部可練習仰臥起坐。下肢可練習起蹲、上樓、跳躍、側(cè)壓腿等。注意防止攣縮,對膝關(guān)節(jié)、跟腱關(guān)節(jié)熱敷后適當牽引。假肥大部位的按摩以揉法為主。防止脊柱畸形,保持良好坐姿,勞累后宜平臥休息。

  5、鑒于本病病情呈進行性加重,致殘率高,因此早期治療,制病情發(fā)展,可提高生存質(zhì)量,特別是家族中有類似病史的,更要引起注意,及早檢查診斷。

  6、治療期間,忌煙酒,忌食辛辣、過咸食物,避風寒,防感冒,多飲水,多食含鈣鋅較多的食物,保持心情舒暢,適當鍛煉,患者家屬要配合按摩,患者本人要克服困難,堅持適當鍛煉。

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