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行業(yè)動態(tài)

  • 根據國家、省、市深化醫(yī)療保障制度改革的安排部署，堅持問題導向，龍子湖區(qū)聚焦醫(yī)保經辦服務中的堵點、痛點、難點，大力實施醫(yī)保經辦服務全流程改造,積極推進服務體系向基層延伸，通過在各鄉(xiāng)街、村居為民服務中心設立醫(yī)保服務窗口，把業(yè)務窗口搬到服務群眾的第一線,以醫(yī)保服務體系建設引領醫(yī)保經辦服務水平全面提升，積

  • 4月20日，廣州市香雪制藥發(fā)布公告，其子公司香雪生命科學TCR-T治療品TAEST1901注射液獲批臨床。用于治療組織基因型為HLA-A*02:01，腫瘤抗原AFP表達為陽性的晚期肝癌或其它晚期腫瘤。在我國用TCR-T治療肝癌尚未見報道，尤其是高親和力抗AFP特異性TCR-T治療肝癌應屬首次。近年

  • 說起能給孩子補充維生素的食物,很多家長都知道新鮮水果和綠葉蔬菜中富含維生素C,蛋類、谷物類、豆類中富含維生素B族,動物肝臟中富含維生素A等等,但是有一種維生素很難從飲食中獲得,很多孩子也都缺乏它,那就是維生素D。對此,作為新中國第一家魚肝油生產企業(yè),青島雙鯨藥業(yè)致力于實現“健康中國”的偉大愿景,以

  • 4月19日上午,北京同仁堂醫(yī)養(yǎng)集團及所屬管理基金公司,對義烏三溪堂公司旗下保健院、國藥館股權并購項目線上云簽約儀式順利舉行。北京同仁堂集團副總經理,北京同仁堂醫(yī)養(yǎng)集團黨委書記、董事長饒祖海,北京同仁堂養(yǎng)老投資公司總經理胡仁華,北京同仁堂醫(yī)療投資公司副總經理李曉,三溪堂公司董事長朱智彪分別致辭。本次

  • 近年來，罕見病市場持續(xù)升溫，據Frost&Sullivan資料顯示，全球罕見病藥物市場規(guī)模將由2020年的1351億美元增至2030年的3833億美元，年復合增長率高達11%。 面對如此巨大的市場潛力，越來越多的跨國藥企紛紛入局罕見病市場，通過收購和擴展罕見病藥物研發(fā)管線，加快“跑

  • 日前,橫琴粵澳深度合作區(qū)經濟發(fā)展局引進的重點項目——聯邦生物科技（橫琴）有限公司（下稱“聯邦生物”）在粵澳合作中醫(yī)藥科技產業(yè)園開業(yè),聯邦制藥生物藥品研發(fā)總部基地也正式在合作區(qū)“安家”,將會對合作區(qū)生物醫(yī)藥的產業(yè)發(fā)展起到龍頭帶頭作用。據悉,聯邦生物是橫琴粵澳深度合作區(qū)經濟發(fā)展局引進的重點項目,是由知

  • 日前,國家藥監(jiān)局官網顯示,四川科倫藥業(yè)以仿制4類報產的枸櫞酸西地那非口腔崩解片進入行政審批階段。數據顯示,2020年中國城市實體藥店終端西地那非銷售額超過25億元,預計2021年再創(chuàng)新高。今年以來,科倫藥業(yè)已有5個產品獲批上市,其中,3個均是國內首家。枸櫞酸西地那非由輝瑞研制開發(fā),適用于治療勃起功

  • 近日,中國藥物臨床試驗登記與信息公示平臺官網顯示,默沙東（MSD）已在中國啟動抗腫瘤新藥belzutifan片兩項3期國際多中心臨床試驗,分別針對晚期腎透明細胞癌（ccRCC）一線治療和腎細胞癌（RCC）輔助治療。公開資料顯示,belzutifan（MK-6482）是美國FDA批準的首個缺氧誘導因

  • 近日，恒瑞醫(yī)藥3類仿制藥昂丹司瓊口溶膜的上市申請（受理號為 CYHS1700443/444）在NMPA的狀態(tài)變更為「在審批」，如若獲批，將成為該品種首仿。昂丹司瓊是一種選擇性5-HT3受體拮抗劑，臨床上主要作為止吐藥用于由細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐，也可用于預防和治療手術后的惡心嘔吐

  • 4月20日，中關村發(fā)布公告稱，其全資子公司北京中關村四環(huán)醫(yī)藥開發(fā)有限責任公司之控股子公司多多藥業(yè)有限公司收到國家藥監(jiān)局簽發(fā)的化學仿制藥蒙脫石散藥品注冊申請的《受理通知書》。多多藥業(yè)的蒙脫石散（規(guī)格：每袋含蒙脫石3克）于2018年立項開發(fā)，本次申報產品適應癥為用于成人及兒童急慢性腹瀉。2022年4月

  • 3月8日，豪森藥業(yè)的1類新藥HS-10380片獲得臨床試驗默示許可，擬用于治療精神分裂癥。數據顯示，2020年中國公立醫(yī)療機構和中國城市實體藥店終端抗精神病藥合計銷售額超過90億元。1類新藥HS-10380片擬用于治療精神分裂癥。精神分裂癥是一種較為嚴重的精神障礙，也是精神疾病中比較常見的一種疾病

  • 3月25日，阿斯利康AZD8205在國內申報臨床，該產品是一款靶向B7-H4的抗體-藥物偶聯物(ADC)，也是繼豪森藥業(yè)后，國內第2家申報該靶點的ADC藥物。細胞表面糖蛋白B7-H4在包括乳腺癌、卵巢漿液性癌、子宮內膜癌和膽管癌在內的一系列實體瘤中過表達，但在正常組織中的表達有限，使其成為ADC的

  • 2022年4月10日，北京協(xié)和醫(yī)院泌尿外科主任紀志剛教授團隊在協(xié)和遠程醫(yī)療中心，與6公里外北京大學第一醫(yī)院手術室內的李學松教授合作完成全國首例跨運營商、跨網域“5G+固網專線”國產康多手術機器人多點遠程實時交互腎盂成形手術，術后患者恢復良好。手術中，紀志剛遠程操控位于北京大學第一醫(yī)院手術室的康多手

  • 近幾年，基于T細胞的新型免疫療法取得了前所未有的突破，其中最為突出的是CAR-T療法，此外基于T細胞的免疫治療技術TCR-T的研究應用在實體瘤中也初現曙光，憑借其能夠靶向腫瘤內多種抗原的優(yōu)勢，吸引了越來越多人的關注。TCR-T療法簡介及發(fā)展歷史細胞受體基因工程改造的T細胞療法（TCR-T療法）是通

  • 在全國大部分地方，尤其是縣級以下地區(qū)，患者看病“舍近求遠”是常態(tài)，長此以往就造成了一個特有的“現象”：村鎮(zhèn)患者要到縣里看病，鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院等醫(yī)療機構毫無用武之地。為改善這一問題，2017年4月國務院辦公廳印發(fā)了《關于推動醫(yī)療聯合體建設和發(fā)展的指導意見》，明確要在縣域組建醫(yī)療共同體，逐步實現區(qū)域內醫(yī)療資

  • 疫苗的發(fā)明，被譽為人類醫(yī)學發(fā)展史上的里程碑事件。自1796年誕生第一劑天花疫苗以來，目前已延伸至數百種疾病，幫助數十億人躲避了病毒的侵害。世界衛(wèi)生組織曾指出，由于疫苗的存在，有20多種危及生命的疾病可以被預防，每年可挽救超過400萬兒童的生命。受疫情的影響，疫苗的需求量被再度「點燃」，相關企業(yè)也因

  • 暨拉羅替尼和恩曲替尼后，瑞波替尼（repotrectinib，TPX-0005）已成為備受矚目和期待的新一代“傳奇”抗癌藥，在正在進行的多項臨床實驗中，創(chuàng)下輝煌的戰(zhàn)績！比如在大名鼎鼎的代號為TRIDENT-1的研究中，已經公布的臨床數據顯示，針對初治的ROS1陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者隊列

  • 近日，山東朗諾制藥的利培酮口服溶液4類仿制上市申請進入“在審批”階段，有望在近期迎來喜訊。目前利培酮口服溶液已有8家國內企業(yè)獲得批文，僅1家企業(yè)按新分類獲批視同過評，山東朗諾制藥有望沖擊第二家。數據顯示，2021上半年在中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院（簡稱中國公立醫(yī)療機構

  • 近日，恒瑞醫(yī)藥HRS-2261片的臨床試驗申請獲得批準，用于治療慢性咳嗽。慢性咳嗽持續(xù)時間≥8周，X線胸片無明顯肺疾病證據，以咳嗽為主要或唯一癥狀。常見病因有上氣道咳嗽綜合征、咳嗽變異性哮喘、嗜酸粒細胞性支氣管炎和胃食管反流性咳嗽等。雖然咳嗽本身有利于氣道清潔，抵御微生物入侵，但持續(xù)存在的慢性咳嗽

  • 2022年3月7日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱，其子公司上海恒瑞醫(yī)藥于近日收到NMPA核準簽發(fā)關于注射用SHR-1501的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。SHR-1501為白細胞介素-15（IL-15）融合蛋白，可以刺激體內T細胞、B細胞和NK細胞增殖，發(fā)揮調動機體免疫系統(tǒng)清除體內異物（

  • 2月25日，綠葉制藥發(fā)布公告，稱其子公司博安生物的抗腫瘤藥物博優(yōu)諾 ®（貝伐珠單抗注射液 ）新適應癥上市申請已獲國家藥監(jiān)局批準，用于上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌，以及宮頸癌的治療。宮頸癌和卵巢癌是婦科常見的兩大惡性腫瘤，前者具有高發(fā)病率的特點，后者則具有相對高的致死率 。據

  • 2022年3月14日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱，公司控股子公司盛迪亞生物注射用SHR-A1811于近日收到NMPA核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。注射用SHR-A1811可通過與HER2表達的腫瘤細胞結合并內吞，在腫瘤細胞溶酶體內通過蛋白酶剪切釋放毒素，誘導細胞周期阻滯從而誘

  • 海南、西藏、遼寧、福建、山東、遼寧等多地已發(fā)布第六批國家集采(胰島素專項)具體執(zhí)行時間，時間均在5月份。4月20日，遼寧省醫(yī)保局發(fā)布通知，遼寧省將于5月15日開始執(zhí)行第六批國家集采(胰島素專項)中標結果。4月19日，西藏自治區(qū)醫(yī)保局發(fā)布通知，第六批國采藥品西藏將于5月1日執(zhí)行?！罢呤且螅?月份

  • 近日，CDE發(fā)布《雙特異性抗體類抗腫瘤藥物臨床研發(fā)技術指導原則(征求意見稿)》(以下簡稱《征求意見稿》)，旨在進一步引導和規(guī)范雙特異性抗體類抗腫瘤藥物的臨床研發(fā)。雙抗是繼PD-1、CAR-T等之后研發(fā)火熱的抗腫瘤品種，與單抗相比，雙抗特異性更強，可以準確靶向腫瘤細胞并降低脫靶毒性。該品種市場前景普

  • 2月9日，科倫藥業(yè)發(fā)布公告稱，其化學藥品“利格列汀片”于近日獲得國家藥監(jiān)局的藥品注冊批準，發(fā)給藥品注冊證書。利格列汀片為勃林格殷格翰和禮來聯合開發(fā)的強效、高選擇性二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑，2011年美國首獲批，后相繼在歐盟、日本等多個國家獲批上市，2013年國內批準進口，用于改善2型糖尿

  • 青光眼由于疾病進程極為緩慢，在很長一段時間后慢慢使得病人失去視力，因此又被稱為“視力竊賊”。據文獻報道，青光眼是60歲以上人群失明的主要原因之一，也是全球第二位致盲性眼病。盡管該病一線療法已有多種選擇，但患者依從性不高是常見的現象。在診斷率、治療率、用藥依從率均較低的背景下，青光眼治療領域仍然存在

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